Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności programu ćwiczeń domowych

15 lipca 2025 zaktualizowane przez: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University

Badanie skuteczności programu ćwiczeń domowych u osób z przesunięciem dysk stawowego skroniowo -żuchwowego ze zmniejszeniem

Celem tego badania jest zbadanie wpływu programu ćwiczeń domowych na osoby z przesunięciem dysk stawowego skroniowo -żuchwowego z redukcją. Uczestnicy będą oceniani na początku i ponownie po czterotygodniowym programie ćwiczeń domowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy, którzy spełniają kryteria włączenia, zostaną losowo podzieleni na 2 grupy. Pierwsza grupa, zwana grupą badawczą, otrzyma program ćwiczeń w domu i edukację pacjentów. Druga grupa, zwana grupą kontrolną, otrzyma jedynie wykształcenie pacjentów. Uczestnicy będą oceniani na początku i ponownie po czterotygodniowym programie ćwiczeń domowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Trabzon, Indyk, 61000
        • Karadeniz Technical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z czasowo -żuchwowym przemieszczeniem dysku z zmniejszeniem

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 i 65 lat,
  • którzy mieli skargi związane z TMJ przez co najmniej 3 miesiące,
  • u których zdiagnozowano skroniowo -żuchwowe przemieszczenie dysku stawowego z redukcją w wyniku oceny klinicznej i radiologicznej przez dentystę

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z problemami poznawczymi,
  • Każda ogólnoustrojowa choroba stawu lub mięśni (np. fibromialgia, reumatoidalne zapalenie stawów),
  • poważne choroby ogólnoustrojowe,
  • Wszelkie zaburzenie neurologiczne (np. Neuralgia trójdzielna),
  • ciąża, karmienie piersią,
  • którzy wcześniej byli leczeni z powodu bólu mięśni TMJ lub

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa badawcza grupy 1
Domowa grupa ćwiczeń i edukacja pacjentów
Inny: Ćwiczenie domowe
Grupa badawcza otrzyma ćwiczenia, które obejmują staw skroniowo -żuchwowy jako program ćwiczeń domowych.
Inny: Edukacja pacjentów
Informacje na temat choroby i objawów, zaleceń żucia, zmian diety, nawyków parafunkowych, czynności, które należy unikać, trening postawy
Grupa kontrolna grupy 2
Tylko wykształcenie pacjentów
Inny: Edukacja pacjentów
Informacje na temat choroby i objawów, zaleceń żucia, zmian diety, nawyków parafunkowych, czynności, które należy unikać, trening postawy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Średni miesiąc
Zakres ruchu stawu skroniowo -żuchwowego
Średni miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala bólu
Ramy czasowe: Średni miesiąc
Ocena nasilenia bólu
Średni miesiąc
Kwestionariusz upośledzenia funkcji żuchwy
Ramy czasowe: Średni miesiąc
Ocena funkcji żuchwy
Średni miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Śledczy

  • Główny śledczy: Nurhayat korkmaz, Msc, Karadeniz Technical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KTU-FTR-2024/7

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie domowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj