Turc de l'échelle d'attitude de la préparation à l'acupuncture
Validité turque et fiabilité de l'échelle d'attitude de la préparation à l'acupuncture
Objectifs: L'acupuncture est souvent utilisée pour promouvoir la santé et le bien-être, soulager la douleur et traiter une variété de conditions médicales. L'acupuncture est censée fonctionner en stimulant les processus de guérison naturels du corps, et il est important que les individus soient prêts à recevoir de l'acupuncture. L'étude vise à examiner la validité turque et la fiabilité de l'échelle d'attitude de la préparation à l'acupuncture, qui sera utilisée pour évaluer les niveaux de bien-être de la haptonomie et des pratiques d'haptothérapie chez les femmes.
Conception: L'étude était de type méthodologique. Méthodes: L'étude a mené entre le 9 août et le 30 décembre 2024, avec 510 femmes qui se sont portées volontaires pour participer en partageant des pages de forum sur les réseaux sociaux (Facebook, Instagram) via le Web. Les données ont été collectées à l'aide d'un formulaire d'information personnelle, y compris les caractéristiques sociodémographiques et obstétricales et l'échelle d'attitude de la préparation à l'acupuncture.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bartın, Turquie, 74010
- Bartın University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Les personnes de plus de 18 ans,
- Vivre en Turquie,
- Utiliser les médias sociaux et accepter de participer à l'étude sera inclus dans l'étude.
Critères d'exclusion:
- Les femmes qui ne savent pas lire ou écrire le turc,
- Avoir des problèmes d'audition ou de vision ou des handicaps mentaux,
- N'ont pas les médias sociaux,
- Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude ne sera pas inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Validité et la fiabilité
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L'échelle se compose de 40 éléments et de quatre sous-dimensions, et est notée en fonction d'une échelle de notation de Likert à 5 points (allant de "fortement en désaccord" (score = 1 point) à "fortement d'accord" (score = 5 points)). L'échelle évalue le niveau d'attitude de préparation de l'individu en bonne santé / patient envers l'acupuncture, les croyances personnelles, les préférences et les expériences. Le score reçu par sous-dimension varie entre un minimum de 10 et un maximum de 50 points. Le score de coupure moyen par sous-dimension est de 25. Plus le score (au-dessus du score de coupure moyen) est élevé, plus l'individu sain / patient est ouvert à l'acupuncture. Sous-dimensions: Sous-dimension 1 (éléments 1-10): Volonté d'essayer la sous-dimension acupuncture 2 (éléments 11-20): croyance en l'efficacité de la sous-dimension d'acupuncture 3 (éléments 21-30): confort dans la sous-dimension d'acupuncture 4 (articles 31-40): préoccupations et préférences |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle d'attitude de la préparation à l'acupuncture
Délai: 1 jour
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L'échelle se compose de 40 éléments et de quatre sous-dimensions, et est notée en fonction d'une échelle de notation de Likert à 5 points (allant de "fortement en désaccord" (score = 1 point) à "fortement d'accord" (score = 5 points)).
L'échelle évalue le niveau d'attitude de préparation de l'individu en bonne santé / patient envers l'acupuncture, les croyances personnelles, les préférences et les expériences.
Le score reçu par sous-dimension varie entre un minimum de 10 et un maximum de 50 points.
Le score de coupure moyen par sous-dimension est de 25.
Plus le score (au-dessus du score de coupure moyen) est élevé, plus l'individu sain / patient est ouvert à l'acupuncture.
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-SBB-0605
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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