L'étude de collaboration de carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire chinois (CPLCC)
24 janvier 2025 mis à jour par: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University
Étude de sensibilité génétique du carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire primaire
Cette étude rétrospective cas-témoins vise à étudier les mécanismes génétiques du carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire primaire, à identifier les loci de sensibilité génétique associés à son apparition et à explorer les gènes pathogènes potentiels, fournissant de nouvelles perspectives pour ses recherches étiologiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire (PLELC) est un cancer du poumon non à petites cellules non à petites cellules (NSCLC) qui ressemble histologiquement au carcinome nasopharyngé (NPC) et affecte principalement la population asiatique.
L'infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV) est un facteur pathogène reconnu, et la prévalence régionale de PLELC suggère que la sensibilité génétique joue également un rôle important.
Cependant, aucune étude génétique sur le PLELC n'a été menée, laissant son étiologie génétique mal comprise.
Dans cette étude, le génotypage de tous les sujets a été réalisé en utilisant le réseau de dépistage global Illumina Infinium.
L'association à l'échelle du génome suivie d'une méta-analyse a été réalisée pour les cas de PLELC et les témoins sains.
L'objectif principal de cette étude est de découvrir les gènes de sensibilité qui expliquent les mécanismes génétiques de PLELC.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wei-Hua Jia, MD
- Numéro de téléphone: 86+020-87342327
- E-mail: jiawh@sysucc.org.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Tong-Min Wang, PhD
- Numéro de téléphone: 86+020-87342410
- E-mail: wangtm@sysucc.org.cn
Lieux d'étude
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Guangdong
-
Foshan, Guangdong, Chine, 528000
- Recrutement
- Foshan First People's Hospital
-
Contact:
- Liu Fang
- Numéro de téléphone: 86+18038860223
- E-mail: gyliuf@126.com
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
- Recrutement
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contact:
- Jia Wei-Hua
- Numéro de téléphone: 86+020-87342327
- E-mail: jiawh@sysucc.org.cn
-
Contact:
- He Yong-Qiao
- Numéro de téléphone: 86+020-87342410
- E-mail: heyq@sysucc.org.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population d'étude était composée de cas et de contrôles avec des critères d'inclusion et d'exclusion spécifiques.
Les cas ont été diagnostiqués pathologiquement avec un carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire primaire (PLELC), à l'exclusion de ceux atteints de carcinome nasopharyngée métastatique ou de maladie cardiovasculaire, hépatique ou rénale sévère.
Les témoins étaient des individus en bonne condition physique avec des niveaux de conscience stables, à l'exclusion de ceux qui ont des antécédents de cancer ou de maladie cardiovasculaire, hépatique ou rénale sévère.
La description
Cas:
Critères d'inclusion:
Le sujet est pathologiquement diagnostiqué avec un carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire primaire.
Critères d'exclusion:
Le sujet est diagnostiqué avec un carcinome nasopharyngé métastatique; Le sujet a une forte maladie cardiovasculaire, hépatique ou rénale.
Contrôles:
Critères d'inclusion:
Le sujet est en bonne condition physique et a un niveau de conscience stable;
Critères d'exclusion:
Le sujet a un cancer répandu; Le sujet a une forte maladie cardiovasculaire, hépatique ou rénale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Sysucc Cohort, Guangdong, Chine
Cas: Patients âgés de 18 ans et plus avec un diagnostic pathologique de carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire primaire qui a été traité au Sun Yat-Sen University Cancer Center à partir du 1er janvier 2002. Contrôles: Participants en bonne santé âgés de 18 ans et plus. |
Le sang total des participants a été utilisé pour extraire l'ADN pour le génotypage.
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Cohorte Foshan, Guangdong, Chine
Cas: Patients âgés de 18 ans et plus avec un diagnostic pathologique de carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire primaire qui a été traité au premier hôpital populaire de Foshan à partir du 1er janvier 2007. Contrôles: Participants en bonne santé âgés de 18 ans et plus. |
Le sang total des participants a été utilisé pour extraire l'ADN pour le génotypage.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La survenue de carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire
Délai: L'inscription des participants
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Diagnostic pathologique du carcinome de type lymphoépithéliome pulmonaire
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L'inscription des participants
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2002
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SL-B2025-059-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pour hiérarchiser la confidentialité et la confidentialité des participants, nous avons décidé de ne pas publier des données individuelles des participants (IPD).
Cette décision reflète notre engagement à protéger les informations sensibles des participants, en pleine conformité aux normes éthiques et aux lois sur la confidentialité.
Il est pris pour protéger le bien-être et la vie privée de toutes les personnes impliquées dans l'étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .