Investigação da eficácia de um programa de exercícios em casa
15 de julho de 2025 atualizado por: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University
Investigação da eficácia de um programa de exercícios em casa em indivíduos com deslocamento de disco da articulação temporomandibular com redução
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de um programa de exercícios em casa em indivíduos com deslocamento de disco da articulação temporomandibular com redução.
Os participantes serão avaliados na linha de base e novamente após um programa de exercícios em casa de quatro semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes que atendem aos critérios de inclusão serão divididos aleatoriamente em 2 grupos.
O primeiro grupo, chamado Grupo de Estudo, receberá um programa de exercícios em casa e educação do paciente.
O segundo grupo, chamado Grupo Control, receberá apenas educação do paciente.
Os participantes serão avaliados na linha de base e novamente após um programa de exercícios em casa de quatro semanas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Trabzon, Peru, 61000
- Karadeniz Technical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com deslocamento de disco da articulação temporomandibular com redução
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 e 65 anos,
- que tiveram queixas relacionadas à ATM por pelo menos 3 meses,
- que foram diagnosticados com deslocamento de disco da articulação temporomandibular com redução como resultado da avaliação clínica e radiológica por um dentista
Critérios de exclusão:
- Aqueles com problemas cognitivos,
- Qualquer articulação sistêmica ou doença muscular (p. fibromialgia, artrite reumatóide),
- doenças sistêmicas graves,
- Qualquer distúrbio neurológico (p. neuralgia trigêmea),
- gravidez, amamentação,
- que foram tratados anteriormente para a ATM ou dor muscular orofacial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de Estudo do Grupo 1
Grupo de exercícios em casa e educação do paciente
|
O grupo de estudo receberá exercícios que incluem articulações temporomandibular e pescoço como um programa de exercícios em casa.
Informações sobre a doença e sintomas, recomendações de mastigação, mudanças alimentares, hábitos parafuncionais, atividades a serem evitadas, treinamento de postura
|
|
Grupo de controle do grupo 2
Apenas educação do paciente
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Informações sobre a doença e sintomas, recomendações de mastigação, mudanças alimentares, hábitos parafuncionais, atividades a serem evitadas, treinamento de postura
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento
Prazo: Um mês médio de um mês
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Amplitude de movimento da articulação temporomandibular
|
Um mês médio de um mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de dor numérica
Prazo: Um mês médio de um mês
|
Avaliação da gravidade da dor
|
Um mês médio de um mês
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Questionário de comprometimento da função mandibular
Prazo: Um mês médio de um mês
|
Avaliação da função mandibular
|
Um mês médio de um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nurhayat korkmaz, Msc, Karadeniz Technical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KTU-FTR-2024/7
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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