Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Китайское исследование легочной лимфоэпителиомы, подобное карциноме, (CPLCC)

24 января 2025 г. обновлено: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Исследование генетической восприимчивости первичной легочной лимфоэпителиома карциномы

Это ретроспективное исследование случай-контроля направлено на изучение генетических механизмов первичной легочной лимфоэпителиома, подобной карциноме, идентифицировать локусы генетической восприимчивости, связанные с его началом, и изучить потенциальные патогенные гены, обеспечивая новые идеи для его этиологических исследований.

Обзор исследования

Подробное описание

Легочная лимфоэпителиома-подобная карцинома (PLELC) представляет собой редкий немелкий рак легкого (NSCLC), который гистологически напоминает карциному носоглотки (NPC) и преимущественно поражает азиатскую популяцию. Инфекция вируса Эпштейна-Барра (EBV) является признанным патогенным фактором, и региональная распространенность PLELC предполагает, что генетическая восприимчивость также играет важную роль. Тем не менее, генетических исследований PLELC не проводилось, в результате чего ее генетическая этиология плохо изучена. В этом исследовании генотипирование для всех субъектов было выполнено с использованием массива глобального скрининга Illumina Infinium. Обще геномскую ассоциацию с последующей мета-анализом была выполнена для случаев PLELC и здоровых контролей. Основной целью этого исследования является обнаружение генов восприимчивости, которые объясняют генетические механизмы PLELC.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wei-Hua Jia, MD
  • Номер телефона: 86+020-87342327
  • Электронная почта: jiawh@sysucc.org.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Tong-Min Wang, PhD
  • Номер телефона: 86+020-87342410
  • Электронная почта: wangtm@sysucc.org.cn

Места учебы

    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, Китай, 528000
        • Рекрутинг
        • Foshan First People's Hospital
        • Контакт:
          • Liu Fang
          • Номер телефона: 86+18038860223
          • Электронная почта: gyliuf@126.com
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Контакт:
          • Jia Wei-Hua
          • Номер телефона: 86+020-87342327
          • Электронная почта: jiawh@sysucc.org.cn
        • Контакт:
          • He Yong-Qiao
          • Номер телефона: 86+020-87342410
          • Электронная почта: heyq@sysucc.org.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследовательская популяция состояла из случаев и контроля с конкретными критериями включения и исключения. Случаи были у индивидуумов, патологически диагностированной с первичной легочной лимфоэпителиома, подобной карциноме (PLELC), за исключением случаев с метастатической носоглоточной карциномой или тяжелой сердечно-сосудистой, печеночной или печеночной заболеванием. Контроль были людьми в хорошем физическом состоянии со стабильными уровнями сознания, исключая людей с раком или тяжелой сердечно -сосудистой, печени или почек.

Описание

Случай:

Критерии включения:

У субъекта патологически диагностирована первичная легочная лимфоэпителиома карцинома.

Критерии исключения:

У субъекта диагностирована метастатическая носоглотка карцинома; Субъект имеет тяжелые сердечно -сосудистые, печень или почек.

Управление:

Критерии включения:

Субъект находится в хорошем физическом состоянии и имеет стабильный уровень сознания;

Критерии исключения:

Субъект имеет распространенный рак; Субъект имеет тяжелые сердечно -сосудистые, печень или почек.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Cohort Sysucc, Гуандун, Китай

Случаи:

Пациенты в возрасте 18 лет и старше с патологическим диагнозом первичной легочной лимфоэпителиомы, похожей на карциному, которые получали лечение в раковом центре Университета Солнца Ят-сэна с 1 января 2002 года.

Управление:

Здоровые участники в возрасте 18 лет и старше.

Целая кровь от участников использовалась для извлечения ДНК для генотипирования.
Фошанская когорта, Гуандун, Китай

Случаи:

Пациенты в возрасте 18 лет и старше с патологическим диагнозом первичной легочной лимфоэпителиомы карциномы, которые получали лечение в первой народной больнице Фошана с 1 января 2007 года.

Управление:

Здоровые участники в возрасте 18 лет и старше.

Целая кровь от участников использовалась для извлечения ДНК для генотипирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
возникновение легочной лимфоэпителиома карциномы
Временное ограничение: Зачисление участников
Патологическая диагностика легочной лимфоэпителиома, подобная карциноме
Зачисление участников

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2002 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Чтобы определить конфиденциальность и конфиденциальность участников и конфиденциальность, мы решили не выпускать данные отдельных участников (IPD). Это решение отражает нашу приверженность защите конфиденциальной информации участников, в полном соответствии с этическими стандартами и законами о конфиденциальности. Это взято для защиты благополучия и конфиденциальности всех людей, вовлеченных в исследование.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться