Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk af akupunkturberedskabsskalaen

29. januar 2025 opdateret af: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Tyrkisk gyldighed og pålidelighed af akupunkturberedskabsstidskalaen

Mål: Akupunktur bruges ofte til at fremme sundhed og velvære, lindre smerter og behandle en række medicinske tilstande. Det antages, at akupunktur fungerer ved at stimulere kroppens naturlige helingsprocesser, og det er vigtigt, at individer er parate til at modtage akupunktur. Undersøgelsen sigter mod at undersøge den tyrkiske gyldighed og pålidelighed af akupunkturberedskabsholdningsskalaen, som vil blive brugt til at evaluere velbefindende niveauer af haptonomi og haptoterapipraksis hos kvinder.

Design: Undersøgelsen var metodologisk type. Metoder: Undersøgelsen udført mellem 9. august og 30. december 2024 med 510 kvinder, der meldte sig frivilligt til at deltage ved at dele forumsider på sociale medier (Facebook, Instagram) via Internettet. Data blev indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular, herunder sociodemografiske og obstetriske egenskaber og akupunkturberedskabsskalaen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

510

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bartın, Kalkun, 74010
        • Bartın University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder over 18 år, der bor i Turkiye, bruger sociale medier (Facebook, Instagram) og accepterer at deltage i undersøgelsen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer, der er over 18 år,
  • Live i Tyrkiet,
  • Brug sociale medier, og accepter at deltage i undersøgelsen vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der ikke ved, hvordan de skal læse eller skrive tyrkisk,
  • Har høring eller synsproblemer eller psykiske handicap,
  • Har ikke sociale medier,
  • Ikke frivilligt til at deltage i undersøgelsen vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Validitet og pålidelighed

Skalaen består af 40 poster og fire underdimensioner og scores i henhold til en 5-punkts Likert-vurderingsskala (lige fra "stærkt uenig" (score = 1 point) til "stærkt enig" (score = 5 point)). Skalaen evaluerer det sunde/patients individets beredskabsholdningsniveau over for akupunktur, personlig tro, præferencer og oplevelser. Resultatet modtaget pr. Underdimension varierer mellem mindst 10 og maksimalt 50 point. Den gennemsnitlige afskæringsscore pr. Underdimension er 25. Jo højere score (over den gennemsnitlige cut-off-score), jo mere åben er den sunde/patientperson til akupunktur. Underdimensioner:

Underdimension 1 (poster 1-10): Vilje til at prøve akupunktur underdimension 2 (genstande 11-20): Tro på effektiviteten af ​​akupunktur underdimension 3 (genstande 21-30): Komfort i akupunkturens underdimension 4 (varer 31-40): Bekymringer og præferencer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akupunkturberedskabs holdningsskala
Tidsramme: 1 dag
Skalaen består af 40 poster og fire underdimensioner og scores i henhold til en 5-punkts Likert-vurderingsskala (lige fra "stærkt uenig" (score = 1 point) til "stærkt enig" (score = 5 point)). Skalaen evaluerer det sunde/patients individets beredskabsholdningsniveau over for akupunktur, personlig tro, præferencer og oplevelser. Resultatet modtaget pr. Underdimension varierer mellem mindst 10 og maksimalt 50 point. Den gennemsnitlige afskæringsscore pr. Underdimension er 25. Jo højere score (over den gennemsnitlige cut-off-score), jo mere åben er den sunde/patientperson til akupunktur.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-SBB-0605

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gyldighed og pålidelighed

Abonner