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Türkisch der Akupunkturbereitschafts -Einstellungsskala

29. Januar 2025 aktualisiert von: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Akupunkturbereitschafts -Einstellungsskala

Ziele: Akupunktur wird häufig verwendet, um Gesundheit und Wohlbefinden zu fördern, Schmerzen zu lindern und eine Vielzahl von Erkrankungen zu behandeln. Es wird angenommen, dass Akupunktur die natürlichen Heilungsprozesse des Körpers stimuliert, und es ist wichtig, dass Individuen darauf vorbereitet sind, Akupunktur zu erhalten. Die Studie zielt darauf ab, die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Akupunkturbereitschafts-Einstellungsskala zu untersuchen, mit der die Wohlbefinden der Haptonomie- und Haptotherapie-Praktiken bei Frauen bewertet werden.

Design: Die Studie war methodischer Typ. Methoden: Die Studie wurde zwischen dem 9. August und dem 30. Dezember 2024 durchgeführt, mit 510 Frauen, die sich freiwillig zur Teilnahme von Forumseiten auf Social Media (Facebook, Instagram) über das Web melden. Die Daten wurden unter Verwendung eines persönlichen Informationen, einschließlich soziodemografischer und geburtshilflicher Merkmale und der Akupunkturbereitschafts -Einstellungsskala, gesammelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

510

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Bartın, Truthahn, 74010
        • Bartın University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen über 18 Jahre alt, in Turkiye leben, soziale Medien (Facebook, Instagram) nutzen und sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die über 18 Jahre alt sind,
  • In der Türkei leben,
  • Verwenden Sie soziale Medien und stimmen zu, an der Studie teilzunehmen, wird in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die nicht wissen, wie man Türkisch liest oder schreibt,
  • Hör- oder Sehprobleme oder geistige Behinderungen haben,
  • Habe keine sozialen Medien,
  • Freiwilligenarbeit, um an der Studie teilzunehmen, wird nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gültigkeit und Zuverlässigkeit
Sonstiges: Gültigkeit und Zuverlässigkeit

Die Skala besteht aus 40 Artikeln und vier Subdimensionen und wird gemäß einer 5-Punkte-Likert-Bewertungsskala (von "stark nicht zustimmend" (Score = 1 Punkt) bis "stark zustimmen" (Score = 5 Punkte)) bewertet. Die Skala bewertet das Bereitschaftsniveau des gesunden/Patienten -Individuums gegenüber Akupunktur, persönlichen Überzeugungen, Vorlieben und Erfahrungen. Die pro Subdimension empfangene Punktzahl variiert zwischen mindestens 10 und maximal 50 Punkten. Der durchschnittliche Grenzwert pro Subdimension beträgt 25. Je höher die Punktzahl (über dem durchschnittlichen Grenzwert), desto offener ist die gesunde/Patienten-Person die Akupunktur. Unterdimensionen:

Unterdimension 1 (Punkte 1-10): Bereitschaft, Akupunktur-Unterdimension 2 (Punkte 11-20): Glaube an die Wirksamkeit der Akupunktur-Unterdimension 3 (Punkte 21-30): Komfort in der Unterdimension des Akupunktur 4 (Punkte 31-40): Bedenken und Vorlieben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Akupunkturbereitschafts -Einstellungsskala
Zeitfenster: 1 Tag
Die Skala besteht aus 40 Artikeln und vier Subdimensionen und wird gemäß einer 5-Punkte-Likert-Bewertungsskala (von "stark nicht zustimmend" (Score = 1 Punkt) bis "stark zustimmen" (Score = 5 Punkte)) bewertet. Die Skala bewertet das Bereitschaftsniveau des gesunden/Patienten -Individuums gegenüber Akupunktur, persönlichen Überzeugungen, Vorlieben und Erfahrungen. Die pro Subdimension empfangene Punktzahl variiert zwischen mindestens 10 und maximal 50 Punkten. Der durchschnittliche Grenzwert pro Subdimension beträgt 25. Je höher die Punktzahl (über dem durchschnittlichen Grenzwert), desto offener ist die gesunde/Patienten-Person die Akupunktur.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Trakya University

Mitarbeiter

Bartın Unıversity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-SBB-0605

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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