Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den kinesiska lunglymfoepiteliomliknande karcinomsamarbetsstudien (CPLCC)

24 januari 2025 uppdaterad av: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Genetisk känslighetsstudie av primär lymfoepiteliomliknande karcinom

Denna retrospektiva fallkontrollstudie syftar till att undersöka de genetiska mekanismerna för primära pulmonala lymfoepiteliomliknande karcinom, identifiera genetiska känslighetslokaler associerade med dess början och utforska potentiella patogena gener, vilket ger ny insikt för dess etiologiska forskning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Pulmonell lymfoepiteliomliknande karcinom (PLELC) är ett sällsynt icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som histologiskt liknar nasofaryngeal karcinom (NPC) och främst påverkar den asiatiska befolkningen. Epstein-Barr-virus (EBV) -infektion är en erkänd patogen faktor, och den regionala prevalensen av PLELC antyder att genetisk mottaglighet också spelar en viktig roll. Inga genetiska studier på PLELC har emellertid genomförts, vilket lämnar dess genetiska etiologi dåligt förstått. I denna studie utfördes genotypning för alla försökspersoner med användning av Illumina Infinium Global Screening Array. Genomfattande förening följt av metaanalys utfördes för PLELC-fall och friska kontroller. Det primära målet med denna studie är att upptäcka känslighetsgener som förklarar de genetiska mekanismerna för PLELC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, Kina, 528000
        • Rekrytering
        • Foshan First People's Hospital
        • Kontakt:
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekrytering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen bestod av fall och kontroller med specifika inkludering och uteslutningskriterier. Fall var individer patologiskt diagnostiserade med primär lymfoepiteliomliknande karcinom (PLELC), exklusive de med metastaserande nasofaryngeal karcinom eller allvarligt kardiovaskulärt, lever- eller njursjukdom. Kontroller var individer i gott fysiskt skick med stabila nivåer av medvetande, exklusive de med en historia av cancer eller allvarlig kardiovaskulär, lever eller njursjukdom.

Beskrivning

Fall:

Inkluderingskriterier:

Ämnet diagnostiseras patologiskt med primär lymfoepiteliomliknande karcinom.

Uteslutningskriterier:

Ämnet diagnostiseras med metastaserande nasofaryngeal karcinom; Ämnet har tung kardiovaskulär, lever- eller njursjukdom.

Kontroller:

Inkluderingskriterier:

Ämnet är i gott fysiskt tillstånd och har en stabil nivå av medvetande;

Uteslutningskriterier:

Ämnet har vanlig cancer; Ämnet har tung kardiovaskulär, lever- eller njursjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sysucc Cohort, Guangdong, Kina

Fall:

Patienter i åldern 18 och högre med en patologisk diagnos av primär lunglymfoepiteliomliknande karcinom som behandlades vid Sun Yat-Sen University Cancer Center från 1 januari 2002.

Kontroller:

Friska deltagare i åldern 18 och högre.
Genetisk: Genomomfattande genotypning
Helblod från deltagarna användes för att extrahera DNA för genotypning.
Foshan Cohort, Guangdong, Kina

Fall:

Patienter i åldern 18 och högre med en patologisk diagnos av primär lunglymfoepiteliomliknande karcinom som behandlades på Foshan First People's Hospital från 1 januari 2007.

Kontroller:

Friska deltagare i åldern 18 och högre.
Genetisk: Genomomfattande genotypning
Helblod från deltagarna användes för att extrahera DNA för genotypning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av lymfoepiteliomliknande karcinom
Tidsram: Deltagarnas registrering
Patologisk diagnos av lymfoepiteliomliknande karcinom
Deltagarnas registrering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Samarbetspartners

First People's Hospital of Foshan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2002

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SL-B2025-059-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

För att prioritera deltagarnas konfidentialitet och integritet har vi beslutat att inte släppa enskilda deltagande data (IPD). Detta beslut återspeglar vårt engagemang för att skydda deltagarnas känsliga information, i full överensstämmelse med etiska standarder och sekretesslagar. Det tas för att skydda välbefinnandet och integriteten för alla individer som är involverade i studien.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera