Investigación de la efectividad de un programa de ejercicios en el hogar
15 de julio de 2025 actualizado por: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University
Investigación de la efectividad de un programa de ejercicio en el hogar en individuos con desplazamiento de disco articular temporomandibular con reducción
El propósito de este estudio es examinar los efectos de un programa de ejercicios en el hogar en personas con desplazamiento de disco articular temporomandibular con reducción.
Los participantes serán evaluados al inicio y nuevamente después de un programa de ejercicio en el hogar de cuatro semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión se dividirán al azar en 2 grupos.
El primer grupo, llamado grupo de estudio, recibirá un programa de ejercicios en el hogar y educación del paciente.
El segundo grupo, llamado grupo de control, recibirá solo educación del paciente.
Los participantes serán evaluados al inicio y nuevamente después de un programa de ejercicio en el hogar de cuatro semanas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trabzon, Pavo, 61000
- Karadeniz Technical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con desplazamiento de disco articular temporomandibular con reducción
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 y 65 años,
- que han tenido quejas relacionadas con TMJ durante al menos 3 meses,
- que han sido diagnosticados con desplazamiento de disco articular temporomandibular con reducción como resultado de una evaluación clínica y radiológica por parte de un dentista
Criterios de exclusión:
- Aquellos con problemas cognitivos,
- Cualquier enfermedad sistémica o muscular (p. Ej. fibromialgia, artritis reumatoide),
- Enfermedades sistémicas graves,
- Cualquier trastorno neurológico (p. Neuralgia del Trigémino),
- embarazo, lactancia,
- que anteriormente han sido tratados por TMJ o dolor muscular orofacial
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1 Grupo de estudio
Grupo de ejercicio en el hogar y educación del paciente
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El grupo de estudio recibirá ejercicios que incluyen la articulación y el cuello temporomandibular como programa de ejercicios en el hogar.
Información sobre la enfermedad y síntomas, recomendaciones de masticación, cambios en la dieta, hábitos parafuncionales, actividades para evitar, capacitación de postura
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Grupo 2 Grupo de control
Solo educación del paciente
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Información sobre la enfermedad y síntomas, recomendaciones de masticación, cambios en la dieta, hábitos parafuncionales, actividades para evitar, capacitación de postura
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: un promedio de un mes
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Rango de movimiento de la articulación temporomandibular
|
un promedio de un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de dolor numérico
Periodo de tiempo: un promedio de un mes
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Evaluación de la gravedad del dolor
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un promedio de un mes
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Cuestionario de deterioro de la función mandibular
Periodo de tiempo: un promedio de un mes
|
Evaluación de la función mandibular
|
un promedio de un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nurhayat korkmaz, Msc, Karadeniz Technical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
28 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KTU-FTR-2024/7
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .