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Misurazione dell'usura dello smalto avversario alla matrice in resina macinata ceramica rispetto al composito di resina di riempimento sfuso dopo 2 anni

29 gennaio 2025 aggiornato da: Esraa Esmeail Hussien, Misr University for Science and Technology

Misurazione dell'usura intraorale dello smalto opposto a matrice di resina fresata indiretta ceramica rispetto al composito di resina di riempimento di massa diretta nei denti posteriori dopo l'uso di 2 anni: studio clinico randomizzato

Questa sperimentazione clinica condotta per misurare la quantità di usura dello smalto opposto a matrice di resina fresata indiretta in ceramica rispetto al composito di resina di riempimento diretto di riempimento in massa mediante lo scanner digitale dopo due anni di utilizzo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Overlay in ceramica a matrice fresa a fresatura indiretta rispetto a una sovrapposizione composita di resina di riempimento a massa diretta è stato utilizzato in uno studio clinico per confrontare la quantità di usura dello smalto su molari trattati endodonticamente utilizzando uno scanner digitale Panda P2 e il software 3D di controllo geomagico. Dopo uno e due anni sono state prese misurazioni dell'usura dello smalto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 3220001
        • Misr University for Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • ● Pazienti con denti posteriori non decaduti in grave decaduto.

    • 18 -55 anni.
    • Maschi o femmine.
    • Buona igiene orale.
    • Pazienti cooperativi che approvano per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Indice di carie elevato.

    • Gravi complicanze mediche.
    • Gravidanza.
    • Storia allergica riguardante le disabilità dei metacrilati.
    • Fumo pesante.
    • Xerostomia.
    • Mancanza di conformità.
    • Prove di abitudini parafunzionali.
    • Disturbi articolari temporo -mandibolari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Blocco in ceramica a matrice in resina
Brilliant Crios è la scelta ideale per i restauri a singolo dente, sia nella regione anteriore che posteriore. È composto da vetro dentale (vetro bario ˂ 1,0 μm), silice amorfa (SIO2 ˂ 20 nm), matrice di resina (metacrilati reticolati) e pigmenti (pigmenti inorganici come ossido ferroso o dioxide di titanio).
Procedura: Blocco in ceramica a matrice in resina
Blocco composito di resina fresato per fabbricazione di restauri permanenti e indiretti utilizzando un processo di macinazione CAD/CAM. L'effetto di assorbimento d'urto a causa del modulo di elasticità simile alla dentina rende i crios brillanti adatti o restaurati indiretti.
Altri nomi:
  • Overlay composito rinforzato CAD/CAM
Comparatore attivo: Restauro diretto

3M ™ FILTEK ™ Un restauro di riempimento sfuso è una luce visibile attivata e un composito restaurativo ottimizzato per creare restauri veloci e facili. Il materiale può essere posizionato e curato fino a 5 mm di profondità, abilitato da un sistema di resina alleviato dallo stress e da proprietà ottiche ottimizzate. È composto da riempitivi che sono una combinazione di un riempimento di silice da 20 nm non aggregato/non aggregato.

Filler di zirconia da 4 a 11 nm, riempitivo di cluster di zirconia/silice e riempitivo di trifluoruro di itterbium costituito da particelle da 100 nm. Il caricamento del riempimento inorganico è di circa il 76,5% in peso (58,5% in volume). Contiene AFM (monomero dinamico-alleviazione dello stress), AUDMA, UDMA e 1, 12-dodecane-DMA. 3M ™ Filtek ™ Riempimento sfuso Restauro posteriore Viene applicato al dente in seguito all'uso di un adesivo dentale a base di metacrilato
Procedura: Blocco in ceramica a matrice in resina
Blocco composito di resina fresato per fabbricazione di restauri permanenti e indiretti utilizzando un processo di macinazione CAD/CAM. L'effetto di assorbimento d'urto a causa del modulo di elasticità simile alla dentina rende i crios brillanti adatti o restaurati indiretti.
Altri nomi:
  • Overlay composito rinforzato CAD/CAM

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di industria dello smalto
Lasso di tempo: Due anni di follow -up
Importo dell'usura dello smalto misurata attraverso la sovrapposizione di file STL esportati dallo scanner intraorale, quindi utilizzando il controllo geomagico x 3d
Due anni di follow -up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Esraa EE Hussien, PhD, Misr University for Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-0063

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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