2年后，将相对搪瓷与磨砂树脂基质陶瓷与散装填充树脂复合材料的磨损测量
2025年1月29日 更新者：Esraa Esmeail Hussien、Misr University for Science and Technology
使用2年后，对相反搪瓷到间接铣削的树脂基质陶瓷与直接散装树脂复合材料的牙内磨损测量：随机临床试验
这项临床试验是为了测量相反的搪瓷对间接铣削树脂矩阵陶瓷与直接散装树脂复合材料的磨损量，使用数字扫描仪使用了两年
研究概览
详细说明
在临床试验中，使用间接铣削的树脂基质陶瓷叠加层与直接散装树脂复合物叠加层相比，使用熊猫P2数字扫描仪和地质控制X 3D软件比较了牙内牙髓处理过的磨牙上的搪瓷磨损量。
一年和两年后，进行了搪瓷磨损的测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Giza、埃及、3220001
- Misr University for Science and Technology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
●非重要的牙齿腐烂严重的患者。
- 18 -55岁。
- 男性或女性。
- 良好的口腔卫生。
- 合作患者批准参加研究
排除标准：
高级龋齿指数。
- 严重的医疗并发症。
- 怀孕。
- 有关甲基丙烯酸的过敏史。
- 大量吸烟。
- 静脉症。
- 缺乏合规性。
- 词组习惯的证据。
- 颞下颌关节疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：树脂基质陶瓷块
Brillial Crios是在前部和后部区域的单齿修复体的理想选择。
它由牙科玻璃（钡玻璃˂1.0μm），无形二氧化硅（Sio2˂20nm），树脂基质（交联甲基丙烯酸酯）和色素（无机色素，例如氧化物或二氧化钛）组成。
|
使用CAD/CAM研磨工艺制造永久性，间接修复的铣削树脂复合块。
由于牙本质的弹性模量而引起的震动吸收影响会使CRIO出色或间接恢复。
其他名称：
|
|
有源比较器：直接修复
3M™Filtek™One Bulk填充恢复是一种可见光的光，已激活，恢复性复合材料，以创建快速简便的修复体。 可以将材料放置并固化高达5毫米深的深度，可缓解拉力系统和优化的光学特性。 它由填充剂组成，这些填充剂是非聚集/非聚集20 nm二氧化硅填充物的组合。 由100nm颗粒组成的4至11 nm氧化锆填充剂，氧化锆/二氧化硅簇填充物和Ytterbium trifluoride填充剂。 无机填充加载约为76.5％（体积为58.5％）。 它包含AFM（动态应力偏置单体），Audma，UDMA和1，12-DodeCane-DMA。 3M™Filtek™散装后填充后修复剂在使用基于甲基丙烯酸甲酯的牙齿粘合剂后将其应用于牙齿 |
使用CAD/CAM研磨工艺制造永久性，间接修复的铣削树脂复合块。
由于牙本质的弹性模量而引起的震动吸收影响会使CRIO出色或间接恢复。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
搪瓷磨损量
大体时间：两年跟进
|
通过从口腔内扫描仪导出的STL文件的叠加来测量的搪瓷磨损量，然后使用Geomagic Control x 3D
|
两年跟进
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Esraa EE Hussien, PhD、Misr University for Science and Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月10日
初级完成 (实际的)
2024年1月10日
研究完成 (实际的)
2025年1月10日
研究注册日期
首次提交
2025年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月29日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月29日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.