Medición de desgaste del esmalte opuesto a la matriz de resina molida de resina versus compuesto de resina de relleno a granel después de 2 años
29 de enero de 2025 actualizado por: Esraa Esmeail Hussien, Misr University for Science and Technology
Medición de desgaste intraoral del esmalte opuesto a la resina de resina molida indirecta cerámica de resina versus resina de llenado a granel directo en los dientes posteriores después de usar 2 años: ensayo clínico aleatorizado
Este ensayo clínico realizado para medir la cantidad de desgaste del esmalte opuesto a la matriz de resina molida indirecta cerámica versus resina a granel directa compuesto intraoralmente usando escáner digital después de dos años de usar
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La superposición de cerámica de cerámica de resina molida indirecta versus la superposición compuesta de resina a granel directa se utilizó en un ensayo clínico para comparar la cantidad de desgaste de esmalte en los molares tratados endodónicamente utilizando un escáner digital Panda P2 y un software Geomagic Control x 3D.
Después de uno y dos años, se tomaron mediciones de desgaste del esmalte.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 3220001
- Misr University for Science and Technology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
● Pacientes con dientes posteriores no vitales mal descendidos.
- 18-55 años.
- Machos o hembras.
- Buena higiene oral.
- Pacientes cooperativos que aprueban para participar en el estudio
Criterios de exclusión:
Índice de caries alta.
- Complicaciones médicas graves.
- Embarazo.
- Historia alérgica sobre discapacidades de metacrilatos.
- Fumar pesado.
- Xerostomía.
- Falta de cumplimiento.
- Evidencia de hábitos parafuncionales.
- Trastornos de la articulación temporomandibular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Bloque de cerámica de la matriz de resina
Brilliant Crios es la opción ideal para restauraciones de dientes individuales, tanto en la región anterior y posterior.
Se compone de vidrio dental (vidrio de bario ˂ 1.0 μm), sílice amorfa (SiO2 ˂ 20 nm), matriz de resina (metacrilatos reticulados) y pigmentos (pigmentos inorgánicos como óxido ferroso o dióxido de titanio).
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Bloque compuesto de resina fresada para la fabricación de restauraciones indirectas permanentes utilizando un proceso de molienda CAD/CAM.
El afecto de absorción de choque debido al módulo de elasticidad similar a la dentina hace que los crios brillantes sean adecuados o indirectos de restauración.
Otros nombres:
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Comparador activo: Restauración directa
3M ™ FILTEK ™ One Bulk Rilling Restorative es un compuesto visible de luz activado, restaurativo optimizado para crear restauraciones rápidas y fáciles. El material se puede colocar y curar hasta 5 mm de profundidad, habilitado por un sistema de resina que alivia el estrés y las propiedades ópticas optimizadas. Se compone de rellenos que son una combinación de un relleno de sílice de 20 nm no aglomerado/no agregado. Relleno de circonio de 4 a 11 nm, relleno de clúster de circonio/sílice y relleno de trifluoruro de Ytterbium que consiste en partículas de 100 nm. La carga de relleno inorgánico es de aproximadamente 76.5% en peso (58.5% en volumen). Contiene AFM (monómero dinámico de relieve de estrés), audma, UDMA y 1, 12 dodecano-DMA. 3M ™ FILTEK ™ El relleno a granel de la restauración posterior se aplica al diente después del uso de un adhesivo dental a base de metacrilato |
Bloque compuesto de resina fresada para la fabricación de restauraciones indirectas permanentes utilizando un proceso de molienda CAD/CAM.
El afecto de absorción de choque debido al módulo de elasticidad similar a la dentina hace que los crios brillantes sean adecuados o indirectos de restauración.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cantidad de desgaste de esmalte
Periodo de tiempo: Dos años de seguimiento
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Cantidad de desgaste del esmalte medido a través de la superposición de los archivos STL exportados desde el escáner intraoral y luego utilizando el control geomágico x 3D
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Dos años de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esraa EE Hussien, PhD, Misr University for Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0063
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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