- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06807476
Tyrkisk af akupunkturberedskabsskalaen
Tyrkisk gyldighed og pålidelighed af akupunkturberedskabsstidskalaen
Mål: Akupunktur bruges ofte til at fremme sundhed og velvære, lindre smerter og behandle en række medicinske tilstande. Det antages, at akupunktur fungerer ved at stimulere kroppens naturlige helingsprocesser, og det er vigtigt, at individer er parate til at modtage akupunktur. Undersøgelsen sigter mod at undersøge den tyrkiske gyldighed og pålidelighed af akupunkturberedskabsholdningsskalaen, som vil blive brugt til at evaluere velbefindende niveauer af haptonomi og haptoterapipraksis hos kvinder.
Design: Undersøgelsen var metodologisk type. Metoder: Undersøgelsen udført mellem 9. august og 30. december 2024 med 510 kvinder, der meldte sig frivilligt til at deltage ved at dele forumsider på sociale medier (Facebook, Instagram) via Internettet. Data blev indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular, herunder sociodemografiske og obstetriske egenskaber og akupunkturberedskabsskalaen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bartın, Kalkun, 74010
- Bartın University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer, der er over 18 år,
- Live i Tyrkiet,
- Brug sociale medier, og accepter at deltage i undersøgelsen vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der ikke ved, hvordan de skal læse eller skrive tyrkisk,
- Har høring eller synsproblemer eller psykiske handicap,
- Har ikke sociale medier,
- Ikke frivilligt til at deltage i undersøgelsen vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Validitet og pålidelighed
|
Skalaen består af 40 poster og fire underdimensioner og scores i henhold til en 5-punkts Likert-vurderingsskala (lige fra "stærkt uenig" (score = 1 point) til "stærkt enig" (score = 5 point)). Skalaen evaluerer det sunde/patients individets beredskabsholdningsniveau over for akupunktur, personlig tro, præferencer og oplevelser. Resultatet modtaget pr. Underdimension varierer mellem mindst 10 og maksimalt 50 point. Den gennemsnitlige afskæringsscore pr. Underdimension er 25. Jo højere score (over den gennemsnitlige cut-off-score), jo mere åben er den sunde/patientperson til akupunktur. Underdimensioner: Underdimension 1 (poster 1-10): Vilje til at prøve akupunktur underdimension 2 (genstande 11-20): Tro på effektiviteten af akupunktur underdimension 3 (genstande 21-30): Komfort i akupunkturens underdimension 4 (varer 31-40): Bekymringer og præferencer |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akupunkturberedskabs holdningsskala
Tidsramme: 1 dag
|
Skalaen består af 40 poster og fire underdimensioner og scores i henhold til en 5-punkts Likert-vurderingsskala (lige fra "stærkt uenig" (score = 1 point) til "stærkt enig" (score = 5 point)).
Skalaen evaluerer det sunde/patients individets beredskabsholdningsniveau over for akupunktur, personlig tro, præferencer og oplevelser.
Resultatet modtaget pr. Underdimension varierer mellem mindst 10 og maksimalt 50 point.
Den gennemsnitlige afskæringsscore pr. Underdimension er 25.
Jo højere score (over den gennemsnitlige cut-off-score), jo mere åben er den sunde/patientperson til akupunktur.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-SBB-0605
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gyldighed og pålidelighed
-
University of HaifaMcGill UniversityIkke rekrutterer endnuDuchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi
-
John SappNova Scotia Health Authority; Rochester Institute of TechnologyRekrutteringMyokardieinfarkt | Ventrikulær takykardiCanada
-
Indiana UniversityAfsluttet
-
Center for Clinical Research and PreventionUniversity of Copenhagen; Slagelse SygehusIkke rekrutterer endnuDepression, angst | Intervention | Randomiseret kontrolleret undersøgelse
-
Medipol UniversityAfsluttetSlag | Balance | Funktionalitet | Motorisk billedevne | Mental kronometriKalkun
-
Canan Bayraktar NahirTokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttet
-
University of South FloridaUkendt
-
Charles University, Czech RepublicIkke rekrutterer endnu
-
University of Southern CaliforniaAfsluttet
-
McGill UniversityIkke rekrutterer endnuCerebral Parese | Amputation | Rygmarvsskader | Spina Bifida | Muskuloskeletal lidelse | Juvenil arthritisCanada