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鍼治療の準備態度態度尺度のトルコ語

2025年1月29日 更新者:Burcu KUCUKKAYA、Trakya University

鍼治療の準備態度態度尺度のトルコの妥当性と信頼性

目的:鍼治療は、健康と幸福を促進し、痛みを和らげ、さまざまな病状を治療するためによく使用されます。 鍼治療は、身体の自然な治癒プロセスを刺激することで働くと考えられており、個人が鍼治療を受ける準備ができていることが重要です。 この研究の目的は、女性のハプトノミーとハプトセラピーの実践の幸福レベルを評価するために使用される鍼治療準備態度尺度のトルコの妥当性と信頼性を調べることを目指しています。

設計:研究は方法論的なタイプでした。 方法:2024年8月9日から12月30日の間に実施され、510人の女性がWebを介してソーシャルメディア(Facebook、Instagram)でフォーラムページを共有して参加することを志願しました。 データは、社会人口学的および産科的特性や鍼治療準備態度尺度などの個人情報フォームを使用して収集されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

510

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bartın、七面鳥、74010
        • Bartın University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の女性、トゥルキエに住んでいて、ソーシャルメディア(Facebook、Instagram)を使用し、研究に参加することに同意する

説明

包含基準:

  • 18歳以上の個人、
  • トルコに住んでいる、
  • ソーシャルメディアを使用し、研究に参加することに同意します。

除外基準:

  • トルコ語の読み方や書き方を知らない女性、
  • 聴覚や視力の問題や精神障害がある、
  • ソーシャルメディアを持っていない、
  • この研究に参加することを志願しないでください。研究には含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妥当性と信頼性

スケールは40のアイテムと4つのサブディメンションで構成され、5ポイントのリッカート評価スケール(「強く同意しない」(スコア= 1ポイント)から「強く同意する」(スコア= 5ポイント)までの範囲)に従って採点されます。 このスケールは、鍼治療、個人的な信念、好み、経験に対する健康な/患者の個人の準備態度レベルを評価します。 サブ次元あたりのスコアは、最低10ポイントと最大50ポイントの間で変化します。 サブディメンションあたりの平均カットオフスコアは25です。 スコアが高いほど(平均カットオフスコアを超える)、健康/患者の個人は鍼治療になります。 サブディメンション:

サブディメンション1(項目1-10):鍼治療の意欲サブディメンション2(項目11-20):鍼治療の有効性に対する信念サブディメンション3(項目21-30):鍼治療の快適さ4(項目31-40):懸念と好み

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鍼治療の準備態度尺度
時間枠:1日
スケールは40のアイテムと4つのサブディメンションで構成され、5ポイントのリッカート評価スケール(「強く同意しない」(スコア= 1ポイント)から「強く同意する」(スコア= 5ポイント)までの範囲)に従って採点されます。 このスケールは、鍼治療、個人的な信念、好み、経験に対する健康な/患者の個人の準備態度レベルを評価します。 サブ次元あたりのスコアは、最低10ポイントと最大50ポイントの間で変化します。 サブディメンションあたりの平均カットオフスコアは25です。 スコアが高いほど(平均カットオフスコアを超える)、健康/患者の個人は鍼治療になります。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月9日

一次修了 (実際)

2024年8月10日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月29日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月29日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024-SBB-0605

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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