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Verschleißmessung des entgegengesetzten Emaille gegen gemahlene Harzmatrix Keramik im Vergleich zu Schüttgütern Füllharzkomposit nach 2 Jahren

29. Januar 2025 aktualisiert von: Esraa Esmeail Hussien, Misr University for Science and Technology

Intraorale Verschleißmessung des entgegengesetzten Schmelzes zu indirektem Mundharzmatrix -Keramik im Vergleich zum direkten Schüttgutharz -Harzkomposit in posterioren Zähnen nach Verwendung 2 Jahre: Randomisierte klinische Studie

Diese klinische Studie wurde durchgeführt

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einer klinischen Studie wurde eine indirekte Mundharz -Matrix -Keramiküberlagerung im Vergleich zu Direct Bulk Fill Harzverbundüberlagerung verwendet, um die Menge an Email -Verschleiß von endodontisch behandelten Molaren unter Verwendung eines Panda P2 -Digitalscanners und einer geomagischen Steuerung X 3D -Software zu vergleichen. Nach ein und zwei Jahren wurden Messungen des Emaille -Verschleißes durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 3220001
        • Misr University for Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ● Patienten mit nicht wichtigen, schwer verfallenen posterioren Zähnen.

    • 18 -55 Jahre.
    • Männer oder Frauen.
    • Gute Mundhygiene.
    • Genossenschaftspatienten, die sich für die Teilnahme an der Studie zulassen

Ausschlusskriterien:

  • Hochkaries -Index.

    • Schwere medizinische Komplikationen.
    • Schwangerschaft.
    • Allergische Geschichte in Bezug auf Methacrylate -Behinderungen.
    • Schweres Rauchen.
    • Xerostomie.
    • Mangel an Compliance.
    • Nachweis parafunktioneller Gewohnheiten.
    • Temporomandibuläre Gelenkstörungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Harzmatrix Keramikblock
Brilliant Crios ist die ideale Wahl für Einzelzahn-Restaurationen, sowohl im vorderen als auch im hinteren Bereich. Es besteht aus Dentalglas (Bariumglas ˂ 1,0 & mgr; m), amorphem Siliciumdioxid (SiO2 ˂ 20 nm), Harzmatrix (vernetzte Methacrylate) und Pigmente (anorganische Pigmente wie Eisenoxid oder Titandioxid).
Verfahren: Harzmatrix Keramikblock
Gemahlener Harz -Verbundblock zur Herstellung von dauerhaften, indirekten Restaurationen unter Verwendung eines CAD/CAM -Schleifprozesses. Stoßdämpfung beeinflussen aufgrund des dentin-ähnlichen Elastizitätsmoduls brillante Crios und indirekte Wiederherstellung.
Andere Namen:
  • CAD/CAM -Stahlverbundüberlagerung
Aktiver Komparator: Direkte Wiederherstellung

3M ™ Filtek ™ One Bulk Fill Restorative ist ein sichtbares Licht aktiviertes, restauratives Verbundstoff optimiert, um schnelle und einfache Restaurationen zu erzeugen. Das Material kann bis zu 5 mm tief platziert und ausgehärtet werden, das durch ein Spannungslinder -Harzsystem und optimierte optische Eigenschaften ermöglicht werden kann. Es besteht aus Füllstoffen, die eine Kombination eines nichtagylomerierten/nicht-aggregierten 20-nm-Kieselsäurefüllers sind.

4 bis 11 nm Zirkoniafüller, Zirkonia/Silica -Cluster -Füllstoff und Ytterbium -Trifluoridfüller, der aus 100 nm Partikeln besteht. Die anorganische Füllstoffbelastung beträgt etwa 76,5% (58,5% nach Volumen). Es enthält AFM (dynamisches stressablösendes Monomer), Audma, UDMA und 1, 12-dodecane-DMA. 3M ™ Filtek ™ Bulk Fill-Füllungsrestaurative wird nach Verwendung eines zahnmethacrylatbasierten Zahnklebstoffs auf den Zahn angewendet
Verfahren: Harzmatrix Keramikblock
Gemahlener Harz -Verbundblock zur Herstellung von dauerhaften, indirekten Restaurationen unter Verwendung eines CAD/CAM -Schleifprozesses. Stoßdämpfung beeinflussen aufgrund des dentin-ähnlichen Elastizitätsmoduls brillante Crios und indirekte Wiederherstellung.
Andere Namen:
  • CAD/CAM -Stahlverbundüberlagerung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menge an Zahnschmelzverschleiß
Zeitfenster: Zwei Jahre nachverfolgen
Die Menge an Zahnschmelzverschleiß wird durch Überlagerung von STL
Zwei Jahre nachverfolgen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Ermittler

  • Hauptermittler: Esraa EE Hussien, PhD, Misr University for Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-0063

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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