Enquête sur l'efficacité d'un programme d'exercice à domicile
15 juillet 2025 mis à jour par: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University
Étude de l'efficacité d'un programme d'exercice à domicile chez les personnes atteintes de déplacement du disque conjoint temporo-mandibulaire avec réduction
Le but de cette étude est d'examiner les effets d'un programme d'exercice à domicile sur les personnes atteintes de déplacement du disque conjoint temporo-mandibulaire avec réduction.
Les participants seront évalués au départ et à nouveau après un programme d'exercices à domicile de quatre semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront divisés au hasard en 2 groupes.
Le premier groupe, appelé le groupe d'étude, recevra un programme d'exercices à domicile et une éducation des patients.
Le deuxième groupe, appelé le groupe témoin, ne recevra qu'une éducation des patients.
Les participants seront évalués au départ et à nouveau après un programme d'exercices à domicile de quatre semaines.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trabzon, Turquie, 61000
- Karadeniz Technical University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de déplacement du disque articulaire temporo-mandibulaire avec réduction
La description
Critères d'inclusion:
- 18 et 65 ans,
- qui ont des plaintes liées à TMJ pendant au moins 3 mois,
- qui a été diagnostiqué avec un déplacement du disque articulaire temporo-mandibulaire avec réduction à la suite d'une évaluation clinique et radiologique par un dentiste
Critères d'exclusion:
- Ceux qui ont des problèmes cognitifs,
- Toute maladie articulation ou musculaire systémique (par ex. fibromyalgie, polyarthrite rhumatoïde),
- maladies systémiques graves,
- Tout trouble neurologique (par exemple. névralgie trijumeau),
- grossesse, allaitement,
- qui ont déjà été traités pour la TMJ ou la douleur musculaire orofaciale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe d'étude du groupe 1
Groupe d'exercices à domicile et éducation des patients
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Le groupe d'étude recevra des exercices qui incluent des articulations et du cou tempomandibulaires comme programme d'exercice à domicile.
Informations sur la maladie et les symptômes, les recommandations à master, les changements alimentaires, les habitudes parafonctionnelles, les activités à éviter, la formation de posture
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|
Groupe témoin du groupe 2
Uniquement l'éducation des patients
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Informations sur la maladie et les symptômes, les recommandations à master, les changements alimentaires, les habitudes parafonctionnelles, les activités à éviter, la formation de posture
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Éventail
Délai: Une moyenne d'un mois
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Éventail de mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire
|
Une moyenne d'un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de douleur numérique
Délai: Une moyenne d'un mois
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Évaluation de la gravité de la douleur
|
Une moyenne d'un mois
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Questionnaire de déficience de la fonction mandibulaire
Délai: Une moyenne d'un mois
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Évaluation de la fonction mandibulaire
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Une moyenne d'un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nurhayat korkmaz, Msc, Karadeniz Technical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Première publication (Réel)
31 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KTU-FTR-2024/7
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .