Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af telerehabilitering for unge voksne

28. januar 2025 opdateret af: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Effekter af videobaseret cervikal holdning og åndedrætsøvelser på muskuloskeletalsystem, smerter og følelsesmæssige stressniveauer hos unge voksne

Det sigter mod at undersøge virkningerne af videobaseret livmoderhalsstilling og åndedrætsøvelser på muskuloskeletalsystemet, smerter og følelsesmæssige stressniveauer hos unge voksne. Kontrolgruppe (N: 15), studiegruppe (N: 15); Det sigter mod at undersøge virkningerne af videobaseret applikationsstøtte og åndedrætsøvelser og cervikale holdningsøvelser på muskuloskeletalsundheden, hvilket er vigtigt for individer, smerter, der påvirker dagligdagen og følelsesmæssige stressniveauer, som vi synes har en stor effekt på det sociale liv, og at præsentere dem for litteraturen.

Primært mål: At undersøge virkningerne af videobaseret cervikal holdning og åndedrætsøvelser på muskuloskeletal sundhed hos unge voksne.

Sekundært mål: At undersøge virkningerne af videobaseret cervikal holdning og åndedrætsøvelser på smerter hos unge voksne.

Tertiært mål: At undersøge virkningerne af videobaseret livmoderhalsstilling og åndedrætsøvelser på følelsesmæssige stressniveauer hos unge voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil omfatte 30 tilfældigt udvalgte individer mellem 18 og 30 år, der blev ledet til Istanbul Gedik University Physioterapy and Rehabilitation Department Laboratory.

De personer, der er inkluderet i undersøgelsen, vil blive opdelt i 2 grupper som en kontrolgruppe og en studiegruppe på 15 personer med simpel randomisering. Kun en brochure vil blive givet til kontrolgruppen, og brochuren vil blive distribueret og forklaret til studiegruppen, og telerehabilitering vil blive anvendt.

Undersøgelsen vil blive udført i Istanbul Gedik University Physioterapy and Rehabilitation Department Laboratory.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Türkiye/Yalova
      • Yalova, Türkiye/Yalova, Kalkun, 77100
        • Ebrar Atak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 - 30 år gammel
  • At have nok teknologisk udstyr
  • Kvinde - mandlig køn
  • Frivilligt arbejde til arbejde

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med svimmelhed
  • dem med hyppig kvalme
  • dem med svær dyspnø
  • dem med ribbenfrakturer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telerehabilitation Group
Undersøgelsesgruppen modtog i alt 16 sessioner med cervikale holdningsøvelser og åndedrætsøvelser, 30 minutter hver session, to gange om ugen i 8 uger ved hjælp af en videobaseret applikation sammen med en uddeling.
Andet: Telerehabilitation Group
Asynkron træningsvideoer blev sendt til opfølgning i 8 uger.
Andet: Konventionel rehabiliteringsgruppe
Kontrolgruppen fik en brochure indeholdende cervikal holdning og åndedrætsøvelser. De blev bedt om at udføre øvelserne to gange om ugen i 8 uger, hver session, der varede 30 minutter, i alt 16 sessioner. Patientuddannelse blev tilvejebragt til patienterne før rehabilitering.
Andet: Konventionel rehabiliteringsgruppe
En øvelsesbrochure med øvelser, der skal følges i 8 uger, blev givet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cornell Musculoskeletal System Spørgeskema
Tidsramme: Tidsvarighed af ændring otte uger
Den evaluerer hyppigheden af ​​smerte eller ubehag i 11 forskellige kropsdele i løbet af dagen i den sidste uge, sværhedsgraden af ​​denne tilstand og dens virkning på arbejdsydelsen.
Tidsvarighed af ændring otte uger
Cervikal holdningsanalyse
Tidsramme: Tidsvarighed af ændring otte uger
Numeriske data vedrørende generel cervikal holdning (cervikal lordose, fremhævning af hovedet osv.) Vil blive opnået.
Tidsvarighed af ændring otte uger
Halsbehandlerindeks
Tidsramme: Tidsvarighed af ændring otte uger
Det er det mest anvendte vurderingsværktøj til måling af akutte og kroniske nakkesmerter eller handicap på grund af nakkeskade.
Tidsvarighed af ændring otte uger
Kort smertebeholdning
Tidsramme: Tidsvarighed af ændring otte uger
Det evaluerer sværhedsgraden af ​​smerte, lokalisering af smerter, medicinske behandlinger for smerter og effekten af ​​smerter på daglige funktioner og spørger, hvor meget smerte der er faldet i de sidste 24 timer eller den sidste uge.
Tidsvarighed af ændring otte uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Samarbejdspartnere

Istanbul Gedik University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TeleRehabforYoungs

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det vil blive evalueret, hvis forskerne kontaktes via deres e-mail-adresser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ung voksen sundhed

Kliniske forsøg med Telerehabilitation Group

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner