Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telerehabilitaation vaikutus nuorille aikuisille

tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Videopohjaisen kohdunkaulan asennon ja hengitysharjoituksen vaikutukset tuki- ja liikuntaelinjärjestelmään, kipu ja emotionaalinen stressitaso nuorilla aikuisilla

Sen tavoitteena on tutkia videopohjaisen kohdunkaulan asennon ja hengitysharjoittelujen vaikutuksia nuorten aikuisten tuki- ja liikuntaelinjärjestelmään, kipu- ja emotionaaliseen stressitasoon. Kontrolliryhmä (n: 15), tutkimusryhmä (n: 15); Sen tavoitteena on tutkia videopohjaisten sovellustuki- ja hengitysharjoittelujen sekä kohdunkaulan asentoharjoittelujen vaikutuksia tuki- ja liikuntaelinten terveyteen, mikä on tärkeä yksilöille, kipu, joka vaikuttaa jokapäiväiseen elämään ja emotionaaliseen stressitasoon, jolla on mielestämme suuri vaikutus sosiaaliseen elämään, ja esitellä ne kirjallisuudelle.

Ensisijainen tavoite: Tutkitaan videopohjaisen kohdunkaulan asennon ja hengitysharjoittelujen vaikutuksia nuorten aikuisten tuki- ja liikuntaelinten terveyteen.

Toissijainen tavoite: Tutkitaan videopohjaisen kohdunkaulan asennon ja hengitysharjoittelujen vaikutuksia nuorten aikuisten kipuihin.

Tertiäärinen tavoite: Tutkitaan videopohjaisen kohdunkaulan asennon ja hengitysharjoittelujen vaikutuksia nuorten aikuisten emotionaaliseen stressitasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen sisältyy 30 satunnaisesti valittua henkilöä 18–30 -vuotiaita, jotka on suunnattu Istanbul Gedikin yliopiston fysioterapia- ja kuntoutusosaston laboratorioon.

Tutkimukseen osallistuvat henkilöt jaetaan kahteen ryhmään kontrolliryhmänä ja 15 ihmisen tutkimusryhmänä, jolla on yksinkertainen satunnaistaminen. Kontrolliryhmälle annetaan vain esite, ja esite jaetaan ja selitetään tutkimusryhmälle, ja telerehabilointia sovelletaan.

Tutkimus suoritetaan Istanbul Gedikin yliopiston fysioterapia- ja kuntoutusosaston laboratoriossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Türkiye/Yalova
      • Yalova, Türkiye/Yalova, Turkki, 77100
        • Ebrar Atak

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 - 30 -vuotias
  • joilla on tarpeeksi teknologisia laitteita
  • Nainen - miespuolinen sukupuoli
  • vapaaehtoistyö töihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on huimaus
  • Ne, joilla on usein pahoinvointia
  • Ne, joilla on vaikea hengenahdistus
  • Ne, joilla on kylkiluut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Telerehabilitaatioryhmä
Tutkimusryhmä sai yhteensä 16 kohdunkaulan asennon harjoittelua ja hengitysharjoitusta, 30 minuuttia jokaisessa istunnossa, kahdesti viikossa 8 viikon ajan, videopohjaisen sovelluksen ja monisteen kanssa.
Asynkroniset harjoitusvideot lähetettiin seurantaan 8 viikon ajan.
Muut: Tavanomainen kuntoutusryhmä
Kontrolliryhmälle annettiin esite, joka sisälsi kohdunkaulan asentoa ja hengitysharjoituksia. Heitä pyydettiin tekemään harjoitukset kahdesti viikossa 8 viikon ajan, jokainen istunto kestää 30 minuuttia, yhteensä 16 istuntoa. Potilaille annettiin potilaan koulutus ennen kuntoutusta.
Harjoitteluesite, jolla on harjoitettuja harjoituksia, annettiin 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cornellin tuki- ja liikuntaelinten kyselylomake
Aikaikkuna: Muutoksen ajan kesto kahdeksan viikkoa
Se arvioi kivun tai epämukavuuden tiheyden 11 eri kehon osassa päivän aikana viime viikolla, tämän tilan vakavuus ja sen vaikutukset työn suorituskykyyn.
Muutoksen ajan kesto kahdeksan viikkoa
Kohdunkaulan asennon analyysi
Aikaikkuna: Muutoksen ajan kesto kahdeksan viikkoa
Numeeriset tiedot kohdunkaulan asennosta (kohdunkaulan lordoosi, pään eteenpäin kallistus jne.) Saadaan.
Muutoksen ajan kesto kahdeksan viikkoa
Kaulavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Muutoksen ajan kesto kahdeksan viikkoa
Se on yleisimmin käytetty arviointityökalu akuutin ja kroonisen niskakivun tai vammaisuuden mittaamiseen niskavaurion vuoksi.
Muutoksen ajan kesto kahdeksan viikkoa
Lyhyt kipuvarasto
Aikaikkuna: Muutoksen ajan kesto kahdeksan viikkoa
Se arvioi kivun vakavuutta, kivun lokalisointia, kivun lääketieteellisiä hoitoja ja kivun vaikutusta päivittäisiin toimintoihin ja kysyy, kuinka paljon kipua on vähentynyt viimeisen 24 tunnin tai viimeisen viikon aikana.
Muutoksen ajan kesto kahdeksan viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 7. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TeleRehabforYoungs

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Se arvioidaan, jos tutkijoihin otetaan yhteyttä sähköpostiosoitteillaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa