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Effetto della telehabilitazione per i giovani adulti

28 gennaio 2025 aggiornato da: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Effetti della postura cervicale basata su video e esercizi di respirazione sul sistema muscoloscheletrico, dolore e livelli di stress emotivo nei giovani adulti

Mira a esaminare gli effetti della postura cervicale basata su video e degli esercizi di respirazione sul sistema muscoloscheletrico, sul dolore e nei livelli di stress emotivo nei giovani adulti. Gruppo di controllo (N: 15), gruppo di studio (N: 15); Mira a esaminare gli effetti del supporto per l'applicazione e degli esercizi di respirazione basati su video e degli esercizi di postura cervicale sulla salute muscoloscheletrica, che è importante per gli individui, il dolore che colpisce la vita quotidiana e i livelli di stress emotivo, che riteniamo abbiano un grande effetto sulla vita sociale, e per presentarli alla letteratura.

Obiettivo primario: esaminare gli effetti della postura cervicale basata su video e degli esercizi di respirazione sulla salute muscoloscheletrica nei giovani adulti.

Obiettivo secondario: esaminare gli effetti della postura cervicale basata su video e degli esercizi di respirazione sul dolore nei giovani adulti.

Obiettivo terziario: esaminare gli effetti della postura cervicale basata su video e degli esercizi di respirazione sui livelli di stress emotivo nei giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio includerà 30 persone selezionate in modo casuale di età compresa tra 18 e 30 anni che sono stati diretti al laboratorio di fisioterapia e di riabilitazione dell'Università di Istanbul Gedik.

Gli individui inclusi nello studio saranno divisi in 2 gruppi come gruppo di controllo e un gruppo di studio di 15 persone con semplice randomizzazione. Verrà somministrato solo un brochure al gruppo di controllo e la brochure sarà distribuita e spiegata al gruppo di studio e verrà applicata la telelabilitazione.

Lo studio sarà condotto nel laboratorio di dipartimento di fisioterapia e riabilitazione dell'Università GEDIK di Istanbul.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Türkiye/Yalova
      • Yalova, Türkiye/Yalova, Tacchino, 77100
        • Ebrar Atak

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18-30 anni
  • Avere abbastanza attrezzatura tecnologica
  • femmina - genere maschile
  • volontariato al lavoro

Criteri di esclusione:

  • Quelli con vertigini
  • quelli con frequente nausea
  • Quelli con dispnea grave
  • quelli con fratture delle costole

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di telelabilitazione
Il gruppo di studio ha ricevuto un totale di 16 sessioni di esercizi di postura cervicale e esercizi di respirazione, 30 minuti ogni sessione, due volte a settimana per 8 settimane, utilizzando un'applicazione basata su video insieme a un volantino.
Altro: Gruppo di telelabilitazione
I video di esercizi asincroni sono stati inviati per un follow-up per 8 settimane.
Altro: Gruppo di riabilitazione convenzionale
Al gruppo di controllo è stato somministrato un opuscolo contenente postura cervicale e esercizi di respirazione. È stato chiesto loro di fare gli esercizi due volte a settimana per 8 settimane, ogni sessione della durata di 30 minuti, per un totale di 16 sessioni. L'educazione del paziente è stata fornita ai pazienti prima della riabilitazione.
Altro: Gruppo di riabilitazione convenzionale
È stato dato un brochure di esercizio con esercizi da seguire per 8 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario del sistema muscoloscheletrico Cornell
Lasso di tempo: Durata del tempo del cambiamento otto settimane
Valuta la frequenza del dolore o del disagio in 11 diverse parti del corpo durante il giorno dell'ultima settimana, la gravità di questa condizione e il suo effetto sulle prestazioni del lavoro.
Durata del tempo del cambiamento otto settimane
Analisi della postura cervicale
Lasso di tempo: Durata del tempo del cambiamento otto settimane
Saranno ottenuti dati numerici relativi alla postura cervicale generale (lordosi cervicale, inclinazione in avanti della testa, ecc.).
Durata del tempo del cambiamento otto settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Durata del tempo del cambiamento otto settimane
È lo strumento di valutazione più utilizzato per misurare il dolore acuto e cronico del collo o la disabilità dovuta a lesioni al collo.
Durata del tempo del cambiamento otto settimane
Breve inventario del dolore
Lasso di tempo: Durata del tempo del cambiamento otto settimane
Valuta la gravità del dolore, la localizzazione del dolore, i trattamenti medici per il dolore e l'effetto del dolore sulle funzioni quotidiane e chiede quanto dolore sia diminuito nelle ultime 24 ore o nell'ultima settimana.
Durata del tempo del cambiamento otto settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Collaboratori

Istanbul Gedik University

Investigatori

  • Investigatore principale: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

7 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TeleRehabforYoungs

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Sarà valutato se i ricercatori vengono contattati tramite i loro indirizzi e-mail.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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