Undersökning av effektiviteten i ett hemövningsprogram
15 juli 2025 uppdaterad av: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University
Undersökning av effektiviteten hos ett hemövningsprogram hos individer med temporomandibular fogskivningsförskjutning med reduktion
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av ett hemövningsprogram på individer med temporomandibular ledskivningsförskjutning med reduktion.
Deltagarna kommer att utvärderas vid baslinjen och igen efter ett fyra veckors hemövningsprogram.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagare som uppfyller inkluderingskriterierna kommer slumpmässigt att delas upp i två grupper.
Den första gruppen, som kallas studiegruppen, kommer att få ett hemövningsprogram och patientutbildning.
Den andra gruppen, kallad kontrollgruppen, kommer endast att få patientutbildning.
Deltagarna kommer att utvärderas vid baslinjen och igen efter ett fyra veckors hemövningsprogram.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trabzon, Kalkon, 61000
- Karadeniz Technical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med temporomandibular ledskivor med reduktion med reduktion
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 18 och 65 år,
- som har haft klagomål relaterade till TMJ i minst 3 månader,
- som har diagnostiserats med temporomandibulär ledskivningsförskjutning med reduktion till följd av klinisk och radiologisk utvärdering av en tandläkare
Uteslutningskriterier:
- De med kognitiva problem,
- Alla systemiska led- eller muskelsjukdomar (t.ex. fibromyalgi, reumatoid artrit),
- allvarliga systemiska sjukdomar,
- Varje neurologisk störning (t.ex. trigeminal neuralgi),
- graviditet, amning,
- som tidigare har behandlats för TMJ eller orofacial muskelsmärta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegrupp 1
Hemmaövningsgrupp och patientutbildning
|
Studiegruppen kommer att ges övningar som inkluderar temporomandibular fog och nacke som ett hemövningsprogram.
Information om sjukdomen och symtomen, tuggrekommendationer, dietförändringar, parafunktionella vanor, aktiviteter att undvika, hållningsträning
|
|
Kontrollgrupp för grupp 2
Endast patientutbildning
|
Information om sjukdomen och symtomen, tuggrekommendationer, dietförändringar, parafunktionella vanor, aktiviteter att undvika, hållningsträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelseområde
Tidsram: i genomsnitt en månad
|
Rörelseintervall
|
i genomsnitt en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: i genomsnitt en månad
|
Bedömning av smärtan i svårighetsgrad
|
i genomsnitt en månad
|
|
Mandibular Function Nedsatt frågeformulär
Tidsram: i genomsnitt en månad
|
Bedömning av mandibular
|
i genomsnitt en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nurhayat korkmaz, Msc, Karadeniz Technical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
28 april 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2025
Första postat (Faktisk)
31 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KTU-FTR-2024/7
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .