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Effet de la téléréhésion pour les jeunes adultes

28 janvier 2025 mis à jour par: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Effets de la posture cervicale et des exercices de respiration sur le système musculo-squelettique, les niveaux de stress émotionnel chez les jeunes adultes

Il vise à examiner les effets des exercices de posture cervicale et de respiration sur le système musculo-squelettique, de douleur et de stress émotionnel chez les jeunes adultes. Groupe témoin (N: 15), groupe d'étude (N: 15); Il vise à examiner les effets des exercices de soutien aux applications et de respirations en base vidéo et des exercices de posture cervicale sur la santé musculo-squelettique, qui est important pour les individus, la douleur affectant la vie quotidienne et les niveaux de stress émotionnel, qui, selon nous, ont un grand effet sur la vie sociale, et pour les présenter à la littérature.

Objectif principal: examiner les effets de la posture cervicale et des exercices de respiration sur la santé musculo-squelettique chez les jeunes adultes.

Objectif secondaire: examiner les effets de la posture cervicale et des exercices de respiration sur la douleur sur la douleur chez les jeunes adultes.

Objectif tertiaire: examiner les effets de la posture cervicale et des exercices de respiration sur la vidéo sur les niveaux de stress émotionnel chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude comprendra 30 individus sélectionnés au hasard âgés de 18 à 30 ans qui ont été dirigés vers le laboratoire du département de physiothérapie et de réadaptation de l'Université d'Istanbul Gedik.

Les individus inclus dans l'étude seront divisés en 2 groupes en tant que groupe témoin et un groupe d'étude de 15 personnes atteintes de randomisation simple. Seule une brochure sera donnée au groupe témoin, et la brochure sera distribuée et expliquée au groupe d'étude, et la téléréhésion sera appliquée.

L'étude sera réalisée dans le laboratoire du département de physiothérapie et de réadaptation de l'Université d'Istanbul Gedik.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Türkiye/Yalova
      • Yalova, Türkiye/Yalova, Turquie, 77100
        • Ebrar Atak

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 18 - 30 ans
  • Avoir suffisamment d'équipement technologique
  • Femelle - Sexe masculin
  • faire du bénévolat pour travailler

Critères d'exclusion:

  • Ceux avec vertige
  • ceux qui ont des nausées fréquentes
  • ceux avec une dyspnée sévère
  • Ceux avec des fractures de côtes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de téléréhésion
Le groupe d'étude a reçu un total de 16 séances d'exercices de posture cervicale et d'exercices de respiration, 30 minutes par séance, deux fois par semaine pendant 8 semaines, en utilisant une application vidéo avec un document.
Des vidéos d'exercices asynchrones ont été envoyées pour le suivi pendant 8 semaines.
Autre: Groupe de réadaptation conventionnel
Le groupe témoin a reçu une brochure contenant des exercices de posture cervicale et de respiration. On leur a demandé de faire les exercices deux fois par semaine pendant 8 semaines, chaque séance de 30 minutes, pour un total de 16 séances. L'éducation des patients a été dispensée aux patients avant la réadaptation.
Une brochure d'exercice avec des exercices à suivre pendant 8 semaines a été donnée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire du système musculo-squelettique Cornell
Délai: Durée du changement huit semaines
Il évalue la fréquence de la douleur ou de l'inconfort dans 11 parties du corps différentes au cours de la journée de la semaine dernière, la gravité de cette condition et son effet sur les performances du travail.
Durée du changement huit semaines
Analyse de la posture cervicale
Délai: Durée du changement huit semaines
Les données numériques concernant la posture cervicale générale (lordose cervicale, inclinaison avant de la tête, etc.) seront obtenues.
Durée du changement huit semaines
Index d'invalidité du cou
Délai: Durée du changement huit semaines
Il s'agit de l'outil d'évaluation le plus utilisé pour mesurer la douleur ou l'invalidité du cou aigu et chronique en raison des lésions du cou.
Durée du changement huit semaines
Bref inventaire de la douleur
Délai: Durée du changement huit semaines
Il évalue la gravité de la douleur, la localisation de la douleur, les traitements médicaux pour la douleur et l'effet de la douleur sur les fonctions quotidiennes, et demande à quel point la douleur a diminué au cours des dernières 24 heures ou la dernière semaine.
Durée du changement huit semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

7 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2025

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TeleRehabforYoungs

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il sera évalué si les chercheurs sont contactés via leurs adresses e-mail.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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