Effekt av telerehabilitering för unga vuxna
Effekter av videobaserad cervikal hållning och andningsövningar på muskuloskeletalsystem, smärta och emotionell stressnivå hos unga vuxna
Det syftar till att undersöka effekterna av videobaserad livmoderhalsställning och andningsövningar på muskuloskeletalsystemet, smärta och känslomässiga stressnivåer hos unga vuxna. Kontrollgrupp (n: 15), studiegrupp (n: 15); Det syftar till att undersöka effekterna av videobaserat applikationsstöd och andningsövningar och cervikala hållningsövningar på muskuloskeletalhälsan, vilket är viktigt för individer, smärta som påverkar det dagliga livet och känslomässiga stressnivåer, vilket vi anser har en stor effekt på det sociala livet, och att presentera dem för litteraturen.
Primärt mål: Att undersöka effekterna av videobaserad livmoderhalsställning och andningsövningar på muskuloskeletal hälsa hos unga vuxna.
Sekundärt mål: Att undersöka effekterna av videobaserad livmoderhalsställning och andningsövningar på smärta hos unga vuxna.
Tertiär mål: Att undersöka effekterna av videobaserad livmoderhalsställning och andningsövningar på känslomässiga stressnivåer hos unga vuxna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att inkludera 30 slumpmässigt utvalda individer mellan 18 och 30 år som riktades till Istanbul Gedik University fysioterapi och rehabiliteringsavdelningslaboratorium.
De individer som ingår i studien kommer att delas in i två grupper som en kontrollgrupp och en studiegrupp på 15 personer med enkel randomisering. Endast en broschyr kommer att ges till kontrollgruppen, och broschyren kommer att distribueras och förklaras till studiegruppen, och telerehabilitering kommer att tillämpas.
Studien kommer att genomföras i Istanbul Gedik University fysioterapi och rehabiliteringsavdelningslaboratorium.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Türkiye/Yalova
-
Yalova, Türkiye/Yalova, Kalkon, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 18 - 30 år gammal
- Att ha tillräckligt med teknisk utrustning
- Kvinnlig - manlig kön
- frivilligarbete för att arbeta
Uteslutningskriterier:
- De med svindel
- De med ofta illamående
- de med svår dyspné
- De med ribbfrakturer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: telerehabiliteringsgrupp
Studiegruppen fick totalt 16 sessioner av cervikala hållningsövningar och andningsövningar, 30 minuter varje session, två gånger i veckan i 8 veckor, med en videobaserad applikation tillsammans med en utdelning.
|
Asynkrona träningsvideor skickades för uppföljning i 8 veckor.
|
|
Övrig: Konventionell rehabiliteringsgrupp
Kontrollgruppen fick en broschyr som innehöll livmoderhalsställning och andningsövningar.
De ombads att göra övningarna två gånger i veckan i 8 veckor, varje session varade i 30 minuter, för totalt 16 sessioner.
Patientutbildning tillhandahölls till patienterna före rehabilitering.
|
En träningsbroschyr med övningar som skulle följas i 8 veckor gavs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cornell Muskuloskeletal System Frågeformulär
Tidsram: Tidsvaraktighet åtta vecka
|
Den utvärderar frekvensen av smärta eller obehag i 11 olika kroppsdelar under dagen under den senaste veckan, svårighetsgraden av detta tillstånd och dess effekt på arbetsprestanda.
|
Tidsvaraktighet åtta vecka
|
|
Cervikal hållningsanalys
Tidsram: Tidsvaraktighet åtta vecka
|
Numeriska data angående allmän cervikal hållning (cervikal lordos, framåt lutning, etc.) kommer att erhållas.
|
Tidsvaraktighet åtta vecka
|
|
Nackehandikappindex
Tidsram: Tidsvaraktighet åtta vecka
|
Det är det mest använda utvärderingsverktyget för att mäta akut och kronisk nacksmärta eller funktionshinder på grund av nackskada.
|
Tidsvaraktighet åtta vecka
|
|
Kort smärtlager
Tidsram: Tidsvaraktighet åtta vecka
|
Den utvärderar svårighetsgraden av smärta, lokaliseringen av smärta, medicinska behandlingar för smärta och effekten av smärta på dagliga funktioner och frågar hur mycket smärta som har minskat under det senaste dygnet eller den senaste veckan.
|
Tidsvaraktighet åtta vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TeleRehabforYoungs
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .