Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den kinesiske lunge lymfoepitheliomlignende carcinoma-samarbejdsundersøgelse (CPLCC)

24. januar 2025 opdateret af: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Genetisk følsomhedsundersøgelse af primær lunge lymfoepitheliomlignende karcinom

Denne retrospektive case-control-undersøgelse har til formål at undersøge de genetiske mekanismer for primær lungelymfoepitheliomlignende carcinom, identificere genetisk følsomhed loci forbundet med dens begyndelse og udforske potentielle patogene gener, hvilket giver ny indsigt for dens etiologiske forskning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Pulmonal lymfoepitheliomlignende karcinom (PLELC) er en sjælden ikke-lille cellet lungekræft (NSCLC), der histologisk ligner nasopharyngeal carcinoma (NPC) og overvejende påvirker den asiatiske befolkning. Epstein-Barr-virus (EBV) -infektion er en anerkendt patogen faktor, og den regionale forekomst af PLelc antyder, at genetisk følsomhed også spiller en vigtig rolle. Imidlertid er der ikke udført nogen genetiske undersøgelser af PLelc, hvilket efterlader dens genetiske etiologi dårligt forstået. I denne undersøgelse blev genotype for alle forsøgspersoner udført ved anvendelse af Illumina Infinium Global Screening Array. Genomfattende forening efterfulgt af metaanalyse blev udført for PLelc-tilfælde og sunde kontroller. Det primære mål med denne undersøgelse er at opdage modtagelighedsgener, der forklarer de genetiske mekanismer for PLELC.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, Kina, 528000
        • Rekruttering
        • Foshan First People's Hospital
        • Kontakt:
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen bestod af sager og kontroller med specifikke inkluderings- og ekskluderingskriterier. Tilfælde blev individer patologisk diagnosticeret med primær lunge lymfoepitheliomlignende karcinom (PLELC), eksklusive dem med metastatisk nasopharyngeal carcinom eller svær kardiovaskulær, lever eller nyresygdom. Kontroller var individer i god fysisk tilstand med stabile bevidsthedsniveauer, eksklusive dem med en historie med kræft eller svær kardiovaskulær, lever eller nyresygdom.

Beskrivelse

Sag:

Inkluderingskriterier:

Emnet er patologisk diagnosticeret med primær lungelymfoepitheliomlignende karcinom.

Ekskluderingskriterier:

Emnet diagnosticeres med metastatisk nasopharyngeal karcinom; Emnet har tunge kardiovaskulære, lever- eller nyresygdom.

Kontrol:

Inkluderingskriterier:

Emnet er i god fysisk tilstand og har et stabilt bevidsthedsniveau;

Ekskluderingskriterier:

Emnet har fremherskende kræft; Emnet har tunge kardiovaskulære, lever- eller nyresygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sysucc -kohort, Guangdong, Kina

Sager:

Patienter i alderen 18 år og derover med en patologisk diagnose af primær lungelymfoepitheliomlignende karcinom, der blev behandlet ved Sun Yat-sen University Cancer Center fra 1. januar 2002.

Kontrol:

Sunde deltagere i alderen 18 år og derover.
Genetisk: Genom-bred genotype
Helt blod fra deltagerne blev brugt til at ekstrahere DNA til genotyping.
Foshan -kohort, Guangdong, Kina

Sager:

Patienter i alderen 18 år og derover med en patologisk diagnose af primær lungelymfoepitheliomlignende karcinom, der blev behandlet på det første People's Hospital of Foshan fra 1. januar 2007.

Kontrol:

Sunde deltagere i alderen 18 år og derover.
Genetisk: Genom-bred genotype
Helt blod fra deltagerne blev brugt til at ekstrahere DNA til genotyping.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​lunge lymfoepitheliomlignende karcinom
Tidsramme: Tilmelding af deltagerne
Patologisk diagnose af lunge lymfoepitheliomlignende karcinom
Tilmelding af deltagerne

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Samarbejdspartnere

First People's Hospital of Foshan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2002

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SL-B2025-059-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

For at prioritere deltagerens fortrolighed og privatliv har vi besluttet ikke at frigive individuelle deltagerdata (IPD). Denne beslutning afspejler vores forpligtelse til at beskytte de følsomme oplysninger fra deltagerne i fuld overensstemmelse med etiske standarder og privatlivslovgivning. Det tages for at beskytte trivsel og privatliv for alle personer, der er involveret i undersøgelsen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genom-bred genotype

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner