このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

若年成人のテレリハビリテーションの効果

2025年1月28日 更新者:ebrar atak、Istanbul Medipol University Hospital

若年成人の筋骨格系、痛み、感情的なストレスレベルに対するビデオベースの頸部姿勢および呼吸運動の影響

若い成人の筋骨格系、痛み、感情的なストレスレベルに対するビデオベースの子宮頸部姿勢および呼吸運動の影響を調べることを目指しています。 コントロールグループ(n:15)、研究グループ(n:15);それは、ビデオベースのアプリケーションのサポートと呼吸運動の影響を調べることを目的としています。これは、個人にとって重要な筋骨格の健康、日常生活に影響を与える痛み、感情的なストレスレベルに重要な筋骨格の健康に対する頸部姿勢運動を調べることを目指しています。そして、それらを文献に提示するために。

主な目的:若年成人の筋骨格の健康に対するビデオベースの子宮頸部姿勢および呼吸運動の影響を調べる。

二次目標:若年成人の痛みに対するビデオベースの子宮頸部姿勢および呼吸運動の影響を調べる。

三次目的:若年成人の感情的ストレスレベルに対するビデオベースの子宮頸部姿勢および呼吸運動の影響を調べること。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、イスタンブール・ゲディク大学の理学療法およびリハビリテーション部門の研究室に向けられた18歳から30歳までの30人のランダムに選択された個人が含まれます。

この研究に含まれる個人は、コントロールグループとして2つのグループと、単純なランダム化を伴う15人の研究グループに分割されます。 コントロールグループにはパンフレットのみが与えられ、パンフレットが配布され、研究グループに説明され、遠隔者が適用されます。

この研究は、Istanbul Gedik Universityの理学療法およびリハビリテーション部門の研究室で実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Türkiye/Yalova
      • Yalova、Türkiye/Yalova、七面鳥、77100
        • Ebrar Atak

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18-30歳
  • 十分な技術機器があります
  • 女性 - 男性の性別
  • 仕事にボランティア活動

除外基準:

  • めまいのあるもの
  • 頻繁に吐き気がします
  • 重度の呼吸困難のある人
  • rib骨骨折のあるもの

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テレリハビリテーショングループ
調査グループは、ビデオベースのアプリケーションを配布資料とともに使用して、合計16セッションの頸部姿勢運動と呼吸エクササイズ、各セッション、週に2回、8週間にわたって週に2回セッションを受けました。
非同期運動ビデオは、8週間フォローアップのために送信されました。
他の:従来のリハビリテーショングループ
対照群には、頸部姿勢と呼吸運動を含むパンフレットが与えられました。 彼らは、週に2回8週間、各セッションを30分間続け、合計16セッションを行うように求められました。 患者教育は、リハビリテーションの前に患者に提供されました。
8週間続く運動を伴うエクササイズパンフレットが与えられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コーネル筋骨格システムアンケート
時間枠:変化の期間8週間
先週の日中の11の異なる身体部分の痛みや不快感の頻度、この状態の重症度、および仕事のパフォーマンスへの影響を評価します。
変化の期間8週間
子宮頸部姿勢分析
時間枠:変化の期間8週間
一般的な頸部姿勢(頸部長老症、頭の前方傾きなど)に関する数値データが得られます。
変化の期間8週間
首の障害指数
時間枠:変化の期間8週間
これは、首の損傷による急性および慢性首の痛みまたは障害を測定するための最も広く使用されている評価ツールです。
変化の期間8週間
短い痛みのインベントリ
時間枠:変化の期間8週間
痛みの重症度、痛みの局在化、痛みの医療治療、および毎日の機能に対する痛みの影響を評価し、過去24時間または先週でどれだけの痛みが減少したかを尋ねます。
変化の期間8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amine Ataç, Asst. Prof.、amineatac@gmail.com

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月4日

一次修了 (実際)

2024年7月7日

研究の完了 (実際)

2024年8月10日

試験登録日

最初に提出

2025年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月28日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月28日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TeleRehabforYoungs

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究者に電子メールアドレスを介して連絡された場合、それは評価されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する