Kiinan keuhkojen lymfoeepitheliooman kaltainen karsinoomayhteistyötutkimus (CPLCC)
perjantai 24. tammikuuta 2025 päivittänyt: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University
Primaarisen keuhko lymfoepiteliooman kaltaisen karsinooman geneettinen herkkyystutkimus
Tämän retrospektiivisen tapauskontrollitutkimuksen tavoitteena on tutkia primaaristen keuhkojen lymfoepiteliooman kaltaisen karsinooman geneettisiä mekanismeja, tunnistaa sen alkamiseen liittyvät geneettiset herkkyyslokukset ja tutkia mahdollisia patogeenisiä geenejä tarjoamalla uusia näkemyksiä sen etiologisesta tutkimuksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhko lymfoepitheliooman kaltainen karsinooma (PLELC) on harvinainen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joka muistuttaa histologisesti nenänielun karsinoomaa (NPC) ja vaikuttaa pääasiassa Aasian populaatioon.
Epstein-Barr-viruksen (EBV) infektio on tunnistettu patogeeninen tekijä, ja PLELC: n alueellinen esiintyvyys viittaa siihen, että myös geneettisellä herkkyydellä on tärkeä rooli.
PLELC: tä koskevia geneettisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole tehty, jättäen sen geneettisen etiologian huonosti ymmärrystä.
Tässä tutkimuksessa kaikkien koehenkilöiden genotyyppien määritys suoritettiin käyttämällä Illumina Infinium Global Seulontaryhmää.
Genomin laajuinen assosiaatio, jota seurasi metaanalyysi, suoritettiin PLELC-tapauksissa ja terveillä kontrolleilla.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on löytää herkkyysgeenejä, jotka selittävät PLELC: n geneettiset mekanismit.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei-Hua Jia, MD
- Puhelinnumero: 86+020-87342327
- Sähköposti: jiawh@sysucc.org.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tong-Min Wang, PhD
- Puhelinnumero: 86+020-87342410
- Sähköposti: wangtm@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Foshan, Guangdong, Kiina, 528000
- Rekrytointi
- Foshan First People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Liu Fang
- Puhelinnumero: 86+18038860223
- Sähköposti: gyliuf@126.com
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Rekrytointi
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Jia Wei-Hua
- Puhelinnumero: 86+020-87342327
- Sähköposti: jiawh@sysucc.org.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- He Yong-Qiao
- Puhelinnumero: 86+020-87342410
- Sähköposti: heyq@sysucc.org.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostui tapauksista ja kontrolleista, joilla oli erityisiä osallisuutta ja poissulkemiskriteerejä.
Tapaukset diagnosoitiin patologisesti primaarisilla keuhko lymfoepiteliooman kaltaisella karsinoomalla (PLELC), lukuun ottamatta henkilöitä, joilla oli metastaattinen nenänielun karsinooma tai vaikea sydän- ja verisuoni-, maksa- tai munuaissairaus.
Kontrollit olivat yksilöitä, joilla oli hyvä fyysinen kunto, ja vakaa tietoisuusaste, lukuun ottamatta henkilöitä, joilla on ollut syöpä tai vaikea sydän- ja verisuoni-, maksa- tai munuaissairaus.
Kuvaus
Tapaus:
Sisällyttämiskriteerit:
Koehenkilö diagnosoidaan patologisesti primaarisella keuhko lymfoepiteliooman kaltaisella karsinoomalla.
Poissulkemiskriteerit:
Koehenkilöllä diagnosoidaan metastaattinen nenänielun karsinooma; Koehenkilöllä on raskas sydän-, maksa- tai munuaissairaus.
Ohjaimet:
Sisällyttämiskriteerit:
Kohde on hyvässä fyysisessä kunnossa ja sillä on vakaa tietoisuus;
Poissulkemiskriteerit:
Koehenkilöllä on yleinen syöpä; Koehenkilöllä on raskas sydän-, maksa- tai munuaissairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sysucc -kohortti, Guangdong, Kiina
Tapaukset: 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla oli patologinen diagnoosi primaarisesta keuhko lymfoepitheliooman kaltaisesta karsinoomasta, joita hoidettiin Sun Yat-senin yliopiston syöpäkeskuksessa 1. tammikuuta 2002. Ohjaimet: Terveet osallistujat vähintään 18 -vuotiaat. |
Osallistujien kokoverta käytettiin DNA: n poistamiseen genotyyppien määrittämiseen.
|
|
Foshan Cohort, Guangdong, Kiina
Tapaukset: 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla oli patologinen diagnoosi primaarisesta keuhko lymfoepitheliooman kaltaisesta karsinoomasta, jota hoidettiin Foshanin ensimmäisessä kansan sairaalassa 1. tammikuuta 2007. Ohjaimet: Terveet osallistujat vähintään 18 -vuotiaat. |
Osallistujien kokoverta käytettiin DNA: n poistamiseen genotyyppien määrittämiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhko lymfoepitheliooman kaltaisen karsinooman esiintyminen
Aikaikkuna: Osallistujien ilmoittautuminen
|
Keuhko lymfoepitheliooman kaltaisen karsinooman patologinen diagnoosi
|
Osallistujien ilmoittautuminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SL-B2025-059-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien luottamuksellisuuden ja yksityisyyden suojaamiseksi olemme päättäneet olla vapauttamatta yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD).
Tämä päätös heijastaa sitoumustamme turvata osallistujien arkaluontoiset tiedot eettisten standardien ja yksityisyyden suojaa koskevien lakien täydessä mukaisesti.
Kaikkien tutkimukseen osallistuvien henkilöiden hyvinvoinnin ja yksityisyyden suojelemiseksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .