Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связанный с здоровьем уровень физической подготовки от умных часов

25 августа 2025 г. обновлено: Carl Ade, M.S., Ph.D., Kansas State University
Связанная с здоровьем физическая подготовка (HRPF) продемонстрировала высокую клиническую значимость, и ее уровень связан со способностью выполнять активность повседневной жизни с энергией и более низким риском хронического заболевания. Следовательно, руководящие принципы по назначению по назначению рекомендуют улучшить HRPF в качестве акцента для программ профилактики и реабилитации. Измерение и отслеживание HRPF часто требует специализированного оборудования и персонала, которые являются дорогими и менее применимыми к населению в целом. Носимые устройства могут смягчить эту проблему, предоставляя полезные оценки HRPF.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Связанная со здоровьем физическая подготовка (HRPF) имеет высокую клиническую значимость [1]. Это связано со способностью выполнять активность повседневной жизни с энергией и более низким риском хронического заболевания [2]. Следовательно, руководящие принципы по назначению по назначению рекомендуют улучшить HRPF в качестве акцента для программ профилактики и реабилитации [3]. Американский колледж спортивной медицины (ACSM) [3] сгруппировал HRFP в пять областей: кардиореспираторная выносливость, состав тела, мышечная сила, мышечная выносливость и гибкость. Тем не менее, измерение и отслеживание уровней пригодности для всех доменов HRPF требует специализированного лабораторного оборудования и персонала, которые являются дорогостоящими и менее применимыми к населению в целом. Носимая технология смягчает эту проблему и оказалась надежной альтернативой, способной предоставить полезные оценки HRPF [4] [5] [6, 7]. Предыдущая работа предсказывала домены ACSM HRPF из антропометрического и лабораторного анализа биоэлектрического импеданса (BIA) [8] [9]. Тем не менее, их данные основаны на Национальной премии за фитнес -вознаграждение (NFA), общенационального теста, используемого для оценки физической подготовки общего населения Южной Кореи, который собирается с использованием специализированного лабораторного оборудования под наблюдением работников здравоохранения.

Текущие достижения в носимых устройствах могут позволить нам оценить уровень физической подготовки для всех доменов HRPF, используя только данные с интеллектуальными часами, обеспечивая экономические, неинтрозивные прогнозы и доступны во время повседневной жизни пользователя. Полная характеристика пригодности для здоровья как многомерное описание состояния пригодности пользователя может быть использована для непрерывного отслеживания состояния здоровья и для проектирования специализированных обучающих рецептов. Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить уровень физической подготовки для всех доменов HRFP по данным, полученным из умных часов во время неконтролируемых действий повседневной жизни. Мы предположили, что данные из умных часов могут быть использованы для оценки уровней пригодности от всех доменов HRPF.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция в нем состоит из здоровых взрослых людей, классифицированных на четырех различных группах, основанных на их привычках физической активности и характеристик фитнеса. Эти группы включают:

Аэробно обученные люди

Участники активно занимались аэробными тренировочными тренировками (например, бег, езда на велосипеде, плавание) не менее двух лет.

Вероятно, будут более высокие сердечно -сосудистые уровни и выносливость по сравнению с другими группами.

Обученные силовыми людьми

Участники активно участвовали в регулярных тренировках или упражнениях с сопротивлением.

Ожидается, что будет более высокий уровень мышечной силы и гипертрофии. Не тренирующие люди

Участники, которые не занимаются регулярными упражнениями по аэробике или силовым тренировкам.

Представляют базовую или контрольную группу с типичным сидячим или минимально активным образом жизни.

Очень гибкие люди

Участники определили, достигнув высоких баллов по оценке гибкости, независимо от их статуса обучения.

Ожидается, что будет больший диапазон MOT

Описание

Критерии включения:

Группа 1 (аэробно обучен)

  • 20-60 лет
  • активно обучение или соревнование за последние 2 года
  • 3 или более дней энергичной активности, накапливаемой приблизительно 1500 человек, мин/неделя или 7 дней любой комбинации ходьбы, умеренной или энергичной интенсивной деятельности, достигая как минимум 3000 Met Min/Week

Группа 2 (подготовка к силе)

  • 20-60 лет
  • активно обучение или соревнование за последние 2 года
  • 3 или более дней упражнений по укреплению мышц при интенсивности приблизительно 5 из 10

Группа 3 (не активно обучение)

  • 20-60 лет
  • активно обучение или соревнование за последние 2 года
  • 3 или более дней упражнений по укреплению мышц при интенсивности приблизительно 5 из 10

Группа 5 (высокая гибкость)

  • 20-60 лет
  • Выступление сидячих и результатов классифицируется как «очень хорошие» или превосходные, основываясь на критериях оценки сидячих и рецептов Американского колледжа спортивной медицины (Таблица 4.16 Руководящих принципов ACSM по тестированию физических упражнений и 9-е издание).

Критерии исключения:

Критерии исключения одинаковы для всех групп.

  • История сердечно -сосудистых заболеваний (сердечные, периферические сосудистые или цереброваскулярные заболевания)
  • История стабильной или нестабильной стенокардии
  • История сердечной дисритмии, вызывающая симптомы или гемодинамические последствия
  • История гипертрофической кардиомиопатии
  • История сердечных заболеваний клапанов (например, стеноз аорты)
  • История заболевания легких (хроническая обструктивная болезнь легких, астма, интерстициальное заболевание легких или муковисцидоз)
  • История легочной эмболии
  • История подозреваемой или известной аневризмы
  • История метаболических заболеваний (сахарный диабет (тип I или II), расстройства щитовидной железы, заболевание почек или печени
  • История почечных заболеваний
  • История нейромоторных, опорно -двигательных или ревматоидных расстройств, которые усугубляются упражнениями
  • Современная острая системная инфекция, сопровождаемая температурой и болями в организме.
  • Боль или дискомфорт в груди, шее, челюсти, руках или других областях, которые могут быть связаны с ишемией миокарда (отсутствие адекватной циркуляции)
  • Одышка в покое, во время повседневной деятельности или с легкой нагрузкой
  • Головокружение или обморок (обморок)
  • Ортопноя (Дыхающая дискомфорт, когда не в вертикальном положении) или пароксизмальная ночная одышка (прерванная дыхание ночью)
  • Отек голеностопного сустава (отек)
  • Блестящее (аномальное быстрое избиение сердца) или тахикардия (быстрое сердцебиение)
  • Прерывистое хромождение (сужая боль и слабость в ногах, особенно телят, во время ходьбы из -за неадекватного кровоснабжения мышц)
  • Известный шум сердца (атипичный сердечный звук, указывающий на структурную или функциональную аномалия)
  • Необычная или необъяснимая усталость
  • Тяжелая артериальная гипертензия (то есть систолическое артериальное давление> 200 мм рт. Ст. И/или диастолическое артериальное давление> 110 мм рт. Ст.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Аэробно обучен
активно участвовать в аэробных тренировочных тренировках не менее 2 лет
Сила обучена
активно участвовать в силовых тренировках
Не активно обучение
не участвует в регулярных упражнениях по аэробной или тяжелой тренировке
Очень гибкий
определяется их оценками гибкости

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное потребление кислорода (VO2MAX)
Временное ограничение: Выступил 14 дней после ношения умных часов
Максимальное потребление кислорода (VO2MAX) будет измерено с использованием стандартного протокола рампа на стандартизированной беговой дорожке.
Выступил 14 дней после ношения умных часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
% без жира масса
Временное ограничение: Выступал на базовом уровне и 14 дней после ношения умных часов
Биоэлектрический импеданс будет использоваться для оценки % свободной массы жира
Выступал на базовом уровне и 14 дней после ношения умных часов
Сидеть и расстояние
Временное ограничение: Выступал на базовом уровне и 14 дней после ношения умных часов
После короткой разминки (включая упражнения для растяжения, езда на велосипеде или беговую дорожку (менее 5 минут)), участникам будет указано, чтобы сесть на пол вытянув ноги и плоские ноги, без обуви, на передней части испытательной коробки Полем При командовании участник будет медленно и неуклонно наклоняться вперед на бедрах, оставив колени прямыми и поднимая руку вверх по правителю как можно дальше, гарантируя, что обе руки достигают равного расстояния во время испытания и что коленки субъекта остаются заземленными. Расстояние, достигнутое в сантиметрах, будет зарегистрировано.
Выступал на базовом уровне и 14 дней после ношения умных часов
# из-за отжимания
Временное ограничение: Выступал на базовом уровне и 14 дней после ношения умных часов
Выносливость верхней части тела будет оцениваться с помощью стандартного теста на отжимание. Общее количество правильно выполненных отжиманий будет записано
Выступал на базовом уровне и 14 дней после ношения умных часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KansasSU
  • IRB-12223 (Другой идентификатор: Kansas State University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться