상부 크로스 증후군 및 목 속도
어퍼 크로스 증후군과 목 속도의 상관 관계
어퍼 크로스 증후군 (UCS)과 넥 독점 가설 간의 상관 관계
UCS와 Neck Proprioception 사이에는 통계적으로 유의 한 관계가 없습니다.
방법론
설계 : 무작위 통제 시험.
포함 기준 :
4 시간 이상 컴퓨터를 사용하는 사무실 작업자. 28-48 세. VAS 척도에서 3-8의 통증 수준을 가진 만성 비특이적 목 통증 (≥3 개월).
전방 머리 자세 (FHP) <46 °. 인지 장애가없는 운동에 참여하는 능력.
제외 기준 :
목 통증의 특정 원인 (예 : 류마티스 또는 신경 근육 질환), 신경 징후, 척추 수술, 최근의 물리 치료 또는인지 장애.
≥3 연속 또는 4 개의 비공식 세션을 놓쳤습니다.
결과 측정
척추 곡률 :
스탠딩, 전체 굴곡 및 확장 위치에서 척추 마우스 장치 (비 침습적 도구)를 사용하여 측정합니다.
균형 평가 :
정적 및 동적 균형을 위해 Biodex Balance 시스템으로 평가됩니다. 편차 점수가 낮 으면 균형이 향상됩니다.
목 통증 :
10cm 시각적 아날로그 스케일 (VAS)을 사용하여 평가했습니다 (ICC = 0.81로 신뢰할 수 있음).
목 장애 지수 (NDI) :
NDI 설문지를 통해 측정 된 장애.
자궁 경부 운동 범위 (CROM) :
정확한 평가를 위해 CROM 장치를 사용하여 중립 위치에 앉아있는 참가자로 측정됩니다.
자궁 경부 특유의 :
CROM 장치를 사용한 헤드 재배치 정확도 테스트 (중립 헤드 위치 및 대상 헤드 위치)를 사용하여 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
어퍼 크로스 증후군과 목 속도의 상관 관계
가설:
어퍼 크로스 증후군과 목 속도의 통계적으로 유의 한 관계는 없을 것입니다.
방법론:
설계:
무작위 대조 시험
포함 기준 :
- 사무실 근로자 (최소 4 시간 컴퓨터 사용),
- 28 세에서 48 세 사이의
- 시각적 아날로그 척도에서 3 내지 8 cm 사이의 NP (VAS)
- 만성 비특이적 목 통증은 3 개월 이상 지속되고 FHP는 46 ° 미만입니다 (Fathollahnejad et al., 2019).
- 환자는 자신의 참여를 제한하는인지 장애없이 안전하게 운동 프로그램에 기꺼이 참여할 수있는 환자를 기꺼이 참여할 수 있습니다.
제외 기준 :
- NP의 특정 원인 (예를 들어, 전신, 류마티스, 신경 근육 질환), 중앙 또는 말초 신경 학적 징후,인지 장애, 척추 수술 또는 물리 치료 치료 전 6 개월 동안 기준 평가 전 6 개월 전.
- 참가자는 최소 3 회 또는 4 번의 비공식 세션을 놓친 경우에도 제외 될 것입니다 (Fathollahnejad et al., 2019).
결과 측정 :
- 척추 마우스 장치를 사용한 척추 곡률 척추 마우스 장치 (Idiag AG, Fehraltorf, Switzerland)는 척추의 피부를 따라 물리적으로 안내되는 도구이며 시상면에서 척추를 재구성하고 중성 및 극단적 인 위치의 정면 평면에서 척추를 재구성합니다. 피사체에서 얻은 실제 측정은 사진을 만드는 데 사용됩니다. 시상면에서 측정 위치는 (a) 똑바로 서 있습니다. (b) 완전한 굴곡; 및 (c) 전체 확장. 클리닉의 연구 및 환자 모니터링의 경우 척추 마우스는 빠르고 쉽고 신뢰할 수 있으며 위험이없는 기술입니다 (Livanelioglu et al., 2016).
Biodex Balance 시스템을 사용한 균형 평가 :
Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., 미국 뉴욕 주 셜리)은 정적 및 동적 균형을위한 고급 측정 및 훈련 도구입니다. 신뢰할 수 있고 효율적인 도구로 간주됩니다. 현재의 연구에서, Biodex 균형 시스템은 평형 (정적 및 동적 균형)을 측정하는 데 사용되었습니다. 각 사용하기 전에 장치를 보정하고 각 참가자의 개인 정보를 기록했습니다. 균형 중심을 유지하는 참가자의 능력은 자세 안정성 테스트로 강조되었습니다. 이 시험에서 환자의 점수는 센터에서 편차를 검사 했으므로 점수가 낮은 점수가 더 높은 점수보다 선호됩니다. 각 참가자는 두 말단으로 플레이트 형태에 서있었습니다. 안정성 수준 : 8 및 위치 : 두 개의 다리를 사용하여 20 초의 테스트 기간이있었습니다. 장비는 테스트 결과를 기록하고 인쇄했습니다. 여기에는 세 가지 시험의 평균 오차와 각 시험 오류의 가치가 포함되어 있습니다 (Georgy, 2011).
목 통증 :
NP는 10cm VA를 사용하여 평가되었다. 이 척도는 통증 치료의 효과를 평가하기 위해 임상 환경에서 널리 사용됩니다 (ICC = 0.81) (Kim et Val., 2015)
목 장애 지수 (NDI) :
NDI (Neck Disability Index) 설문지를 사용하여 장애를 평가했습니다.
(CROM) 장치에 의한 자궁 경부 범위의 운동 측정 :
참가자들은 엉덩이와 무릎이 직각 (90도), 발을 바닥에서 수평, 허벅지 위에 손으로 구부러진 주각에 앉았습니다. "일반적인 위치에 앉아 벽에 쳐다 보면서 지시를 읽었습니다. 시험 사이에 CROM의 배치는 코의 다리와 귀 뒤에 놓은 후 두 번 확인되었습니다. C7은 참가자가 자궁 경부 교차점에서 가장 움직일 수있는 부분을 느끼면서 자궁 경부 척추를 회전시킨 다음 자궁 경부 척추를 회전 시켜서 발견됩니다. 이것은 척추 위치 팔이 위치한 곳이었습니다. 척추 로케이터의 기포 경사계는 장치를 올바른 높이로 고정시킬 수 있도록 사용되었습니다 (Dunleavy et al., 2015).
- CROM 장치를 사용한 자궁 경부 특유의 평가 :
헤드 재배치 정확도 테스트 : 중립 헤드 포지션 (NHP) 및 대상 헤드 위치 (THP) 테스트는 자궁 경부 특유의 평가에 사용되는 일반적인 테스트입니다. NHP로 재배치하고 THP로의 재배치. 테스트 절차는 Lee et al., 2006에서 설명한 것과 동일했습니다. NHP 테스트는 대상의 자체 선택 중립 위치로 머리를 적극적으로 재배치 할 수있는 대상의 능력을 측정합니다. THP 테스트는 개인의 헤드를 이전에 입증 된 대상 위치로 적극적으로 재배치하는 능력을 측정합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Elsayed
- 전화번호: +20 100 219 5353
- 이메일: omniaomniamohamed259@gmail.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
연구 인구는 직업, 자세 및 목 통증 이력과 관련된 특정 특성을 가진 성인 사무로로 구성됩니다. 아래는 자세한 고장입니다.
인구 통계 학적 특성
연령대 : 28-48 세. 성별 : 명시되지는 않았지만 남성과 여성이 모두 포함될 수 있습니다. 직업 : 매일 4 시간 이상 컴퓨터를 사용하는 사무실 근로자.
임상 적 특성
만성 비특이적 목 통증 (CNP) :
3 개월 이상 지속되는 통증. 시각적 아날로그 척도 (VAS)에서 3-8cm 사이의 통증 강도.
포워드 헤드 자세 (FHP) :
FHP의 측정 각도는 46 ° 미만입니다.
구체적인 진단 없음 :
전신, 류마티스 또는 신경 근육 질환으로 인한 목 통증이있는 참가자는 제외됩니다.
설명
포함 기준 :
사무실 근로자 (최소 4 시간 컴퓨터 사용),
- 28 세에서 48 세 사이의
- 시각적 아날로그 척도에서 3 내지 8 cm 사이의 NP (VAS)
- 만성 비특이적 목 통증은 3 개월 이상 지속되고 FHP는 46 ° 미만입니다 (Fathollahnejad et al., 2019).
- 환자는 자신의 참여를 제한하는인지 장애없이 안전하게 운동 프로그램에 기꺼이 참여할 수있는 환자를 기꺼이 참여할 수 있습니다.
제외 기준 :
- NP의 특정 원인 (예를 들어, 전신, 류마티스, 신경 근육 질환), 중앙 또는 말초 신경 학적 징후,인지 장애, 척추 수술 또는 물리 치료 치료 전 6 개월 동안 기준 평가 전 6 개월 전.
- 참가자는 최소 3 회 또는 4 번의 비공식 세션을 놓친 경우에도 제외 될 것입니다 (Fathollahnejad et al., 2019).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제어 그룹
중재를받지 못하는 UC를 가진 참가자 (예 : 표준 치료, 교육 또는 치료가 없음).
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그룹/코호트 설명 : 처방 된 운동 또는 치료 프로토콜을 겪은 UCS (Upper Cross Syndrome) 참가자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁 경부 특유의 :
기간: 8 주
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측정 도구 : CROM 장치. 테스트 : 중립 헤드 포지션 (NHP) : 참가자의 자체 선택 중립 위치로 머리를 적극적으로 재배치 할 수있는 참가자의 능력을 평가합니다. 대상 헤드 위치 (THP) : 헤드를 이전에 시연 된 목표 위치로 재배치하는 능력을 평가합니다. |
8 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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균형
기간: 8 주
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측정 도구 : Biodex Balance System. 매개 변수 : 정적 및 동적 균형. 자세 안정성 점수 (낮은 점수는 더 나은 균형을 나타냅니다). 목적 : 전반적인 균형과 안정성에 대한 UC의 영향을 탐색하십시오. |
8 주
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목 장애 지수 (NDI) :
기간: 8 주
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측정 도구 : NDI 설문지.
목적 : 목 통증이 일상 활동과 기능적 한계에 미치는 영향을 평가하십시오.
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8 주
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자궁 경부 운동 범위 (Crom)
기간: 8 주
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측정 도구 : CROM 장치.
목적 : 자궁 경부 척추의 움직임 범위를 측정하여 UC로 인한 제한을 감지하십시오.
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8 주
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목 통증
기간: 8 주
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측정 도구 : 시각적 아날로그 스케일 (10cm 규모) 목적 : 중재 전후에 참가자의 주관적인 통증 수준을 평가하십시오. 스케일 범위 : 0 (통증 없음) ~ 10 (견딜 수없는 통증). 해석 : 점수가 높을수록 통증 수준이 나빠진다. |
8 주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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척추 곡률 :
기간: 8 주
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측정 도구 : 척추 마우스 장치. 매개 변수 : 중성, 굴곡 및 확장의 시상면 정렬. 목적 : UC로 인한 척추의 구조적 변화 또는 적응을 평가하십시오. |
8 주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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