Draagmeting van tegengestelde glazuur tot gefreesde harsmatrix keramisch versus bulkvulhars composiet na 2 jaar
29 januari 2025 bijgewerkt door: Esraa Esmeail Hussien, Misr University for Science and Technology
Intraorale slijtage meting van tegenstander van glazuur tot indirecte gefreesde harsmatrix keramische versus directe bulkvulharscomposiet in posterieure tanden na het gebruik van 2 jaar: gerandomiseerde klinische proef
Deze klinische proef uitgevoerd om de hoeveelheid slijtage van het tegengestelde glazuur te meten om te indirecte gefreesde harsmatrix keramiek versus directe bulk vulhars composiet intraoraal met behulp van digitale scanner na twee jaar gebruik
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Indirecte gefreesde harsmatrix keramische overlay versus directe bulk vul vulhars composiet overlay werd gebruikt in een klinische proef om de hoeveelheid emailkleding op endodontisch behandelde kiezen te vergelijken met behulp van een panda p2 digitale scanner en geomagische controle x 3D -software.
Na een en twee jaar werden metingen van emailkleding genomen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 3220001
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
● Patiënten met niet -vitale slecht vervallen achterste tanden.
- 18 -55 jaar.
- Mannen of vrouwen.
- Goede mondhygiëne.
- Coöperatieve patiënten die goedkeuren om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
High Caries Index.
- Ernstige medische complicaties.
- Zwangerschap.
- Allergische geschiedenis met betrekking tot methacrymatesstoornissen.
- Zwaar roken.
- Xerostomia.
- Gebrek aan naleving.
- Bewijs van parafunctionele gewoonten.
- Temporomandibulaire gewrichtsstoornissen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Harsmatrix keramisch blok
Briljante Crios is de ideale keuze voor restauraties met één tand, zowel in het voorste als in het achterste gebied.
Het is samengesteld uit tandglas (bariumglas ˂ 1,0 μm), amorf silica (SiO2 ˂ 20 nm), harsmatrix (verknoopte methacrylaten) en pigmenten (anorganische pigmenten zoals ijzeroxide of titaniumdioxide).
|
Gemalen harscomposietblok voor de fabricage van permanente, indirecte restauraties met behulp van een CAD/CAM -slijpproces.
Schokabsorberende affect als gevolg van de dentine-achtige modulus van elasticiteit zorgt ervoor dat briljante Crios geschikt is of indirect herstel.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Direct herstel
3M ™ Filtek ™ One Bulk Fill Restorative is een zichtbaar licht geactiveerd, restauratieve composiet geoptimaliseerd om snelle en eenvoudige restauraties te creëren. Het materiaal kan worden geplaatst en uitgehard tot 5 mm diep, mogelijk gemaakt door een stressverlichtend harssysteem en geoptimaliseerde optische eigenschappen. Het bestaat uit vulstoffen die een combinatie zijn van een niet-geagglomereerde/niet-geaggregeerde 20 nm siliciumvuller. 4 tot 11 nm zirkonia vulstof, zirkonia/siliciumclustervuler en ytterbium trifluoride vulmiddel bestaande uit 100 nm deeltjes. De anorganische vullingbelasting is ongeveer 76,5% per gewicht (58,5% per volume). Het bevat AFM (dynamische stress-verlichting-monomeer), Audma, Udma en 1, 12-dodecane-DMA. 3M ™ FILTEK ™ Bulkvulling Posterior herstel wordt toegepast op de tand na gebruik van een op methacrylaat gebaseerde tandheelkundige lijm |
Gemalen harscomposietblok voor de fabricage van permanente, indirecte restauraties met behulp van een CAD/CAM -slijpproces.
Schokabsorberende affect als gevolg van de dentine-achtige modulus van elasticiteit zorgt ervoor dat briljante Crios geschikt is of indirect herstel.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoeveelheid glazuurslijtage
Tijdsspanne: Twee jaar follow -up
|
hoeveelheid emailslijtage gemeten door superpositie van STL -bestanden die zijn geëxporteerd uit de intraorale scanner en vervolgens geomagische controle x 3D met behulp
|
Twee jaar follow -up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Esraa EE Hussien, PhD, Misr University for Science and Technology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0063
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .