Undersøgelse af effektiviteten af et hjemmeøvelsesprogram
15. juli 2025 opdateret af: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University
Undersøgelse af effektiviteten af et hjemmeøvelsesprogram hos personer med temporomandibular leddisk forskydning med reduktion
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af et hjemmeøvelsesprogram på personer med temporomandibular fælles diskfortrængning med reduktion.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline og igen efter et fire-ugers hjemmeøvelsesprogram.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagere, der opfylder inkluderingskriterierne, vil blive tilfældigt opdelt i 2 grupper.
Den første gruppe, kaldet studiegruppen, vil modtage et hjemmeøvelsesprogram og patientuddannelse.
Den anden gruppe, kaldet kontrolgruppen, modtager kun patientuddannelse.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline og igen efter et fire-ugers hjemmeøvelsesprogram.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Trabzon, Kalkun, 61000
- Karadeniz Technical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med temporomandibular leddisk forskydning med reduktion
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 og 65 år,
- der har haft klager relateret til TMJ i mindst 3 måneder,
- der er blevet diagnosticeret med temporomandibular leddisk forskydning med reduktion som et resultat af klinisk og radiologisk evaluering af en tandlæge
Ekskluderingskriterier:
- Dem med kognitive problemer,
- Enhver systemisk led eller muskelsygdom (f.eks. fibromyalgi, reumatoid arthritis),
- alvorlige systemiske sygdomme,
- Enhver neurologisk lidelse (f.eks. trigeminal neuralgi),
- graviditet, amning,
- der tidligere er blevet behandlet for TMJ eller orofacial muskelsmerter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1 studiegruppe
Hjemmeøvelsesgruppe og patientuddannelse
|
Undersøgelsesgruppen får øvelser, der inkluderer temporomandibular led og hals som et hjemmeøvelsesprogram.
Oplysninger om sygdommen og symptomerne, tyggningsanbefalinger, diætændringer, parafunktionelle vaner, aktiviteter at undgå, holdningstræning
|
|
Gruppe 2 Kontrolgruppe
Kun patientuddannelse
|
Oplysninger om sygdommen og symptomerne, tyggningsanbefalinger, diætændringer, parafunktionelle vaner, aktiviteter at undgå, holdningstræning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: en gennemsnitlig en måned
|
Bevægelsesområdet for temporomandibular led
|
en gennemsnitlig en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smerte skala
Tidsramme: en gennemsnitlig en måned
|
Vurdering af smerter alvorlighed
|
en gennemsnitlig en måned
|
|
Mandibular funktionsnedsættelse spørgeskema
Tidsramme: en gennemsnitlig en måned
|
Vurdering af mandibular funktion
|
en gennemsnitlig en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nurhayat korkmaz, Msc, Karadeniz Technical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
31. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KTU-FTR-2024/7
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Temporomandibulært ledskiveforskydning
-
Jaseng Medical FoundationAfsluttetLumbal Intervertebral Disc Displacement | Cervikal Intervertebral Disc DisplacementKorea, Republikken
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Hjemmeøvelse
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeAfsluttet
-
Burapha UniversityAfsluttetRis serum | Ris maske | RisgeleThailand
-
Kasr El Aini HospitalUkendtUrologiske kirurgiske procedurerEgypten