Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv telerehabilitace pro mladé dospělé

28. ledna 2025 aktualizováno: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Účinky videa na bázi cervikálního postoje a dýchání na muskuloskeletální systém, bolest a emoční stres u mladých dospělých

Jeho cílem je prozkoumat účinky postoje děložního čípku založeného na videu a dýchacího cvičení na muskuloskeletální systém, bolest a úroveň emočního stresu u mladých dospělých. Kontrolní skupina (N: 15), studijní skupina (N: 15); Jeho cílem je prozkoumat účinky podpory aplikací založených na videu a dýchacího cvičení a cvičení děložního držení na zdraví muskuloskeletu, což je důležité pro jednotlivce, bolest ovlivňující každodenní život a úroveň emočního stresu, o kterých si myslíme, že má velký vliv na společenský život. a prezentovat je literatuře.

Primární cíl: Prozkoumat účinky videa na bázi cervikálního postoje a dýchacího postoje na zdraví na zdraví muskuloskeletu u mladých dospělých.

Sekundární cíl: Zkoumat účinky videa na bázi cervikálního postoje a dýchacího postoje na bolest u mladých dospělých.

Terciární cíl: Zkoumat účinky videa na bázi cervikálního postoje a dýchání na úrovni emočního stresu u mladých dospělých.

Přehled studie

Detailní popis

Studie bude zahrnovat 30 náhodně vybraných jedinců ve věku 18 až 30 let, kteří byli zaměřeni na fyzioterapii a rehabilitační oddělení Istanbul Gedik University.

Jednotlivci zahrnutý do studie budou rozděleni do 2 skupin jako kontrolní skupina a studijní skupina 15 lidí s jednoduchou randomizací. Řídicí skupině bude poskytnuta pouze brožura a brožura bude distribuována a vysvětlena studované skupině a bude použita telerehabilitace.

Studie bude provedena v Laboratoři fyzioterapie a rehabilitačních oddělení Istanbul Gedik University.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Türkiye/Yalova
      • Yalova, Türkiye/Yalova, Krocan, 77100
        • Ebrar Atak

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 - 30 let
  • Mít dostatek technologického vybavení
  • Žena - mužské pohlaví
  • Dobrovolnictví do práce

Kritéria pro vyloučení:

  • Ti s Vertigo
  • ti s častou nevolností
  • ti s těžkou dušností
  • ti se zlomeninami žebra

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina Telerehabilitation
Studijní skupina obdržela celkem 16 relací cvičení děložního pozici a dýchacích cvičení, 30 minut každou relaci, dvakrát týdně po dobu 8 týdnů, pomocí aplikace založené na videu spolu s letáním.
Asynchronní videa pro cvičení byla odeslána na sledování po dobu 8 týdnů.
Jiný: Konvenční rehabilitační skupina
Kontrolní skupina dostala brožuru obsahující postoj děložního čípku a dýchací cvičení. Byli požádáni, aby cvičení prováděli dvakrát týdně po dobu 8 týdnů, každá relace trvala 30 minut, celkem 16 sezení. Vzdělání pacientů bylo poskytnuto pacientům před rehabilitací.
Byla dána cvičební brožura s cvičeními, která mají být sledována po dobu 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník Cornell Musculoskeletal System
Časové okno: Časový trvání změny osm týdnů
Hodnotí frekvenci bolesti nebo nepohodlí v 11 různých částech těla během dne v posledním týdnu, závažnost tohoto stavu a jeho účinek na pracovní výkon.
Časový trvání změny osm týdnů
Analýza děložního pozici
Časové okno: Časový trvání změny osm týdnů
Budou získány numerické údaje týkající se obecného postoje děložního čípku (děložní lordóza, náklon hlavy atd.).
Časový trvání změny osm týdnů
Index postižení krku
Časové okno: Časový trvání změny osm týdnů
Jedná se o nejpoužívanější nástroj pro hodnocení pro měření akutní a chronické bolesti krku nebo postižení v důsledku poškození krku.
Časový trvání změny osm týdnů
Krátký inventář bolesti
Časové okno: Časový trvání změny osm týdnů
Vyhodnocuje závažnost bolesti, lokalizaci bolesti, lékařské ošetření bolesti a účinek bolesti na denní funkce a ptá se, kolik bolesti se za posledních 24 hodin nebo poslední týden snížilo.
Časový trvání změny osm týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amine Ataç, Asst. Prof., amineatac@gmail.com

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

7. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TeleRehabforYoungs

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Bude to vyhodnoceno, pokud jsou vědci kontaktováni prostřednictvím svých e-mailových adres.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví mladých dospělých

Klinické studie na Skupina Telerehabilitation

Předplatit