スマートウォッチからの健康関連の体力レベル
調査の概要
詳細な説明
健康関連の体力(HRPF)は、臨床的関連性が高い[1]。 それは、活力と慢性疾患のリスクが低い日常生活の活動を実行する能力に関連しています[2]。 その結果、処方ガイドラインの運動は、予防とリハビリテーションプログラムの焦点としてHRPFを改善することを推奨しています[3]。 American College of Sports Medicine(ACSM)[3]は、HRFPを心肺の持久力、体組成、筋力、筋肉の持久力、柔軟性の5つのドメインにグループ化しました。 ただし、すべてのHRPFドメインのフィットネスレベルを測定および追跡するには、特別な実験装置と人員が必要であり、これらは高価で一般人口には適用できません。 ウェアラブル技術はこの問題を軽減し、HRPF [4] [5] [6、7]の有用な推定値を提供できる信頼できる代替手段であることが証明されています。 以前の研究では、人体測定および実験室の生体電気インピーダンス分析データ(BIA)からACSM HRPFドメインを予測しています[8] [9]。 それにもかかわらず、彼らのデータは、医療専門家の監督下で専門の実験装置を使用して収集される一般的な韓国人口の物理的フィットネスを評価するために使用される全国的なテストであるNational Fitness Award(NFA)に基づいています。
ウェアラブルの現在の進歩により、スマートウォッチデータのみを使用して、すべてのHRPFドメインのフィットネスレベルを推定することができ、経済的で非侵入的な予測を可能にし、ユーザーの日常生活中に利用できるようになります。 ユーザーのフィットネスステータスの多次元描写としての健康関連のフィットネスの完全な特性評価を使用して、健康状態を継続的に追跡し、特別なトレーニングの処方箋を設計することができます。 この研究の主な目標は、日常生活の監視されていない活動中にスマートウォッチから得られたデータから、すべてのHRFPドメインのフィットネスレベルを推定することです。 スマートウォッチからのデータを使用して、すべてのHRPFドメインからのフィットネスレベルを推定できると仮定しました。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Kansas
-
Manhattan、Kansas、アメリカ、66506
- Kansas State Univeristy
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
彼は、身体活動の習慣とフィットネスの特性に基づいて、4つの異なるグループに分類された健康な成人個人で構成されています。 これらのグループには次のものが含まれます。
エアロビクリーで訓練された個人
参加者は、少なくとも2年間、有酸素運動トレーニング(ランニング、サイクリング、水泳など)に積極的に従事していました。
他のグループと比較して、心血管のフィットネスと持久力レベルが高い可能性があります。
筋力トレーニングを受けた個人
参加者は、定期的なウェイトトレーニングまたはレジスタンスエクササイズに積極的に従事しています。
より高いレベルの筋力と肥大を示すと予想されます。 非訓練の個人
定期的な有酸素または体重トレーニングの演習に従事していない参加者。
典型的な座りがちな、または最小限のアクティブなライフスタイルを持つベースラインまたはコントロールグループを表します。
非常に柔軟な個人
参加者は、トレーニングステータスに関係なく、柔軟性評価で高いスコアを達成することで特定しました。
MOTのジョイント範囲が大きいと予想されます
説明
包含基準:
グループ1(エアロビクリーで訓練された)
- 20〜60歳
- 過去2年間にわたって積極的にトレーニングまたは競争しています
- 3日以上の激しい活動は、最低1500人のMet Min/Weekまたは7日間のウォーキング、中程度、または激しい激しい活動の組み合わせを蓄積し、最低3000人のMet Min/Weekを達成します
グループ2(強度訓練)
- 20〜60歳
- 過去2年間にわたって積極的にトレーニングまたは競争しています
- 10のうち約5の強度で3日以上の筋肉強化運動
グループ3(積極的にトレーニングしていません)
- 20〜60歳
- 過去2年間にわたって積極的にトレーニングまたは競争しています
- 10のうち約5の強度で3日以上の筋肉強化運動
グループ5(柔軟性が高い)
- 20〜60歳
- シットアンドリーチのパフォーマンスは、アメリカンスポーツ医学部のシットアンドリーチ評価基準に基づいて「非常に良い」または優れたものに分類されます(運動テストと処方第9版のACSMのガイドラインの表4.16)。
除外基準:
除外基準は、すべてのグループで同じです。
- 心血管疾患の病歴(心臓、末梢血管、または脳血管疾患)
- 安定したまたは不安定な狭心症の歴史
- 症状または血行動態の結果を引き起こす心臓の不整脈の歴史
- 肥大性心筋症の歴史
- 心臓弁疾患の病歴(例:大動脈狭窄症)
- 肺疾患の既往(慢性閉塞性肺疾患、喘息、間質性肺疾患、または嚢胞性線維症)
- 肺塞栓の歴史
- 疑わしいまたは既知の動脈瘤の歴史
- 代謝疾患の既往(糖尿病(I型またはII)、甲状腺障害、腎または肝臓病
- 腎疾患の歴史
- 運動によって悪化する神経運動、筋骨格、またはリウマチ性障害の既往
- 発熱と体の痛みを伴う現在の急性全身感染。
- 胸部、首、顎、腕、または心筋虚血が原因である可能性のあるその他の領域の痛みや不快感(適切な循環の欠如)
- 休息時の息切れ、毎日の活動中、または軽度の努力をしている
- めまいや失神(失神)
- 矯正術(直立していないときの不快感を呼吸)または発作性夜間呼吸困難(夜間の呼吸の中断)
- 足首浮腫(腫れ)
- 動pit(心臓の異常な急速な鼓動)または頻脈(急速な心拍)
- 断続的なclaudy(筋肉への血液供給が不十分なため、歩行中に足の痛みと脱力感、特に子牛の衰弱)
- 既知の心雑音(構造的または機能的な異常を示す非定型ハートサウンド)
- 異常または原因不明の疲労
- 安静時の重度の動脈高血圧(つまり、200 mm Hgを超える収縮期血圧および/または拡張期血圧> 110 mm Hg)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
エアロビクリーで訓練されています
少なくとも2年間は有酸素運動トレーニングに積極的に従事しています
|
|
強度の訓練
積極的にウェイトトレーニングに従事しています
|
|
積極的にトレーニングしていません
定期的な有酸素またはウェイトトレーニングの演習に従事していません
|
|
非常に柔軟です
柔軟性スコアによって決定されます
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最大酸素消費量(VO2MAX)
時間枠:スマートウォッチを着用してから14日間演奏しました
|
最大酸素消費量(VO2MAX)は、標準化されたトレッドミルの標準ランププロトコルを使用して測定されます。
|
スマートウォッチを着用してから14日間演奏しました
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
%脂肪を含まない質量
時間枠:スマートウォッチを着用した後、ベースラインと14日で演奏しました
|
生体電気インピーダンスは、%脂肪遊離腫瘤を評価するために使用されます
|
スマートウォッチを着用した後、ベースラインと14日で演奏しました
|
|
座り込み距離
時間枠:スマートウォッチを着用した後、ベースラインと14日で演奏しました
|
短いウォームアップ(ストレッチエクササイズ、サイクリング、またはトレッドミル(5分未満)を含む)に続いて、参加者は、靴を靴なしで、足を平らにしてテストボックスの前面に対して床に座るように指示されます。
指揮を執ると、参加者はゆっくりと着実に腰に傾いて、膝をまっすぐに保ち、できるだけ手を上げて、テスト中に両手が等しい距離に達し、被験者の膝が接地されたままであることを保証します。
センチメートルで達する距離が記録されます。
|
スマートウォッチを着用した後、ベースラインと14日で演奏しました
|
|
#腕立て伏せが完了しました
時間枠:スマートウォッチを着用した後、ベースラインと14日で演奏しました
|
上半身の耐久性は、標準の腕立て伏せテストを介して評価されます。
正しく実行された腕立て伏せの総数が記録されます
|
スマートウォッチを着用した後、ベースラインと14日で演奏しました
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KansasSU
- IRB-12223 (その他の識別子:Kansas State University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。