Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Čínský plicní lymfoepiteliom podobný studii spolupráce s karcinomem karcinomu (CPLCC)

24. ledna 2025 aktualizováno: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Studie genetické náchylnosti primárního plicního lymfoepiteliomu podobného karcinomu

Cílem této retrospektivní studie případové kontroly je prozkoumat genetické mechanismy primárního plicního lymfoepiteliomu podobného karcinomu, identifikovat lokusy genetické náchylnosti spojené s jeho nástupem a prozkoumat potenciální patogenní geny a poskytnout nové poznatky o jeho etiologickém výzkumu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Plicní lymfoepiteliomový karcinom (PLELC) je vzácný rakovina plic (NSCLC), která se histologicky podobá karcinomu nasopharyngeálního karcinomu (NPC) a převážně ovlivňuje asijskou populaci. Infekce viru Epstein-Barr (EBV) je uznávaný patogenní faktor a regionální prevalence PLELC naznačuje, že genetická citlivost hraje také důležitou roli. Nebyly však provedeny žádné genetické studie o PLELC, přičemž její genetická etiologie zůstala špatně pochopena. V této studii bylo genotypizace pro všechny subjekty prováděno pomocí globálního screeningového pole Illumina Infinium. Asociace celého genomu následovaná metaanalýzou bylo provedeno pro případy PLELC a zdravé kontroly. Primárním cílem této studie je objevit geny citlivosti, které vysvětlují genetické mechanismy PLELC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, Čína, 528000
        • Nábor
        • Foshan First People's Hospital
        • Kontakt:
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Nábor
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie se skládala z případů a kontrol se specifickými kritérii pro zařazení a vyloučení. Případy byli patologicky diagnostikováni s primárním plicním lymfoepiteliomem podobným karcinomu (PLELC), vylučujícími osoby s metastatickým karcinomem nosofaryngeálního karcinomu nebo závažného kardiovaskulárního, jater nebo onemocnění ledvin. Kontroly byly jedinci v dobrém fyzickém stavu se stabilními hladinami vědomí, vylučujícími osoby s anamnézou rakoviny nebo těžkým kardiovaskulárním, jater nebo onemocněním ledvin.

Popis

Věc:

Kritéria pro zařazení:

Subjekt je patologicky diagnostikován s primárním karcinomem podobným plicním lymfoepiteliomu.

Kritéria pro vyloučení:

Subjekt je diagnostikován metastatický karcinom nosofaryngeálního karcinomu; Subjekt má těžké kardiovaskulární, játra nebo onemocnění ledvin.

Ovládací prvky:

Kritéria pro zařazení:

Subjekt je v dobré fyzické kondici a má stabilní úroveň vědomí;

Kritéria pro vyloučení:

Subjekt má převládající rakovinu; Subjekt má těžké kardiovaskulární, játra nebo onemocnění ledvin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Sysucc Cohort, Guangdong, Čína

Případy:

Pacienti ve věku 18 a více let s patologickou diagnózou primárního plicního lymfoepiteliomu podobného karcinomu, kteří byli od 1. ledna 2002 léčeni v Cancer Cancer Cancer Center Sun Yat-Sen University.

Ovládací prvky:

Zdraví účastníci ve věku 18 a více let.
Genetický: Genotypování celého genomu
Celá krev od účastníků byla použita k extrahování DNA pro genotypizaci.
Foshan kohorta, Guangdong, Čína

Případy:

Pacienti ve věku 18 a více let s patologickou diagnózou primárního karcinomu typu plicní lymfoepiteliom, kteří byli od 1. ledna 2007 léčeni v první lidové nemocnici ve Foshanu.

Ovládací prvky:

Zdraví účastníci ve věku 18 a více let.
Genetický: Genotypování celého genomu
Celá krev od účastníků byla použita k extrahování DNA pro genotypizaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt plicního lymfoepiteliomu podobného karcinomu
Časové okno: Zápis účastníků
Patologická diagnóza plicního lymfoepiteliomu podobného karcinomu
Zápis účastníků

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sun Yat-sen University

Spolupracovníci

First People's Hospital of Foshan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2002

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SL-B2025-059-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Abychom upřednostňovali důvěrnost a soukromí účastníka, rozhodli jsme se nezveřejnit jednotlivé údaje o účastnících (IPD). Toto rozhodnutí odráží náš závazek chránit citlivé informace účastníků v plném dodržování etických standardů a zákonů o ochraně osobních údajů. Je považováno za ochranu blahobytu a soukromí všech jednotlivců zapojených do studie.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Genotypování celého genomu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit