Effekt av telerehabilitering for unge voksne
Effekter av videobasert livmorhalsstilling og pusteøvelser på muskel- og skjelettsystem, smerter og emosjonelt stressnivå hos unge voksne
Den tar sikte på å undersøke effekten av videobaserte livmorhalsstilling og pusteøvelser på muskel- og skjelettsystemet, smerte og emosjonelt stressnivå hos unge voksne. Kontrollgruppe (n: 15), studiegruppe (n: 15); Den tar sikte på å undersøke effekten av videobasert applikasjonsstøtte og pusteøvelser og livmorhals holdningsøvelser på muskel- og skjeletthelsen, noe som er viktig for individer, smerter som påvirker dagliglivet og emosjonelle stressnivåer, som vi synes har stor effekt på det sosiale livet, og å presentere dem for litteraturen.
Primærmål: Å undersøke effekten av videobasert livmorhals holdning og pusteøvelser på muskel- og skjeletthelse hos unge voksne.
Sekundært mål: Å undersøke effekten av videobasert livmorhals holdning og pusteøvelser på smerter hos unge voksne.
Tertiært mål: Å undersøke effekten av videobasert livmorhals holdning og pusteøvelser på emosjonelle stressnivå hos unge voksne.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil omfatte 30 tilfeldig utvalgte individer mellom 18 og 30 år som ble rettet til Istanbul Gedik University Physioterapy and Rehabilitation Department Laboratory.
Personer som er inkludert i studien vil bli delt inn i 2 grupper som en kontrollgruppe og en studiegruppe på 15 personer med enkel randomisering. Bare en brosjyre vil bli gitt til kontrollgruppen, og brosjyren vil bli distribuert og forklart for studiegruppen, og telerehabilitering vil bli brukt.
Studien vil bli utført i Istanbul Gedik University Physioterapy and Rehabilitation Department Laboratory.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Türkiye/Yalova
-
Yalova, Türkiye/Yalova, Tyrkia, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 - 30 år gammel
- Å ha nok teknologisk utstyr
- Kvinne - Mannlig kjønn
- Frivillighet for å jobbe
Eksklusjonskriterier:
- De med Vertigo
- De med hyppig kvalme
- de med alvorlig dyspné
- de med ribbbrudd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Telerehabilitation Group
Studiegruppen mottok totalt 16 økter med livmorhalsen og pusteøvelser, 30 minutter hver økt, to ganger i uken i 8 uker, ved hjelp av en videobasert applikasjon sammen med en utdeling.
|
Asynkrone treningsvideoer ble sendt for oppfølging i 8 uker.
|
|
Annen: Konvensjonell rehabiliteringsgruppe
Kontrollgruppen fikk en brosjyre som inneholder livmorhalsstilling og pusteøvelser.
De ble bedt om å gjøre øvelsene to ganger i uken i 8 uker, hver økt varte i 30 minutter, i totalt 16 økter.
Pasientutdanning ble gitt til pasientene før rehabilitering.
|
Det ble gitt en treningsbrosjyre med øvelser som skulle følges i 8 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cornell Musculoskeletal System -spørreskjema
Tidsramme: Tidsvarighet for endring åtte uke
|
Den evaluerer hyppigheten av smerte eller ubehag i 11 forskjellige kroppsdeler i løpet av dagen den siste uken, alvorlighetsgraden av denne tilstanden og dens effekt på arbeidsytelsen.
|
Tidsvarighet for endring åtte uke
|
|
Livmorhalsanalyse
Tidsramme: Tidsvarighet for endring åtte uke
|
Numeriske data angående generell livmorhals holdning (livmorhalslordose, fremoverhelling av hodet, etc.) vil bli oppnådd.
|
Tidsvarighet for endring åtte uke
|
|
Hals funksjonshemmingsindeks
Tidsramme: Tidsvarighet for endring åtte uke
|
Det er det mest brukte vurderingsverktøyet for å måle akutte og kroniske nakkesmerter eller funksjonshemming på grunn av nakkeskade.
|
Tidsvarighet for endring åtte uke
|
|
Kort smertebeholdning
Tidsramme: Tidsvarighet for endring åtte uke
|
Den evaluerer alvorlighetsgraden av smerte, lokalisering av smerter, medisinske behandlinger for smerter og effekten av smerte på daglige funksjoner, og spør hvor mye smerte som har gått ned i løpet av det siste døgnet eller den siste uken.
|
Tidsvarighet for endring åtte uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TeleRehabforYoungs
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .