O estudo de colaboração de carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar chinês (CPLCC)
24 de janeiro de 2025 atualizado por: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University
Estudo de suscetibilidade genética de carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar primário
Este estudo retrospectivo de caso-controle tem como objetivo investigar os mecanismos genéticos do carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar primário, identificar locos de suscetibilidade genética associados ao seu início e explorar genes patogênicos em potencial, fornecendo novos insights para sua pesquisa etiológica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar (PLELC) é um raro câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) que se assemelha histologicamente ao carcinoma nasofaríngeo (NPC) e afeta predominantemente a população asiática.
A infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV) é um fator patogênico reconhecido, e a prevalência regional do PLELC sugere que a suscetibilidade genética também desempenha um papel importante.
No entanto, não foram realizados estudos genéticos sobre PLELC, deixando sua etiologia genética pouco compreendida.
Neste estudo, a genotipagem para todos os sujeitos foi realizada usando a matriz de triagem global Illumina Infinium.
A associação em todo o genoma seguida de meta-análise foi realizada para casos de PLELC e controles saudáveis.
O objetivo principal deste estudo é descobrir genes de suscetibilidade que explicam os mecanismos genéticos do PLELC.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wei-Hua Jia, MD
- Número de telefone: 86+020-87342327
- E-mail: jiawh@sysucc.org.cn
Estude backup de contato
- Nome: Tong-Min Wang, PhD
- Número de telefone: 86+020-87342410
- E-mail: wangtm@sysucc.org.cn
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Foshan, Guangdong, China, 528000
- Recrutamento
- Foshan First People's Hospital
-
Contato:
- Liu Fang
- Número de telefone: 86+18038860223
- E-mail: gyliuf@126.com
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Recrutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contato:
- Jia Wei-Hua
- Número de telefone: 86+020-87342327
- E-mail: jiawh@sysucc.org.cn
-
Contato:
- He Yong-Qiao
- Número de telefone: 86+020-87342410
- E-mail: heyq@sysucc.org.cn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo consistiu em casos e controles com critérios específicos de inclusão e exclusão.
Os casos foram indivíduos diagnosticados patologicamente com carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar primário (PLELC), excluindo aqueles com carcinoma nasofaríngeo metastático ou doença cardiovascular, fígado ou renal grave.
Os controles eram indivíduos em boas condições físicas com níveis estáveis de consciência, excluindo aqueles com histórico de câncer ou doença cardiovascular, fígado ou renal grave.
Descrição
Caso:
Critérios de inclusão:
O sujeito é diagnosticado patologicamente com carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar primário.
Critérios de exclusão:
O sujeito é diagnosticado com carcinoma nasofaríngeo metastático; O sujeito possui uma doença cardiovascular, fígado ou pesada.
Controles:
Critérios de inclusão:
O sujeito está em boas condições físicas e tem um nível estável de consciência;
Critérios de exclusão:
O sujeito tem câncer predominante; O sujeito possui uma doença cardiovascular, fígado ou pesada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Coorte Sysucc, Guangdong, China
Casos: Pacientes com 18 anos ou mais com um diagnóstico patológico de carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar primário que foram tratados no Centro de Câncer da Universidade Sun Yat-sen a partir de 1 de janeiro de 2002. Controles: Participantes saudáveis com 18 anos ou mais. |
O sangue total dos participantes foi usado para extrair DNA para genotipagem.
|
|
Coorte de Foshan, Guangdong, China
Casos: Pacientes com 18 anos ou mais com um diagnóstico patológico de carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar primário que foram tratados no Primeiro Hospital Popular de Foshan a partir de 1º de janeiro de 2007. Controles: Participantes saudáveis com 18 anos ou mais. |
O sangue total dos participantes foi usado para extrair DNA para genotipagem.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A ocorrência de carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar
Prazo: A inscrição dos participantes
|
Diagnóstico patológico de carcinoma do tipo linfoepitelioma pulmonar
|
A inscrição dos participantes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2002
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SL-B2025-059-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Para priorizar a confidencialidade e a privacidade dos participantes, decidimos não liberar dados individuais dos participantes (IPD).
Esta decisão reflete nosso compromisso de proteger as informações confidenciais dos participantes, em total conformidade com padrões éticos e leis de privacidade.
É necessário proteger o bem-estar e a privacidade de todos os indivíduos envolvidos no estudo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .