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Efeito da telerehabilitação para jovens adultos

28 de janeiro de 2025 atualizado por: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Efeitos da postura cervical baseada em vídeo e exercícios respiratórios sobre o sistema musculoesquelético, a dor e os níveis de estresse emocional em adultos jovens

O objetivo é examinar os efeitos da postura cervical baseada em vídeo e exercícios respiratórios sobre o sistema musculoesquelético, a dor e os níveis de estresse emocional em adultos jovens. Grupo controle (n: 15), grupo de estudo (n: 15); O objetivo é examinar os efeitos do suporte de aplicativos baseado em vídeo e exercícios respiratórios e exercícios de postura cervical sobre a saúde musculoesquelética, o que é importante para indivíduos, dor que afeta a vida diária e os níveis de estresse emocional, que pensamos ter um grande efeito na vida social, e apresentá -los à literatura.

Objetivo Primário: Examinar os efeitos da postura cervical baseada em vídeo e exercícios respiratórios sobre a saúde musculoesquelética em adultos jovens.

Objetivo secundário: examinar os efeitos da postura cervical baseada em vídeo e exercícios respiratórios sobre a dor em adultos jovens.

Objetivo terciário: examinar os efeitos da postura cervical baseada em vídeo e exercícios respiratórios sobre os níveis de estresse emocional em adultos jovens.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo incluirá 30 indivíduos selecionados aleatoriamente entre 18 e 30 anos, que foram direcionados ao laboratório do Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade de Istambul Gedik.

Os indivíduos incluídos no estudo serão divididos em 2 grupos como um grupo controle e um grupo de estudo de 15 pessoas com randomização simples. Somente um folheto será entregue ao grupo de controle, e a brochura será distribuída e explicada ao grupo de estudo, e a telerehabilitação será aplicada.

O estudo será realizado no Laboratório de Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade de Istambul Gedik.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Türkiye/Yalova
      • Yalova, Türkiye/Yalova, Peru, 77100
        • Ebrar Atak

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18 - 30 anos
  • tendo equipamentos tecnológicos suficientes
  • Feminino - Gênero masculino
  • voluntário para trabalhar

Critérios de exclusão:

  • Aqueles com vertigem
  • Aqueles com náusea frequente
  • aqueles com dispnéia grave
  • Aqueles com fraturas de costela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Telerehabilitação
O grupo de estudo recebeu um total de 16 sessões de exercícios de postura cervical e exercícios respiratórios, 30 minutos a cada sessão, duas vezes por semana durante 8 semanas, usando um aplicativo baseado em vídeo juntamente com uma folga.
Vídeos de exercícios assíncronos foram enviados para acompanhamento por 8 semanas.
Outro: Grupo de reabilitação convencional
O grupo controle recebeu um folheto contendo exercícios de postura cervical e respiração. Eles foram convidados a fazer os exercícios duas vezes por semana durante 8 semanas, cada sessão com duração de 30 minutos, para um total de 16 sessões. A educação do paciente foi fornecida aos pacientes antes da reabilitação.
Foi dado um folheto de exercícios com exercícios a serem seguidos por 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário do sistema musculoesquelético de Cornell
Prazo: Duração do tempo de mudança oito semanas
Ele avalia a frequência de dor ou desconforto em 11 partes diferentes do corpo durante o dia na última semana, a gravidade dessa condição e seu efeito no desempenho do trabalho.
Duração do tempo de mudança oito semanas
Análise de postura cervical
Prazo: Duração do tempo de mudança oito semanas
Serão obtidos dados numéricos sobre a postura cervical geral (lordose cervical, inclinação para a frente da cabeça etc.).
Duração do tempo de mudança oito semanas
Índice de Deficiências do Pescoço
Prazo: Duração do tempo de mudança oito semanas
É a ferramenta de avaliação mais amplamente usada para medir a dor ou incapacidade aguda e crônica do pescoço devido a lesão no pescoço.
Duração do tempo de mudança oito semanas
Breve inventário de dor
Prazo: Duração do tempo de mudança oito semanas
Ele avalia a gravidade da dor, a localização da dor, os tratamentos médicos para a dor e o efeito da dor nas funções diárias, e pergunta quanta dor diminuiu nas últimas 24 horas ou na última semana.
Duração do tempo de mudança oito semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

7 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TeleRehabforYoungs

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Será avaliado se os pesquisadores forem contatados por meio de seus endereços de e-mail.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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