2年後に粉砕された樹脂マトリックスセラミックとバルク充填樹脂複合材の溶融エナメル質の測定
2025年1月29日 更新者：Esraa Esmeail Hussien、Misr University for Science and Technology
2年を使用した後、後歯の直接バルク充填樹脂樹脂樹脂セラミックと直接バルク充填樹脂セラミックへの反対エナメル質の口腔内摩耗測定：無作為化臨床試験
この臨床試験は、2年間使用した後、デジタルスキャナーを使用して、間接的な鉄質樹脂マトリックスセラミックと直接バルク充填樹脂樹脂樹脂複合材料の摩耗量を測定するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
間接粉砕樹脂マトリックスセラミックオーバーレイと直接バルク充填樹脂樹脂樹脂のオーバーレイは、臨床試験で利用され、パンダP2デジタルスキャナーと地球統一コントロールX 3Dソフトウェアを使用して、内療法的に処理された臼歯のエナメル摩耗の量を比較しました。
1年と2年後、エナメル摩耗の測定が行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、3220001
- Misr University for Science and Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
●不十分な腐敗した後歯のない患者。
- 18 -55歳。
- 男性または女性。
- 良い口腔衛生。
- 研究への参加を承認した協同組合患者
除外基準：
高虫歯指数。
- 重度の医学的合併症。
- 妊娠。
- メタクリル酸障害に関するアレルギー履歴。
- 喫煙。
- Xerostomia。
- コンプライアンスの欠如。
- 傍観的な習慣の証拠。
- 顎関節障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：樹脂マトリックスセラミックブロック
ブリリアントクリオは、前領域と後部の両方で、単一歯の修復に理想的な選択肢です。
歯科用ガラス（バリウムガラス1.0μm）、アモルファスシリカ（SiO2˂20nm）、樹脂マトリックス（架橋メタクリレート）、および色素（酸化鉄または二酸化チタンなどの無機色素）で構成されています。
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CAD/CAM研削プロセスを使用して、永久的な間接的な修復物を製造するための製粉された樹脂複合ブロック。
象牙質のような弾力性の弾性による衝撃吸収の影響により、華麗なクリオスが適した、または間接的な回復をもたらします。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：直接修復
3M™Filtek™ワンバルクフィル修復物は、高速で簡単な修復物を作成するために最適化された可視光の活性化された修復型複合材です。 材料は、深さ5 mmまで配置および硬化させることができ、応力を緩和する樹脂システムと最適化された光学特性によって有効になります。 それは、非凝集/凝集していない20 nmシリカフィラーの組み合わせであるフィラーで構成されています。 4〜11 nmジルコニアフィラー、ジルコニア/シリカクラスターフィラー、および100nm粒子で構成されるイッタービウムトリフッ化物フィラー。 無機フィラーの荷重は約76.5％で体重です（58.5％で58.5％）。 AFM（動的なストレス放出モノマー）、Audma、UDMA、および1、12-ドデカンDMAが含まれています。 3M™filtek™バルク充填後修復剤は、メタクリレートベースの歯科接着剤を使用した後、歯に適用されます |
CAD/CAM研削プロセスを使用して、永久的な間接的な修復物を製造するための製粉された樹脂複合ブロック。
象牙質のような弾力性の弾性による衝撃吸収の影響により、華麗なクリオスが適した、または間接的な回復をもたらします。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エナメル摩耗の量
時間枠：2年間のフォローアップ
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口腔内スキャナーからエクスポートされたSTLファイルの重ね合わせを通じて測定されたエナメル摩耗の量x 3Dを使用して
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2年間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Esraa EE Hussien, PhD、Misr University for Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月10日
一次修了 (実際)
2024年1月10日
研究の完了 (実際)
2025年1月10日
試験登録日
最初に提出
2025年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月29日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月29日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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