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Efecto de la telerehabilitación para adultos jóvenes

28 de enero de 2025 actualizado por: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Efectos de la postura cervical basada en video y los ejercicios de respiración sobre el sistema musculoesquelético, el dolor y los niveles de estrés emocional en adultos jóvenes

Su objetivo es examinar los efectos de la postura cervical basada en video y los ejercicios de respiración en el sistema musculoesquelético, el dolor y los niveles de estrés emocional en adultos jóvenes. Grupo de control (N: 15), Grupo de estudio (N: 15); Su objetivo es examinar los efectos del apoyo a la aplicación basado en video y los ejercicios de respiración y los ejercicios de postura cervical en la salud musculoesquelética, que es importante para las personas, que afecta el dolor y los niveles de estrés emocional, que creemos que tienen un gran efecto en la vida social, y presentarlos a la literatura.

Objetivo principal: examinar los efectos de la postura cervical basada en video y los ejercicios de respiración en la salud musculoesquelética en adultos jóvenes.

Objetivo secundario: examinar los efectos de la postura cervical basada en video y los ejercicios de respiración sobre el dolor en adultos jóvenes.

Objetivo terciario: examinar los efectos de la postura cervical basada en video y los ejercicios de respiración en los niveles de estrés emocional en adultos jóvenes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio incluirá 30 individuos seleccionados al azar entre las edades de 18 y 30 años que fueron dirigidas al Laboratorio del Departamento de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad de Estambul Gedik.

Los individuos incluidos en el estudio se dividirán en 2 grupos como un grupo de control y un grupo de estudio de 15 personas con aleatorización simple. Solo se administrará un folleto al grupo de control, y el folleto se distribuirá y explicará al grupo de estudio, y se aplicará la telerehabilitación.

El estudio se llevará a cabo en el Laboratorio del Departamento de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad de Estambul Gedik.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Türkiye/Yalova
      • Yalova, Türkiye/Yalova, Pavo, 77100
        • Ebrar Atak

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 - 30 años
  • Tener suficiente equipo tecnológico
  • Mujer - Género masculino
  • voluntariado para trabajar

Criterios de exclusión:

  • Aquellos con vértigo
  • aquellos con náuseas frecuentes
  • aquellos con disnea severa
  • aquellos con fracturas de costillas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de telerehabilitación
El grupo de estudio recibió un total de 16 sesiones de ejercicios de postura cervical y ejercicios de respiración, 30 minutos cada sesión, dos veces por semana durante 8 semanas, utilizando una aplicación basada en video junto con un folleto.
Se enviaron videos de ejercicio asíncrono para el seguimiento durante 8 semanas.
Otro: Grupo de rehabilitación convencional
El grupo de control recibió un folleto que contenía postura cervical y ejercicios de respiración. Se les pidió que hicieran los ejercicios dos veces por semana durante 8 semanas, cada sesión duró 30 minutos, para un total de 16 sesiones. La educación del paciente se proporcionó a los pacientes antes de la rehabilitación.
Se dio un folleto de ejercicio con ejercicios a seguir durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario del sistema musculoesquelético de Cornell
Periodo de tiempo: Tiempo Duración del cambio Ocho semanas
Evalúa la frecuencia del dolor o la incomodidad en 11 partes del cuerpo diferentes durante el día de la última semana, la gravedad de esta condición y su efecto en el rendimiento del trabajo.
Tiempo Duración del cambio Ocho semanas
Análisis de postura cervical
Periodo de tiempo: Tiempo Duración del cambio Ocho semanas
Se obtendrán datos numéricos sobre la postura cervical general (lordosis cervical, inclinación hacia adelante de la cabeza, etc.).
Tiempo Duración del cambio Ocho semanas
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Tiempo Duración del cambio Ocho semanas
Es la herramienta de evaluación más utilizada para medir el dolor o discapacidad del cuello agudo y crónico debido a la lesión del cuello.
Tiempo Duración del cambio Ocho semanas
Inventario breve para el dolor
Periodo de tiempo: Tiempo Duración del cambio Ocho semanas
Evalúa la gravedad del dolor, la localización del dolor, los tratamientos médicos para el dolor y el efecto del dolor en las funciones diarias, y pregunta cuánto dolor ha disminuido en las últimas 24 horas o la última semana.
Tiempo Duración del cambio Ocho semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

7 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TeleRehabforYoungs

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se evaluará si se contacta a los investigadores a través de sus direcciones de correo electrónico.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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