中国の肺リンパ酸塩上皮腫様癌コラボレーション研究 (CPLCC)
2025年1月24日 更新者：Jia wei-hua、Sun Yat-sen University
原発性肺リンパピテリオ腫様癌の遺伝的感受性研究
このレトロスペクティブケースコントロール研究は、原発性肺リンパピテリオーマ様癌の遺伝的メカニズムを調査し、その発症に関連する遺伝的感受性遺伝子座を特定し、潜在的な病原性遺伝子を調査し、その病因研究のための新しい洞察を提供することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
肺リンパピテリオーマ様癌（PLELC）は、組織学的に鼻咽頭癌（NPC）に似ており、主にアジア集団に影響を与えるまれな非小細胞肺癌（NSCLC）です。
エプスタインバーウイルス（EBV）感染は認識された病原性因子であり、PLELCの局所有病率は、遺伝的感受性も重要な役割を果たすことを示唆しています。
しかし、PLELCに関する遺伝的研究は実施されておらず、その遺伝的病因はあまり理解されていません。
この研究では、すべての被験者のジェノタイピングを、イルミナインフィニウムグローバルスクリーニングアレイを使用して実行しました。
Genome Wide Associationとそれに続くメタ分析は、PLELC症例および健康なコントロールに対して実施されました。
この研究の主な目的は、PLELCの遺伝的メカニズムを説明する感受性遺伝子を発見することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wei-Hua Jia, MD
- 電話番号：86+020-87342327
- メール：jiawh@sysucc.org.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Tong-Min Wang, PhD
- 電話番号：86+020-87342410
- メール：wangtm@sysucc.org.cn
研究場所
-
-
Guangdong
-
Foshan、Guangdong、中国、528000
- 募集
- Foshan First People's Hospital
-
コンタクト：
- Liu Fang
- 電話番号：86+18038860223
- メール：gyliuf@126.com
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510060
- 募集
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
コンタクト：
- Jia Wei-Hua
- 電話番号：86+020-87342327
- メール：jiawh@sysucc.org.cn
-
コンタクト：
- He Yong-Qiao
- 電話番号：86+020-87342410
- メール：heyq@sysucc.org.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、特定の包含および除外基準を持つ症例とコントロールで構成されていました。
症例は、転移性鼻咽頭癌または重度の心血管腫、肝臓、または腎臓病の患者を除く、原発性肺リンパピテリオ腫様癌（PLELC）と病理学的に診断されました。
コントロールは、安定したレベルの意識を持つ良好な身体的状態の個人であり、癌または重度の心血管、肝臓、または腎臓病の病歴を除きました。
説明
場合：
包含基準：
この被験者は、原発性肺リンパピテリオ腫様癌と病理学的に診断されています。
除外基準：
被験者は転移性鼻咽頭癌と診断されます。被験者は、重い心血管、肝臓、または腎臓病を患っています。
コントロール：
包含基準：
被験者は体調が良好で、安定したレベルの意識があります。
除外基準：
被験者には一般的な癌があります。被験者は、重い心血管、肝臓、または腎臓病を患っています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Sysucc Cohort、Guangdong、中国
ケース： 18歳以上の患者は、2002年1月1日からSun Yat-Sen University Cancer Centerで治療された原発性肺リンパピテリオ腫様癌の病理学的診断を受けています。 コントロール： 18歳以上の健康な参加者。 |
参加者からの全血を使用して、ジェノタイピングのためにDNAを抽出しました。
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Foshan Cohort、Guangdong、中国
ケース： 18歳以上の患者は、2007年1月1日からフォシャンの最初の人民病院で治療された原発性肺リンパピテリオ腫様癌の病理学的診断を受けています。 コントロール： 18歳以上の健康な参加者。 |
参加者からの全血を使用して、ジェノタイピングのためにDNAを抽出しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺リンパピテリオ腫様癌の発生
時間枠：参加者の登録
|
肺リンパピテリオ腫様癌の病理学的診断
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参加者の登録
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2002年1月1日
一次修了 (推定)
2025年6月30日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月24日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月24日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者の機密性とプライバシーを優先するために、個々の参加者データ（IPD）をリリースしないことにしました。
この決定は、倫理基準とプライバシー法に完全に準拠して、参加者の機密情報を保護するという私たちのコミットメントを反映しています。
研究に関与しているすべての個人の幸福とプライバシーを保護するために取られています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。