Turkisk av akupunkturberedskapsskalan
Turkisk giltighet och tillförlitlighet för akupunkturberedskapens attitydskala
Mål: Akupunktur används ofta för att främja hälsa och välbefinnande, lindra smärta och behandla olika medicinska tillstånd. Akupunktur tros fungera genom att stimulera kroppens naturliga läkningsprocesser, och det är viktigt att individer är beredda att få akupunktur. Studien syftar till att undersöka den turkiska giltigheten och tillförlitligheten i Akupunkturberedskapsskalan, som kommer att användas för att utvärdera de välbefinnande nivåerna för haptonomi och haptoterapi hos kvinnor.
Design: Studien var metodisk typ. Metoder: Studien genomfördes mellan 9 augusti och 30 december 2024, med 510 kvinnor som frivilligt deltog genom att dela forumsidor på sociala medier (Facebook, Instagram) via webben. Data samlades in med hjälp av en personlig informationsformulär, inklusive sociodemografiska och obstetriska egenskaper och akupunkturberedskapsskalan.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bartın, Kalkon, 74010
- Bartın University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Individer som är över 18 år,
- Bo i Turkiet,
- Använd sociala medier och går med på att delta i studien kommer att inkluderas i studien.
Uteslutningskriterier:
- Kvinnor som inte vet hur man läser eller skriver turkiska,
- Har hörsel- eller synproblem eller psykiska funktionsnedsättningar,
- Har inte sociala medier,
- Volontär inte att delta i studien kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Validitet och pålitlighet
|
Skalan består av 40 artiklar och fyra underdimensioner och görs enligt en 5-punkts Likert-betygsskala (allt från "starkt oenig" (poäng = 1 poäng) till "starkt överens" (poäng = 5 poäng)). Skalan utvärderar den friska/patientens individs beredskapsnivå mot akupunktur, personliga övertygelser, preferenser och upplevelser. Den erhållna poängen per underdimension varierar mellan minst 10 och högst 50 poäng. Den genomsnittliga avgränsningspoängen per underdimension är 25. Ju högre poäng (över den genomsnittliga avstängningen), desto mer öppen är den friska/patienten för akupunktur. Underdimensioner: Sub-dimension 1 (artiklar 1-10): Villighet att prova akupunktur sub-dimension 2 (artiklar 11-20): tro på effektiviteten av akupunktur sub-dimension 3 (artiklar 21-30): komfort i akupunkturunderdimensionen 4 (artiklar 31-40): Oro och preferenser |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Akupunkturberedskapen attitydskala
Tidsram: 1 dag
|
Skalan består av 40 artiklar och fyra underdimensioner och görs enligt en 5-punkts Likert-betygsskala (allt från "starkt oenig" (poäng = 1 poäng) till "starkt överens" (poäng = 5 poäng)).
Skalan utvärderar den friska/patientens individs beredskapsnivå mot akupunktur, personliga övertygelser, preferenser och upplevelser.
Den erhållna poängen per underdimension varierar mellan minst 10 och högst 50 poäng.
Den genomsnittliga avgränsningspoängen per underdimension är 25.
Ju högre poäng (över den genomsnittliga avstängningen), desto mer öppen är den friska/patienten för akupunktur.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2024-SBB-0605
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .