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가정 운동 프로그램의 효과에 대한 조사

2025년 7월 15일 업데이트: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University

감소와 함께 측두엽 관절 디스크 변위가있는 개인의 가정 운동 프로그램의 효과에 대한 조사

이 연구의 목적은 홈 운동 프로그램의 영향을 감소시 측두중 관절 디스크 변위를 가진 개인에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 참가자는 4 주간의 가정 운동 프로그램 후 기준선에서 다시 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

포함 기준을 충족하는 참가자는 무작위로 2 개의 그룹으로 나뉩니다. 연구 그룹이라고 불리는 첫 번째 그룹은 가정 운동 프로그램과 환자 교육을 받게됩니다. 통제 그룹이라고 불리는 두 번째 그룹은 환자 교육 만받습니다. 참가자는 4 주간의 가정 운동 프로그램 후 기준선에서 다시 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Trabzon, 칠면조, 61000
        • Karadeniz Technical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

감소 된 측두엽 관절 디스크 변위가있는 환자

설명

포함 기준 :

  • 18 년과 65 년,
  • 3 개월 이상 TMJ와 관련된 불만이있는 사람은
  • 치과 의사에 의한 임상 및 방사선 평가의 결과로 감소하여 측두엽이 관절 디스크 변위로 진단 된 사람

제외 기준 :

  • 인지 문제가있는 사람들,
  • 전신 관절 또는 근육 질환 (예 : 섬유 근육통, 류마티스 관절염),
  • 심각한 전신 질병,
  • 모든 신경 학적 장애 (예 : 삼차 신경통),
  • 임신, 모유 수유,
  • 이전에 TMJ 또는 구강 공중 근육 통증 치료를받은 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1 연구 그룹
가정 운동 그룹 및 환자 교육
다른: 가정 운동
연구 그룹은 홈 운동 프로그램으로서의 측두엽 관절과 목을 포함하는 운동을 받게됩니다.
다른: 환자 교육
질병 및 증상, 씹기 권장 사항,식이 변화, 장애 적 습관, 피하는 활동, 자세 훈련에 대한 정보
그룹 2 제어 그룹
환자 교육 만
다른: 환자 교육
질병 및 증상, 씹기 권장 사항,식이 변화, 장애 적 습관, 피하는 활동, 자세 훈련에 대한 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
움직임 범위
기간: 평균 1 개월
측두엽 관절의 운동 범위
평균 1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 척도
기간: 평균 1 개월
통증 심각도 평가
평균 1 개월
하악 기능 손상 설문지
기간: 평균 1 개월
하악 기능의 평가
평균 1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karadeniz Technical University

수사관

  • 수석 연구원: Nurhayat korkmaz, Msc, Karadeniz Technical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KTU-FTR-2024/7

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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