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Untersuchung der Effektivität eines Heimtrainingsprogramms

15. Juli 2025 aktualisiert von: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University

Untersuchung der Wirksamkeit eines Heimtrainingsprogramms bei Personen mit temporomandibulärer Gelenkscheibeverschiebung mit Reduktion

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines Heimtrainingsprogramms auf Personen mit der Verschiebung von Scheiben mit temporomandibulärer Gelenkscheibe mit Reduktion zu untersuchen. Die Teilnehmer werden nach einem vierwöchigen Heimtrainingsprogramm zu Studienbeginn und erneut bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden zufällig in zwei Gruppen unterteilt. Die erste Gruppe, die die Studiengruppe genannt wird, erhält ein Heimtrainingsprogramm und die Patientenausbildung. Die zweite Gruppe, die als Kontrollgruppe bezeichnet wird, erhält nur Patientenausbildung. Die Teilnehmer werden nach einem vierwöchigen Heimtrainingsprogramm zu Studienbeginn und erneut bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Trabzon, Truthahn, 61000
        • Karadeniz Technical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit einer Scheibenscheibenscheibe mit temporomandibulärer Gelenkscheibe mit Reduktion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 und 65 Jahre,
  • die Beschwerden im Zusammenhang mit TMJ seit mindestens 3 Monaten hatten,
  • Bei der diagnostizierten Temporomandibular -Gelenkscheibeverschiebung mit Reduktion aufgrund einer klinischen und radiologischen Bewertung durch einen Zahnarzt

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen mit kognitiven Problemen,
  • Alle systemischen Gelenk- oder Muskelerkrankungen (z. Fibromyalgie, rheumatoide Arthritis),
  • schwerwiegende systemische Krankheiten,
  • Jede neurologische Störung (z. Trigeminusneuralgie),
  • Schwangerschaft, Stillen,
  • die zuvor wegen TMJ- oder Orofacial -Muskelschmerzen behandelt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe der Gruppe 1
Heimübungsgruppe und Patientenausbildung
Sonstiges: Heimtraining
Die Studiengruppe erhalten Übungen mit Temporomandibulargelenk und Hals als Heimtraining -Programm.
Sonstiges: Patientenerziehung
Informationen über die Krankheit und Symptome, Kauenempfehlungen, Ernährungsänderungen, parafunktionelle Gewohnheiten, Aktivitäten zur Vermeidung, Haltungstraining
Kontrollgruppe der Gruppe 2
Nur Patientenausbildung
Sonstiges: Patientenerziehung
Informationen über die Krankheit und Symptome, Kauenempfehlungen, Ernährungsänderungen, parafunktionelle Gewohnheiten, Aktivitäten zur Vermeidung, Haltungstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich
Zeitfenster: durchschnittlich einen Monat
Bewegungsbereich des Temporomandibulargelenks
durchschnittlich einen Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: durchschnittlich einen Monat
Bewertung der Schmerzschwere
durchschnittlich einen Monat
Beeinträchtigung der Unterkieferfunktion Fragebogen
Zeitfenster: durchschnittlich einen Monat
Bewertung der Unterkieferfunktion
durchschnittlich einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nurhayat korkmaz, Msc, Karadeniz Technical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KTU-FTR-2024/7

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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