Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Chinese longlymfoepithelioom-achtige carcinoom samenwerkingstudie (CPLCC)

24 januari 2025 bijgewerkt door: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Genetische gevoeligheidsstudie van primaire longlymfoepithelioomachtig carcinoom

Dit retrospectieve case-control onderzoek heeft als doel de genetische mechanismen van primaire longlymfoepithelioom-achtig carcinoom te onderzoeken, genetische gevoeligheidslocaties te identificeren die verband houdt met het begin ervan en potentiële pathogene genen te onderzoeken, die nieuwe inzichten bieden voor het etiologisch onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pulmonale lymfoepithelioomachtig carcinoom (PLELC) is een zeldzame niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die histologisch lijkt op nasofaryngeaal carcinoom (NPC) en heeft voornamelijk invloed op de Aziatische populatie. Epstein-Barr virus (EBV) infectie is een erkende pathogene factor, en de regionale prevalentie van PLELC suggereert dat genetische gevoeligheid ook een belangrijke rol speelt. Er zijn echter geen genetische studies naar PLELC uitgevoerd, waardoor de genetische etiologie ervan slecht wordt begrepen. In deze studie werd genotypering voor alle proefpersonen uitgevoerd met behulp van Illumina Infinium Global Screening Array. Genoombrede associatie gevolgd door meta-analyse werd uitgevoerd voor PLELC-gevallen en gezonde controles. Het primaire doel van deze studie is om gevoeligheidsgenen te ontdekken die de genetische mechanismen van PLELC verklaren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, China, 528000
        • Werving
        • Foshan First People's Hospital
        • Contact:
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Werving
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestond uit gevallen en controles met specifieke inclusie- en uitsluitingscriteria. Gevallen kregen individuen pathologisch gediagnosticeerd met primaire longlymfoepithelioomachtig carcinoom (PLELC), exclusief die met metastatisch nasofaryngeaal carcinoom of ernstig cardiovasculaire, lever- of nierziekte. Controles waren individuen in goede fysieke conditie met stabiele niveaus van bewustzijn, exclusief die met een geschiedenis van kanker of ernstige cardiovasculaire, lever- of nierziekte.

Beschrijving

Geval:

Inclusiecriteria:

Het onderwerp wordt pathologisch gediagnosticeerd met primaire longlymfoepithelioomachtig carcinoom.

Uitsluitingscriteria:

Het onderwerp wordt gediagnosticeerd met gemetastaseerd nasofaryngeaal carcinoom; Het onderwerp heeft zware cardiovasculaire, lever- of nierziekte.

Controles:

Inclusiecriteria:

Het onderwerp is in goede fysieke conditie en heeft een stabiel niveau van bewustzijn;

Uitsluitingscriteria:

Het onderwerp heeft veel voorkomende kanker; Het onderwerp heeft zware cardiovasculaire, lever- of nierziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Sysucc Cohort, Guangdong, China

Gevallen:

Patiënten van 18 jaar en ouder met een pathologische diagnose van primaire longlymfoepithelioomachtig carcinoom die vanaf 1 januari 2002 werden behandeld in het Sun Yat-Sen University Cancer Center.

Controles:

Gezonde deelnemers van 18 jaar en ouder.
Genetisch: Genoombrede genotypering
Volbloed van de deelnemers werd gebruikt om DNA te extraheren voor genotypering.
Foshan Cohort, Guangdong, China

Gevallen:

Patiënten van 18 jaar en ouder met een pathologische diagnose van primaire longlymfoepithelioomachtig carcinoom die vanaf 1 januari 2007 werden behandeld in het First People's Hospital of Foshan.

Controles:

Gezonde deelnemers van 18 jaar en ouder.
Genetisch: Genoombrede genotypering
Volbloed van de deelnemers werd gebruikt om DNA te extraheren voor genotypering.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het optreden van longlymfoepithelioomachtig carcinoom
Tijdsspanne: De inschrijving van de deelnemers
Pathologische diagnose van longlymfoepithelioomachtig carcinoom
De inschrijving van de deelnemers

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Medewerkers

First People's Hospital of Foshan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2002

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SL-B2025-059-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Om prioriteit te geven aan de vertrouwelijkheid en privacy van deelnemers, hebben we besloten om geen individuele deelnemersgegevens (IPD) uit te brengen. Deze beslissing weerspiegelt onze toewijding om de gevoelige informatie van deelnemers te beschermen, in volledige naleving van ethische normen en privacywetten. Het wordt genomen om het welzijn en de privacy te beschermen van alle bij het onderzoek betrokken personen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren