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Die chinesische Lungenlymphoepitheliom-ähnliche Karzinom-Kollaborationsstudie (CPLCC)

24. Januar 2025 aktualisiert von: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Genetische Suszeptibilitätsstudie zu primärem pulmonalem Lymphoepitheliom-ähnlichem Karzinom

Diese retrospektive Fallkontrollstudie zielt darauf ab, die genetischen Mechanismen des primären pulmonalen Lymphoepithelioms-ähnlichen Karzinoms zu untersuchen, genetische Suszeptibilitätsloci zu identifizieren, die mit ihrem Beginn verbunden sind, und potenzielle pathogene Gene zu untersuchen, neue Einblicke für seine ätiologischen Forschung liefern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Pulmonales Lymphoepitheliom-ähnliches Karzinom (PLELC) ist ein seltener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), das histologisch nasopharyngealem Karzinom (NPC) ähnelt und überwiegend die asiatische Population beeinflusst. Die Epstein-Barr-Virus (EBV) -Nektion ist ein anerkannter pathogener Faktor, und die regionale Prävalenz von PLELC legt nahe, dass die genetische Empfindlichkeit auch eine wichtige Rolle spielt. Es wurden jedoch keine genetischen Studien zu PLELC durchgeführt, sodass seine genetische Ätiologie schlecht verstanden wurde. In dieser Studie wurde die Genotypisierung aller Probanden unter Verwendung von Illumina Infinium Global Screening Array durchgeführt. Die genomweite Assoziation, gefolgt von einer Metaanalyse, wurde für PLELC-Fälle und gesunde Kontrollen durchgeführt. Das Hauptziel dieser Studie ist es, Suszeptibilitätsgene zu entdecken, die die genetischen Mechanismen von PLELC erklären.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, China, 528000
        • Rekrutierung
        • Foshan First People's Hospital
        • Kontakt:
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus Fällen und Kontrollpersonen mit spezifischen Einschluss- und Ausschlusskriterien. Bei Fällen wurde personell ein pfliktreiches Lymphopitheliom-ähnliches Karzinom (PLELC) diagnostiziert, ohne dass diejenigen mit metastasierendem nasopharyngealem Karzinom oder schwerer kardiovaskulärer, Leber oder Nierenerkrankung diagnostiziert wurden. Kontrollen waren Individuen in gutem körperlicher Verfassung mit stabilem Bewusstseinsniveau, ausgenommen Personen mit Krebsanamnese oder schwerer Herz -Kreislauf-, Leber- oder Nierenerkrankungen.

Beschreibung

Fall:

Einschlusskriterien:

Bei dem Subjekt diagnostiziert das Subjekt primäres pulmonales Lymphoepitheliom-ähnliches Karzinom.

Ausschlusskriterien:

Bei dem Subjekt wird metastasierendes nasopharyngeales Karzinom diagnostiziert. Das Subjekt hat schwere Herz -Kreislauf-, Leber- oder Nierenerkrankungen.

Kontrollen:

Einschlusskriterien:

Das Subjekt ist in guter körperlicher Verfassung und hat ein stabiles Bewusstseinsgrad;

Ausschlusskriterien:

Das Subjekt hat vorhandener Krebs; Das Subjekt hat schwere Herz -Kreislauf-, Leber- oder Nierenerkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sysucc Cohorte, Guangdong, China

Fälle:

Patienten im Alter von 18 Jahren mit einer pathologischen Diagnose eines primären pulmonalen Lymphoepithelioms-ähnlichen Karzinoms, die ab dem 1. Januar 2002 im Sun Yat-Sen-Universitätskrebszentrum behandelt wurden.

Kontrollen:

Gesunde Teilnehmer ab 18 Jahren.
Genetisch: Genomweite Genotypisierung
Vollblut der Teilnehmer wurde verwendet, um DNA für die Genotypisierung zu extrahieren.
Foshan Kohorte, Guangdong, China

Fälle:

Patienten ab 18 Jahren mit einer pathologischen Diagnose eines primären pulmonalen Lymphoepithelioms-ähnlichen Karzinoms, die ab dem 1. Januar 2007 am ersten Volkskrankenhaus von Foshan behandelt wurden.

Kontrollen:

Gesunde Teilnehmer ab 18 Jahren.
Genetisch: Genomweite Genotypisierung
Vollblut der Teilnehmer wurde verwendet, um DNA für die Genotypisierung zu extrahieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Auftreten von pulmonalem Lymphoepitheliom-ähnlichem Karzinom
Zeitfenster: Die Einschreibung der Teilnehmer
pathologische Diagnose eines pulmonalen Lymphoepithelioms-ähnliches Karzinom
Die Einschreibung der Teilnehmer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Mitarbeiter

First People's Hospital of Foshan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2002

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SL-B2025-059-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Um die Vertraulichkeit und Privatsphäre der Teilnehmer zu priorisieren, haben wir beschlossen, einzelne Teilnehmerdaten (IPD) nicht zu veröffentlichen. Diese Entscheidung spiegelt unser Engagement für die Sicherung der sensiblen Informationen der Teilnehmer wider, in der vollständigen ethischen Standards und Datenschutzgesetze einzuhalten. Es wird genommen, um das Wohlbefinden und die Privatsphäre aller an der Studie beteiligten Personen zu schützen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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