ホームエクササイズプログラムの有効性の調査
2025年7月15日 更新者：Nurhayat KORKMAZ、Karadeniz Technical University
減少とともに顎関節椎間板変位を持つ個人における家庭運動プログラムの有効性の調査
この研究の目的は、減少に伴う顎関節椎間板変位を持つ個人に対する家庭運動プログラムの効果を調べることです。
参加者は、4週間のホームエクササイズプログラムの後、ベースラインで評価されます。
調査の概要
詳細な説明
選択基準を満たす参加者は、2つのグループにランダムに分割されます。
研究グループと呼ばれる最初のグループは、ホームエクササイズプログラムと患者教育を受けます。
対照群と呼ばれる2番目のグループは、患者教育のみを受けます。
参加者は、4週間のホームエクササイズプログラムの後、ベースラインで評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trabzon、七面鳥、61000
- Karadeniz Technical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
減少を伴う顎関節椎間板変位を有する患者
説明
包含基準：
- 18年と65年、
- 少なくとも3か月間、TMJに関連する苦情を抱えている人、
- 歯科医による臨床的および放射線学的評価の結果として、減少を伴う顎関節椎間板変位と診断された人
除外基準：
- 認知的な問題を抱えている人、
- 全身関節または筋肉疾患（例： 線維筋痛症、関節リウマチ）、
- 深刻な全身性疾患、
- 神経障害（例： 三叉神経痛）、
- 妊娠、母乳育児、
- 以前にTMJまたは口腔顔面の筋肉痛の治療を受けた人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1研究グループ
ホームエクササイズグループと患者教育
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研究グループには、家庭運動プログラムとして顎関節と首を含む演習が与えられます。
病気や症状、噛む推奨事項、食事の変化、傍観的な習慣、避けるべき活動、姿勢訓練に関する情報
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グループ2コントロールグループ
患者教育のみ
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病気や症状、噛む推奨事項、食事の変化、傍観的な習慣、避けるべき活動、姿勢訓練に関する情報
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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可動域
時間枠：平均1か月
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顎関節の可動域
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平均1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値痛スケール
時間枠：平均1か月
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痛みの重症度評価
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平均1か月
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下顎関数障害アンケート
時間枠：平均1か月
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下顎関数の評価
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平均1か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nurhayat korkmaz, Msc、Karadeniz Technical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (実際)
2025年4月28日
研究の完了 (実際)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月27日
最初の投稿 (実際)
2025年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月15日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KTU-FTR-2024/7
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。