Влияние телереабилитации для молодых людей
Влияние видео на основе видео на основе шейки матки и дыхательных упражнений на опорно-двигательную систему, боль и уровни эмоционального стресса у молодых людей
Он направлен на изучение влияния на основе видео шейки матки и дыхательных упражнений на опорно-двигательную систему, боль и уровни эмоционального стресса у молодых людей. Контрольная группа (N: 15), учебная группа (N: 15); Он направлен на изучение влияния поддержки применения на основе видео, а также упражнения по осанке шейки матки на здоровье опорно-двигательного аппарата, что важно для людей, боль, влияющая на повседневную жизнь и уровни эмоционального стресса, что, как мы думаем, оказывают большое влияние на социальную жизнь, и представить их литературе.
Основная цель: исследовать влияние на основе видео на основе шейки матки и дыхательных упражнений на здоровье опорно-двигательного аппарата у молодых людей.
Вторичная цель: изучить влияние на видео на основе шейки матки и дыхательные упражнения на боль у молодых людей.
Третичная цель: исследовать влияние на основе видео на основе шейки матки и дыхательных упражнений на уровни эмоционального стресса у молодых людей.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование будет включать 30 случайно отобранных лиц в возрасте от 18 до 30 лет, которые были направлены в лабораторию физиотерапии и реабилитации Университета Стамбул Гедик.
Люди, включенные в исследование, будут разделены на 2 группы в качестве контрольной группы и исследовательской группе из 15 человек с простой рандомизацией. Контрольной группе будет предоставлена только брошюра, и брошюра будет распределена и объяснена в исследовательскую группу, и будет применяться телереабилитация.
Исследование будет проведено в лаборатории физиотерапии и реабилитации Университета Университета Стамбул Гедик.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Türkiye/Yalova
-
Yalova, Türkiye/Yalova, Турция, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 18 - 30 лет
- Достаточно технологического оборудования
- Женщина - мужской пол
- волонтерство на работу
Критерии исключения:
- Те, у кого головокружение
- те, у кого частая тошнота
- те, у кого сильная одышка
- те, у кого переломы ребра
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телереабилитационная группа
Исследовательская группа получила в общей сложности 16 сеансов упражнений по положению шейки матки и дыхательных упражнений, 30 минут каждую сессию, два раза в неделю в течение 8 недель, используя приложение на основе видео вместе с раздаточным материалом.
|
Асинхронные упражнения были отправлены для последующего наблюдения на 8 недель.
|
|
Другой: Обычная реабилитационная группа
Контрольной группе дали брошюру, содержащую шейную позу и дыхательные упражнения.
Их попросили выполнять упражнения два раза в неделю в течение 8 недель, каждая сессия длилась 30 минут, в общей сложности 16 сеансов.
Обучение пациентам было предоставлено пациентам до реабилитации.
|
Была дана брошюра с упражнениями с упражнениями, которые следует следовать в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корнелльская опорная система опорно
Временное ограничение: Продолжительность перемен восемь недель
|
Он оценивает частоту боли или дискомфорта в 11 различных частях тела в течение дня на прошлой неделе, тяжесть этого состояния и его влияние на производительность работы.
|
Продолжительность перемен восемь недель
|
|
Анализ шейки матки
Временное ограничение: Продолжительность перемен восемь недель
|
Численные данные, касающиеся общего шейного положения (лордоз шейки матки, наклон головы и т. Д.).
|
Продолжительность перемен восемь недель
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Продолжительность перемен восемь недель
|
Это наиболее широко используемый инструмент оценки для измерения острой и хронической боли в шее или инвалидности из -за травмы шеи.
|
Продолжительность перемен восемь недель
|
|
Краткий инвентарь боли
Временное ограничение: Продолжительность перемен восемь недель
|
Он оценивает тяжесть боли, локализацию боли, медицинское лечение от боли и влияние боли на повседневные функции, и спрашивает, сколько боли уменьшилось за последние 24 часа или на прошлой неделе.
|
Продолжительность перемен восемь недель
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TeleRehabforYoungs
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .