Bär mätning av motsatt emalj till malat hartsmatris keramik kontra bulkfyllning hartskomposit efter 2 år
Mätning av intraoral slitage av motsatt emalj för att indirekt malat hartsmatris keramik kontra direkt bulkfyllningshartskomposit i bakre tänder efter att ha använt 2 år: randomiserad klinisk prövning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 3220001
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
● Patienter med icke -vitala dåligt förfallna bakre tänder.
- 18 -55 år.
- Män eller kvinnor.
- Bra munhygien.
- Kooperativa patienter som godkänner att delta i studien
Uteslutningskriterier:
Högt kariesindex.
- Allvarliga medicinska komplikationer.
- Graviditet.
- Allergisk historia angående metakryler funktionsnedsättningar.
- Tung rökning.
- Xerostomia.
- Brist på efterlevnad.
- Bevis på parafunktionella vanor.
- Temporomandibular ledstörningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hartsmatris keramiskt block
Brilliant Crios är det ideala valet för enstands restaureringar, både i den främre och den bakre regionen.
Det består av tandglas (bariumglas ˂ 1,0 μm), amorf kiseldioxid (SiO2 ˂ 20 nm), hartsmatris (tvärbundna metakrylater) och pigment (oorganiska pigment såsom järnoxid eller titandioxid).
|
Malat hartskompositblock för tillverkning av permanenta, indirekta restaureringar med användning av en CAD/CAM -slipningsprocess.
Stöttabsorberande påverkan på grund av den dentinliknande modulen för elasticitet gör att lysande Crios kommer att passa eller indirekt restaurering.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Direkt restaurering
3M ™ Filtek ™ One Bulk Fill Restorative är ett synligt ljusaktiverat, återställande komposit optimerad för att skapa snabba och enkla restaureringar. Materialet kan placeras och botas upp till 5 mm djupt, aktiverat genom ett stress som avlastar hartsystemet och optimerade optiska egenskaper. Den består av fyllmedel som är en kombination av ett icke-agglomererat/icke-aggregerat 20 nm kiseldioxidfyllmedel. 4 till 11 nm zirkoniumfyllmedel, zirkoniume/kiseldioxidklusterfyllmedel och ytterbium trifluoridfyllmedel bestående av 100 nm partiklar. Det oorganiska fyllmedelbelastningen är cirka 76,5 viktprocent (58,5 volymprocent). Den innehåller AFM (dynamisk stressavlastande monomer), Audma, UDMA och 1, 12-Dodecan-DMA. 3M ™ Filtek ™ bulkfyllning Posterior Restorative appliceras på tanden efter användning av ett metakrylatbaserat tandlim |
Malat hartskompositblock för tillverkning av permanenta, indirekta restaureringar med användning av en CAD/CAM -slipningsprocess.
Stöttabsorberande påverkan på grund av den dentinliknande modulen för elasticitet gör att lysande Crios kommer att passa eller indirekt restaurering.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mängden emaljkläder
Tidsram: Två års uppföljning
|
Mängden emaljkläder mätt genom överlagring av STL -filer som exporteras från intraoral skanner och använder sedan geomagisk kontroll X 3D
|
Två års uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Esraa EE Hussien, PhD, Misr University for Science and Technology
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-0063
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .