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Auswirkung der Telerehabilitation für junge Erwachsene

28. Januar 2025 aktualisiert von: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Auswirkungen von Video-basierten Halshaltung und Atemübungen auf das Bewegungsapparat, Schmerz und emotionale Stressniveau bei jungen Erwachsenen

Ziel ist es, die Auswirkungen einer Video-basierten Haltung und Atemübungen auf das Bewegungsapparat, Schmerzen und emotionaler Stress bei jungen Erwachsenen zu untersuchen. Kontrollgruppe (N: 15), Studiengruppe (N: 15); Ziel ist es, die Auswirkungen von videosbasierten Anwendungsunterstützungs- und Atemübungen und Gebärmutterhalsuntersuchungen auf die muskuloskelettale Gesundheit zu untersuchen, was für Einzelpersonen wichtig ist, Schmerzen, die sich auf das tägliche Leben und den emotionalen Stress auswirken, was wir für einen großen Einfluss auf das soziale Leben haben. und sie der Literatur zu präsentieren.

Hauptziel: Untersuchung der Auswirkungen von videobasierten Haltung und Atemübungen auf die Gesundheit des Bewegungsapparates bei jungen Erwachsenen.

Sekundäres Ziel: Untersuchung der Auswirkungen von Video-basierten Haltung und Atemübungen auf Schmerzen bei jungen Erwachsenen.

Tertiärziel: Untersuchung der Auswirkungen von Video-basierten Haltung und Atemübungen auf emotionale Stressniveaus bei jungen Erwachsenen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie umfasst 30 zufällig ausgewählte Personen zwischen 18 und 30 Jahren, die an das Labor der Physiotherapie und Rehabilitationsabteilung der Istanbul Gedik University angewiesen wurden.

Die in die Studie einbezogenen Personen werden als Kontrollgruppe und eine Studiengruppe von 15 Personen mit einfacher Randomisierung in zwei Gruppen unterteilt. Die Kontrollgruppe wird nur eine Broschüre übergeben, und die Broschüre wird der Studiengruppe verteilt und erklärt, und die Telerehabilitation wird angewendet.

Die Studie wird im Labor für Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilung in der Istanbul Gedik University durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Türkiye/Yalova
      • Yalova, Türkiye/Yalova, Truthahn, 77100
        • Ebrar Atak

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 - 30 Jahre alt
  • genug technologische Geräte haben
  • Weibliche - männliches Geschlecht
  • Freiwilligenarbeit zur Arbeit

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen mit Schwindel
  • diejenigen mit häufiger Übelkeit
  • diejenigen mit schwerer Dyspnoe
  • diejenigen mit Rippenbrüchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telerehabilitationsgruppe
Die Studiengruppe erhielt insgesamt 16 Sitzungen mit Gebärmutterhalshaltung und Atemübungen, 30 Minuten pro Sitzung, zweimal pro Woche für 8 Wochen, unter Verwendung einer Video-basierten Anwendung zusammen mit einem Handout.
Asynchrone Übungsvideos wurden 8 Wochen lang nach Follow-up gesendet.
Sonstiges: Konventionelle Rehabilitationsgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt eine Broschüre, die Gebärmutterhalshaltung und Atemübungen enthielt. Sie wurden 8 Wochen lang zweimal pro Woche gebeten, die Übungen für insgesamt 16 Sitzungen zu machen, jeweils 30 Minuten. Die Patientenausbildung wurde den Patienten vor der Rehabilitation zur Verfügung gestellt.
Eine Übungsbroschüre mit Übungen, die 8 Wochen lang verfolgt werden sollten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen des Cornell Musculoskeletal Systems
Zeitfenster: Zeitdauer des Wandels acht Wochen
Es bewertet die Häufigkeit von Schmerzen oder Beschwerden in 11 verschiedenen Körperteilen tagsüber in der letzten Woche, die Schwere dieser Erkrankung und ihre Auswirkungen auf die Arbeitsleistung.
Zeitdauer des Wandels acht Wochen
Analyse der Gebärmutterhalshaltung
Zeitfenster: Zeitdauer des Wandels acht Wochen
Es werden numerische Daten zur allgemeinen Gebärmutterhalshaltung (Gebärmutterhals -Lordose, Vorwärtsneigung des Kopfes usw.) erhalten.
Zeitdauer des Wandels acht Wochen
Halsbehinderungsindex
Zeitfenster: Zeitdauer des Wandels acht Wochen
Es ist das am häufigsten verwendete Bewertungsinstrument zur Messung akuter und chronischer Nackenschmerzen oder Behinderungen aufgrund von Nackenverletzungen.
Zeitdauer des Wandels acht Wochen
Kurze Schmerzinventarin
Zeitfenster: Zeitdauer des Wandels acht Wochen
Es bewertet die Schwere der Schmerzen, die Lokalisierung von Schmerzen, medizinische Behandlungen bei Schmerzen und die Auswirkung von Schmerzen auf die täglichen Funktionen und fragt, wie viel Schmerz in den letzten 24 Stunden oder in der letzten Woche abgenommen hat.
Zeitdauer des Wandels acht Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TeleRehabforYoungs

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es wird bewertet, wenn die Forscher über ihre E-Mail-Adressen kontaktiert werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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