此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中国肺淋巴细胞瘤癌的合作研究 (CPLCC)

2025年1月24日 更新者：Jia wei-hua、Sun Yat-sen University

原发性肺淋巴细胞瘤样癌的遗传敏感性研究

这项回顾性病例对照研究旨在研究原发性肺淋巴细胞瘤样癌的遗传机制，鉴定遗传易感性基因座与发作相关，并探索潜在的致病基因，从而为其病因研究提供了新的见解。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

肺淋巴细胞瘤样癌（PLELC）是一种罕见的非小细胞肺癌（NSCLC），组织学上类似于鼻咽癌（NPC），主要影响亚洲人群。 爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）感染是一种公认​​的致病因素，PLELC的区域患病率表明遗传易感性也起着重要作用。 但是，尚未对PLELC进行遗传研究，使其遗传病因学得不到理解。 在这项研究中，通过使用Illumina Infinium Global筛​​选阵列进行所有对象的基因分型。 全基因组关联，然后进行荟萃分析，以进行PLELC病例和健康对照。 这项研究的主要目的是发现解释PLELC遗传机制的易感基因。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 中国
    • Guangdong
      • Foshan、Guangdong、中国、528000
        • 招聘中
        • Foshan First People's Hospital
        • 接触：
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • 招聘中
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群由具有特定包含和排除标准的病例和对照组成。 病例是病理学诊断为原发性肺淋巴细胞瘤样癌（PLELC）的病例，不包括转移性鼻咽癌或严重心血管，肝脏或肾脏疾病的人。 对照是身体状况良好的个体，意识水平稳定，不包括患有癌症或严重心血管，肝脏或肾脏疾病的患者。

描述

案件：

纳入标准：

该受试者在病理上被诊断为原发性肺淋巴细胞瘤样癌。

排除标准：

该受试者被诊断为转移性鼻咽癌；该受试者患有重型心血管，肝脏或肾脏疾病。

控件：

纳入标准：

该主题处于良好的身体状态，意识水平稳定。

排除标准：

受试者患有普遍的癌症；该受试者患有重型心血管，肝脏或肾脏疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中国广东的Sysucc队列

案件：

18岁及以上的患者患有病理诊断，对原发性肺上皮瘤样癌的病理诊断为2002年1月1日在Sun Yat-Sen大学癌症中心接受治疗。

控件：

18岁及以上的健康参与者。
遗传的：全基因组基因分型
参与者的全血被用来提取DNA进行基因分型。
中国广东的佛山队列

案件：

18岁及以上的患者对原发性肺淋巴细胞瘤样癌的病理诊断为病理诊断，这些癌从2007年1月1日开始在Foshan的第一家人民医院接受治疗。

控件：

18岁及以上的健康参与者。
遗传的：全基因组基因分型
参与者的全血被用来提取DNA进行基因分型。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺淋巴细胞感染癌的发生
大体时间：参与者的招生
病理诊断肺淋巴细胞瘤样癌
参与者的招生

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sun Yat-sen University

合作者

First People's Hospital of Foshan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2002年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月30日

研究完成 (估计的)

2030年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月24日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SL-B2025-059-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

为了优先考虑参与者的机密性和隐私，我们决定不发布个人参与者数据（IPD）。 该决定反映了我们完全符合道德标准和隐私法的承诺，以保护参与者的敏感信息。 它是为了保护所有参与研究的人的福祉和隐私。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅