Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ tereerehabilitacji u młodych dorosłych

28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Wpływ postawy szyjki macicy i ćwiczeń oddechowych na układ mięśniowo-szkieletowy, ból i poziom stresu emocjonalnego u młodych dorosłych

Ma na celu zbadanie wpływu postawy szyjki macicy opartej na wideo i ćwiczeń oddechowych na układ mięśniowo-szkieletowy, ból i poziom stresu emocjonalnego u młodych dorosłych. Grupa kontrolna (n: 15), grupa badawcza (n: 15); Ma na celu zbadanie wpływu wsparcia aplikacji opartego na wideo i ćwiczeń oddechowych oraz ćwiczeń na postawę szyjki macicy na zdrowie mięśniowo-szkieletowe, co jest ważne dla osób, ból wpływający na życie codzienne i poziom stresu emocjonalnego, który naszym zdaniem mają duży wpływ na życie społeczne, i przedstawić je literaturze.

Główny cel: zbadanie wpływu postawy szyjki macicy opartej na wideo i ćwiczeń oddechowych na zdrowie mięśniowo-szkieletowe u młodych dorosłych.

Drugi cel: zbadanie wpływu postawy szyjki macicy opartej na wideo i ćwiczeń oddechowych na ból u młodych dorosłych.

Cel trzeciorzędowy: zbadanie wpływu postawy szyjki macicy opartej na wideo i ćwiczeń oddechowych na poziomy stresu emocjonalnego u młodych dorosłych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie obejmie 30 losowo wybranych osób w wieku od 18 do 30 lat, które zostały skierowane do Laboratorium Fizjoterapii Uniwersytetu Gedik i Laboratorium Wydziału Rehabilitacji.

Osoby zawarte w badaniu zostaną podzielone na 2 grupy jako grupa kontrolna i grupa badań 15 osób z prostą randomizacją. Grupa kontrolna zostanie przekazana tylko broszura, a broszura zostanie rozpowszechniona i wyjaśniona grupie badawczej, a tereerehabilitacja zostanie zastosowana.

Badanie zostanie przeprowadzone w Laboratorium Fizjoterapii Uniwersytetu Gedik i Laboratorium Wydziału Rehabilitacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Türkiye/Yalova
      • Yalova, Türkiye/Yalova, Indyk, 77100
        • Ebrar Atak

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18–30 lat
  • Posiadanie wystarczającej ilości sprzętu technologicznego
  • Kobieta - płeć męska
  • wolontariat do pracy

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z zawrotami głowy
  • osoby z częstymi nudnościami
  • osoby z ciężką duszą
  • osoby ze złamaniami żebra

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Tererehabilitation
Grupa badawcza otrzymała w sumie 16 sesji ćwiczeń w postawie szyjki macicy i ćwiczeń oddechowych, 30 minut każdej sesji, dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni, korzystając z aplikacji opartej na wideo wraz z informacją.
Asynchroniczne filmy z ćwiczeniami zostały wysłane do kontynuacji przez 8 tygodni.
Inny: Konwencjonalna grupa rehabilitacyjna
Grupa kontrolna otrzymała broszurę zawierającą postawę szyjki macicy i ćwiczenia oddechowe. Poproszono ich o ćwiczenia dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni, każda sesja trwa 30 minut, w sumie 16 sesji. Edukacja pacjentów została przekazana pacjentom przed rehabilitacją.
Podano broszurę ćwiczeń z ćwiczeniami przez 8 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz układu układu mięśniowego Cornell
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany osiem tygodni
Ocenia częstotliwość bólu lub dyskomfortu w 11 różnych częściach ciała w ciągu ostatniego tygodnia, nasilenie tego stanu i jego wpływ na wydajność pracy.
Czas trwania zmiany osiem tygodni
Analiza postawy szyjki macicy
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany osiem tygodni
Uzyskane zostaną dane liczbowe dotyczące ogólnej postawy szyjki macicy (lordoza szyjki macicy, przechylenie głowy itp.).
Czas trwania zmiany osiem tygodni
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany osiem tygodni
Jest to najczęściej stosowane narzędzie do oceny do pomiaru ostrego i przewlekłego bólu lub niepełnosprawności szyi z powodu uszkodzenia szyi.
Czas trwania zmiany osiem tygodni
Krótki zapas bólu
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany osiem tygodni
Ocenia nasilenie bólu, lokalizację bólu, leczenie bólu oraz wpływ bólu na codzienne funkcje i pyta, ile bólu zmniejszyło się w ciągu ostatnich 24 godzin lub w ostatnim tygodniu.
Czas trwania zmiany osiem tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TeleRehabforYoungs

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zostanie ocenione, jeśli badacze skontaktują się za pośrednictwem ich adresów e-mail.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj