Effect van telerehabilitatie voor jonge volwassenen
Effecten van video-gebaseerde cervicale houding en ademhalingsoefeningen op het musculoskeletale systeem, pijn en emotionele stressniveaus bij jonge volwassenen
Het beoogt de effecten van video-gebaseerde cervicale houding en ademhalingsoefeningen op het musculoskeletale systeem, pijn en emotionele stressniveaus bij jonge volwassenen te onderzoeken. Controlegroep (N: 15), studiegroep (N: 15); Het beoogt de effecten van op video gebaseerde toepassingsondersteuning en ademhalingsoefeningen en cervicale houdingsoefeningen te onderzoeken over de musculoskeletale gezondheid, wat belangrijk is voor individuen, pijn die het dagelijkse leven en emotionele stressniveaus beïnvloedt, waarvan we denken dat ze een groot effect hebben op het sociale leven, en om ze aan de literatuur te presenteren.
Primair doel: om de effecten van video-gebaseerde cervicale houding en ademhalingsoefeningen op de gezondheid van de musculoskelet bij jonge volwassenen te onderzoeken.
Secundaire doelstelling: het onderzoeken van de effecten van video-gebaseerde cervicale houding en ademhalingsoefeningen op pijn bij jonge volwassenen.
Tertiaire doelstelling: het onderzoeken van de effecten van video-gebaseerde cervicale houding en ademhalingsoefeningen op emotionele stressniveaus bij jonge volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie omvat 30 willekeurig geselecteerde individuen tussen de 18 en 30 jaar die zijn gericht op de istanbul Gedik University Physiotherapy and Rehabilitation Department Laboratory.
De personen die in het onderzoek zijn opgenomen, worden onderverdeeld in 2 groepen als een controlegroep en een studiegroep van 15 mensen met eenvoudige randomisatie. Alleen een brochure zal aan de controlegroep worden gegeven en de brochure zal worden verdeeld en uitgelegd aan de studiegroep, en telerehabilitatie zal worden toegepast.
De studie zal worden uitgevoerd in het laboratorium van de Istanbul Gedik University Physiotherapy and Rehabilitation Department.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Türkiye/Yalova
-
Yalova, Türkiye/Yalova, Kalkoen, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 - 30 jaar oud
- voldoende technologische apparatuur hebben
- Vrouw - mannelijk geslacht
- Vrijwilligerswerk om te werken
Uitsluitingscriteria:
- Degenen met duizeligheid
- Degenen met frequente misselijkheid
- Degenen met ernstige dyspneu
- die met ribfracturen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: telerehabilitatiegroep
De studiegroep ontving in totaal 16 sessies van cervicale houdingsoefeningen en ademhalingsoefeningen, 30 minuten elke sessie, twee keer per week gedurende 8 weken, met behulp van een video-gebaseerde applicatie samen met een hand-out.
|
Asynchrone trainingsvideo's werden 8 weken voor follow-up verzonden.
|
|
Ander: Conventionele revalidatiegroep
De controlegroep kreeg een brochure met cervicale houding en ademhalingsoefeningen.
Ze werden gevraagd om de oefeningen twee keer per week gedurende 8 weken te doen, elke sessie van 30 minuten duren, voor een totaal van 16 sessies.
Patiënteducatie werd aan de patiënten verstrekt vóór revalidatie.
|
Een oefenbrochure met oefeningen die gedurende 8 weken moesten worden gevolgd, werd gegeven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cornell Musculoskeletal System Questionnaire
Tijdsspanne: Tijdsduur van verandering acht weken
|
Het evalueert de frequentie van pijn of ongemak in 11 verschillende lichaamsdelen gedurende de afgelopen week, de ernst van deze aandoening en het effect ervan op de werkprestaties.
|
Tijdsduur van verandering acht weken
|
|
Cervicale houdingsanalyse
Tijdsspanne: Tijdsduur van verandering acht weken
|
Numerieke gegevens met betrekking tot algemene cervicale houding (cervicale lordosis, voorwaartse kanteling van het hoofd, enz.) Zullen worden verkregen.
|
Tijdsduur van verandering acht weken
|
|
Nek Disability Index
Tijdsspanne: Tijdsduur van verandering acht weken
|
Het is het meest gebruikte beoordelingsinstrument voor het meten van acute en chronische nekpijn of handicap als gevolg van nekletsel.
|
Tijdsduur van verandering acht weken
|
|
Korte pijninventarisatie
Tijdsspanne: Tijdsduur van verandering acht weken
|
Het evalueert de ernst van pijn, de lokalisatie van pijn, medische behandelingen voor pijn en het effect van pijn op de dagelijkse functies en vraagt hoeveel pijn de afgelopen 24 uur of de laatste week is afgenomen.
|
Tijdsduur van verandering acht weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TeleRehabforYoungs
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .