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Lo studio di collaborazione del carcinoma polmonare polmonare cinese simile a un linfoepitelioma (CPLCC)

24 gennaio 2025 aggiornato da: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Studio di suscettibilità genetica del carcinoma primario di linfoepitelioma polmonare

Questo studio retrospettivo caso-controllo mira a studiare i meccanismi genetici del carcinoma primario di linfoepitelioma polmonare, identificare i loci di suscettibilità genetica associati al suo inizio ed esplorare potenziali geni patogeni, fornendo nuove intuizioni per la sua ricerca eziologica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il carcinoma polmonare simile al linfoepitelioma (PLELC) è un raro carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) che ricorda istologicamente il carcinoma rinofaringeo (NPC) e colpisce prevalentemente la popolazione asiatica. L'infezione da virus Epstein-Barr (EBV) è un fattore patogeno riconosciuto e la prevalenza regionale di PLELC suggerisce che anche la suscettibilità genetica svolge un ruolo importante. Tuttavia, non sono stati condotti studi genetici su PLELC, lasciando male la sua eziologia genetica. In questo studio, la genotipizzazione per tutti i soggetti è stata eseguita utilizzando l'array di screening globale Illumina Infinium. L'associazione a livello del genoma seguito da meta-analisi è stata eseguita per casi PLEL e controlli sani. L'obiettivo principale di questo studio è scoprire geni di suscettibilità che spiegano i meccanismi genetici di PLELC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, Cina, 528000
        • Reclutamento
        • Foshan First People's Hospital
        • Contatto:
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio consisteva in casi e controlli con specifici criteri di inclusione e esclusione. I casi erano individuali diagnosticati patologicamente con carcinoma primario di linfoepitelioma polmonare (PLELC), escludendo quelli con carcinoma rinofaringeo metastatico o cardiovascolare grave, fegato o malattie renali. I controlli erano individui in buone condizioni fisiche con livelli stabili di coscienza, esclusi quelli con una storia di cancro o gravi malattie cardiovascolari, epatiche o renali.

Descrizione

Caso:

Criteri di inclusione:

Il soggetto è diagnosticato patologicamente con carcinoma primario di linfoepitelioma polmonare.

Criteri di esclusione:

Al soggetto viene diagnosticato un carcinoma rinofaringeo metastatico; Il soggetto ha una pesante malattia cardiovascolare, fegato o renale.

Controlli:

Criteri di inclusione:

Il soggetto è in buone condizioni fisiche e ha un livello stabile di coscienza;

Criteri di esclusione:

Il soggetto ha un cancro prevalente; Il soggetto ha una pesante malattia cardiovascolare, fegato o renale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coorte SysuCC, Guangdong, Cina

Casi:

I pazienti di età pari o superiore a 18 anni con una diagnosi patologica di carcinoma primario di linfoepitelioma polmonare che sono stati curati presso il Sun Yat-Sen University Cancer Center dal 1 ° gennaio 2002.

Controlli:

Partecipanti sani di età pari o superiore a 18 anni.
Genetico: Genotipizzazione a livello del genoma
Il sangue intero dei partecipanti è stato usato per estrarre il DNA per la genotipizzazione.
Foshan Cohort, Guangdong, Cina

Casi:

I pazienti di età pari o superiore a 18 anni con una diagnosi patologica di carcinoma primario di linfoepitelioma polmonare che sono stati curati presso il primo ospedale popolare di Foshan dal 1 ° gennaio 2007.

Controlli:

Partecipanti sani di età pari o superiore a 18 anni.
Genetico: Genotipizzazione a livello del genoma
Il sangue intero dei partecipanti è stato usato per estrarre il DNA per la genotipizzazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il verificarsi di carcinoma polmonare simile al linfoepitelioma
Lasso di tempo: L'iscrizione dei partecipanti
Diagnosi patologica del carcinoma polmonare simile al linfoepitelioma
L'iscrizione dei partecipanti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Collaboratori

First People's Hospital of Foshan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2002

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SL-B2025-059-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Per dare la priorità alla riservatezza e alla privacy dei partecipanti, abbiamo deciso di non rilasciare i dati dei singoli partecipanti (IPD). Questa decisione riflette il nostro impegno a salvaguardare le informazioni sensibili dei partecipanti, in piena conformità con gli standard etici e le leggi sulla privacy. È preso per proteggere il benessere e la privacy di tutte le persone coinvolte nello studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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